Gastenboek

Deel 2

Hartelijk dank aan degene die er het afgelopen jaar aan bijgedragen hebben om mijn homepage tot zo'n groot succes te maken door zo spontaan in het gastenboek te schrijven. Ik hoop echt dat we dit in 2004 kunnen voortzetten.

01-01-2004 

Hallo Pat en iedereen die dit leest. Ik wens jullie voor 2004 hetzelfde dat er met mij in 2003 is gebeurd. Het gaat zo heel goed met mij. Ik heb je geschreven hoe het met me gegaan is(Pat:zie gastenboek deel 1 op 04-2003/ 07-2003/09-09-2003) . Nou iedereen staat er versteld van. Ik kan gewoon weer goed lopen en al de pijnen die ik had zijn nu weg. Het is niet te geloven. Ik dacht nog wel dat het allemaal onzin zou zijn wat je schreeft Pat. De E nummers waar ik ook niet tegen kon heb ik ook weggelaten. Mijn ouders vertellen het aan iedereen die het maar weten wil. Mijn moeder is zo blij vooral voor mij. Het is zo gek dat zo iets kleins zo belangrijk kan zijn voor zo'n erge ziekte. Het is echt waar. Mijn vriendin waar ik altijd mee mail en die ik via een MS website heb leren kennen gaat ook zo goed vooruit.Ze had het weer van mij. Mensen ik zou zeggen probeer eens te doen wat er op de homepage van Pat staat dan zul je zien dat het helpt. Heel veel liefs van Babette

02-01-2004

Hoi Pat, Allereerst de beste wensen voor 2004! Ik kreeg je website via-via en ik stond verbaasd over de inhoud ervan. Ik vind het geweldig dat het zo goed met je gaat dankzij je zelf uitgevonden dieet. Ik hoop dat er veel mensen met ms zijn die hier iets aan hebben! Ik zelf ben 38 jaar en er is sinds 1996 ms bij mij geconstateerd. Gelukkig, of moet ik "gelukkig" zeggen, heb ik een milde vorm van ms. In de afgelopen 7 jaren heb ik maar 2, voor mij hevige shubs gehad (en van mij mag het nog eens 7 jaar duren voor er weer één komt). Ondanks dat de tussentijd van de shubs bij mij vrij groot zijn, is jouw verhaal voor mij stof om na te denken. De chocolade-theorie voelt voor mij nog wat onwennig aan, omdat ik zelf niet veel verschil ondervind wanneer ik chocolade eet. Wat mij zeker verbaasde was het feit dat er in sigaretten ook cacoa zit en aangezien ik een vervente rookster ben, zal ik hier bewuster mee omgaan. Tot slot zal ik iedereen in mijn omgeving met ms op de hoogte brengen van je website zodat zij zelf kunnen lezen wat voeding te maken heeft met ms. groetjes, Yvonne

03-01-2004

Hallo Pat. De beste wensen voor 2004 Nou, ik ben begonnen met het dieet hoor,1 dag voor Kerst. Ik was altijd een echte rode wijn- en koffie drinker en paracetamol slikker.Ook ben ik erachter gekomen dat bijna alles wat ik lekker vind het e-middel 621 bevat.Dat vind ik wel erg moeilijk hoor, Ik heb wel een vraag, zou het kunnen dat het in het begin slechter gaat???? De eerste 2 dagen merkte ik niks,de derde en vierde dag ging het heel goed,vooral met lopen,maar daarna ben ik achteruit gevlogen. Ik hou moed hoor en heb me voorgenomen 3 maanden te proberen.Hoor ik snel wat van je? Goetjes José

04-01-2004

Hoi Pat, Allereerst de beste wensen voor het nieuwe jaar. Van mevrouw Maas kreeg ik het artikel in de Barneveldse Krant toegezonden. Heel positief! Het lijkt mij het begin van een landelijke doorbraak in de media. Ik vraag op mijn werk het te copiëren en dan ga ik het weer lekker verspreiden. In ieder geval heb ik een MS-er enige maanden geleden zover gekregen het dieet te volgen. Het werkte bij haar onmiddellijk. Ze heeft voor haarzelf de proef op de som genomen door een keer chocolade te eten en het ging meteen weer fout. Dag, Yvonne

07-01-2004

Hallo, Ik ga met mijn personeel een etentje doen, en wilde even snel een uitdraai van het dieet van Dr Maas, Google: Maas, Ms. Perfecte omschrijving van het dieet, ik denk dat ik het even naar het restaurant mail, kan ik tenminste ook lekker mee eten. Maart en April van het jaar 2002 vergeet ik nooit meer, in gedachten had ik mijn oog al laten gaan over de technische mogelijkheden voor traplift naar mijn kantoor, ik-kon-er-zelfstandig-nog-komen, meer niet. Ook mijn nicht Feitje Hardeman vergeet ik nooit meer, haar tip te bellen met Dr Maas, was een gouden tip. Triludan, gebruik ik af en toe, vaak weet ik ook wel hoe het komt dat het nodig is te gebruiken, rond de kerstdagen voelde ik weer e.e.a. opkomen, verder geen enkele beperking meer. Met plezier houd ik het dieet, mijn vrouw maakt het eten lekker klaar zonder er heel veel extra voor te behoeven doen, alleen dat buitenshuis eten, bijna een ramp. Dat is het enige wat ik als beperking zou kunnen noemen. Leuke site en on-ge-lo-fe-lijk nuttig, van harte gefeliciteerd ermee. Één wens: Hoe kunnen we ervoor zorgen dat àlle MS-patiënten het heel serieus zouden gaan doen. Dan zouden de nationale MS-dagen er heel anders uit gaan zien, zeker weten. Groetjes en heel veel sterkte in deze strijd, we houden vol hé en geen tranen van een clubje gemanipuleerden op de MS dagen. Reijer Ploeg,

09-01-2004

Beste pat, Mijn moeder vroeg me of ik je weer eens wilde mailen, dit was ik absoluut van plan want het gaat eigenlijk prima met mij. Ik wilde even de feestdagen aankijken om te zien of er nog rare dingen zouden gebeuren (vorig jaar kon ik met de kerst bijna niet meer lopen...) maar je raad het al, niets aan de hand hoor! Begin 2003 ben ik met het dieet begonnen, wat mij eigenlijk weinig moeite koste. Ik heb nauwkeurig bij- gehouden wat ik at gedurende een maand of vijf maar daar ben ik mee gestopt omdat het wel duidelijk was, herstellend van de laatste chub ging het alleen maar beter en beter. Het grote verschil met vorig jaar is dat de vermoeidheid geheel is verdwenen, zo ook het tintelen van de huid.Dit waren wel de verschijnselen waar ik VOOR mijn laatste chub wel veel last van had. Het dieet is voor mij een uitdaging om zonder die producten toch lekker te kunnen koken/eten zeker weten dat dat kan! Binnen kort ga ik weer eens op bezoek bij de neuroloog, de laatste keer had ik een overzicht bij me met waar ik het afgelopen jaar last van heb gehad.( ruggenprik en aan de medicijnen luide zijn advies. Toen zijn assistente belde voor een vervolg afspraak en van mij hoorde dat ik eerst een dieet wilde uitproberen zij ze dat gezien mijn klachten ze dat een onverstandige beslissing vond....) Nu ga ik dus naar de man met weer zo'n overzicht, een nagenoeg leeg vel papier dus. Ben benieuwd naar z'n reactie, maar veel verwacht ik er niet van. Pat, als je weer eens naar zo'n ms.meeting gaat wil ik mee. Om jou, en mijn verhaal te doen, ik hou wel van een verzetje. Zonder gekheid als je dat wat lijkt geef dan een seintje dan ga ik mee. Ik zal je informeren over mijn bezoek aan de neuroloog. Groeten, Jody

10-01-2004

Beste Pat, Precies een maand geleden ben ik met je dieet begonnen.... ( Pat:zie gastenboek deel 1 op 09-12-2003)....je had me gevraagd of ik je op de hoogte wilde houden.......of ik me beter zou gaan voelen of niet. Hier komen dan mijn ervaringen: Toen ik met het dieet begon zat ik midden in een schub (kon bijna niet meer lopen, ook niet meer met een kruk en voelde me gewoon erg ziek en mijn bovenlichaam was praktisch gevoelloos! Zo erg was het nog nooit geweest, dus ik was behoorlijk wanhopig! Tot mijn eigen verbazing begon ik me na 1 week al beter te voelen. Na 2 weken kon ik weer lopen met de kruk en de gevoelloosheid werd zienderogen minder. En geloof het of niet...ik loop nu in huis weer ZONDER kruk (terwijl ik het laatste half jaar niet zonder kon) En het mooiste is: sinds deze week kan ik weer boodschappen doen met m'n rollator!!! Dat ding heeft ook al een half jaar ongebruikt gestaan! Het is gewoon een wonder! En ik voel me veel fitter, en zie er beter uit (zeggen ze!) De leukste opmerking kwam van mijn dochter (16) "Mam, sinds je dat dieet doet lijk je wel 10 jaar jonger!" Toch hou ik de gedachte in mijn achterhoofd dat het ook allemaal wel toeval zou kunnen zijn, en dat ik me toch wel beter zou zijn gaan voelen, maar eigenlijk ben ik er wel van overtuigd dat het dieet echt werkt! Ik ga er dus zeker mee door! Ik ben benieuwd hoe het gaat op langere termijn en ik wil je nog bedanken, want zonder jou was ik er niet aan begonnen, met vriendelijke groeten, Marion

17-01-2004

hallo pat ik let nu wel een beetje op mijn eten en ikzelf vind hoe meer chocolade en tomaten ik eet dan voel ik me wel een beetje slechter , kan ik niet zo goed meer stappen.Hopelijk heb je hier wat aan groetjes mie

18-01-2004

Hoi Pat! Na het lezen van je verhaal over hoe je behandeld bent tijdens de MS-dagen vond ik dat ik even moest reageren. Wat een trieste boel zeg! Het was voor mij de eerste keer dat ik daar was en, afgezien van het feit dat ik het best confronterend vond om daar te zijn, vond ik het wel vreemd dat er alleen maar "medicijnen-stands" waren en verder weinig tot niets over alternatievere zaken. Na het lezen van jouw ervaringen tijdens DE MS-dagen weet ik in ieder geval waarom! Ik dacht dat de bedoeling van de organisatie was om mensen zo compleet mogelijk te informeren over de ziekte, het verloop en mogelijke behandelwijzen. Mensen kunnen zelf wel kiezen waar ze zich het beste bij voelen, maar je moet ze wel laten kiezen en niet 1 richting opduwen (de richting die het meeste geld oplevert???)! Gelukkig heb je nog wel kans gezien om mij een foldertje van je site in de hand te duwen, die ben ik nu aan het bekijken, inclusief alle links. Vooralsnog vind ik het allemaal heel interessant. Het idee dat je zelf ook iets kunt doen, werkt bij mij wel positief! Van huis uit ben ik nooit in aanraking geweest met alternatieve geneeskunde, dus voor mij zijn dit de eerste voorzichtige stapjes op dit gebied, maar vooralsnog voelt het goed! Ga door met wat je doet, ik zal je site zeker in de gaten houden! Groetjes, Desiree

23-01-2004

Aan de gevaarlijke, schub-opwekkende stoffen zou ik het volgende willen toevoegen: als ik ongeveer een dag niet gerookt heb, en ik steek een sigaret op, dan begin ik acuut dubbel te zien en spierzwakte krijgen. Datzelfde gebeurt na lichamelijke inspanning. In beide gevallen verdwijnen de symptomen na even uitrusten. Hopelijk heeft u iets aan deze mededeling.

24-01-2004

Dag P@, Na het lezen van de homepage is me te binnen geschoten dat ik ook geen amandelspijs moet eten, want ik krijg daar een rare,opgezette buik van. Om die reden wilde ik het al niet eten. Vriendelijke groet, Marga

28-01-2004

Omdat Janneke er heel veel baat bij heeft dat ze goed op haar voeding te let en het daardoor veel beter met haar gaat heeft ze haar verhaal in de krant van Barneveld gezet. Haar verhaal uit die krant kun je lezen als je op de blauwe letters klikt. Ook heeft ze inmiddels de radio gevraagd om een interview omdat ze vind dat er veel meer mensen met MS dit moeten weten.
Groot nieuws over krant

Hallo Pat, Even een mailtje van mij, om je te vertellen dat het steeds beter met me gaat!!! Alles gaat beter en makkelijker dan voordat ik met je dieet begon. Ik had al gezegd dat ik nu in huis weer zonder kruk kan lopen, maar dit gaat elke dag makkelijker! Het enige vervelende is.....dat ik nu steeds bang ben dat het weer mis zal gaan, maar daar probeer ik maar niet te vaak bij stil te staan (wat niet altijd lukt, natuurlijk) Het gekke is .....hoe beter ik me voel, hoe banger ik word dat het maar van korte duur zal zijn. Maar NU gaat het is iedergeval fantastisch, en dat na pas 2 maanden! Ik ontdek ook steeds meer dingen die ik wel of juist niet moet eten. Het begint nu echt mijn 'persoonlijke dieet' te worden. groetjes van, Marion

03-02-2004

Beste Pat, Wat een geweldig verhaal. Ik ga het gelijk aan mijn Duitse schoonzusje sturen. Kan je misschien alle teksten uit het Nederlands vertalen. Bij onze oosterburen is weinig informatie die zoveel vrolijkheid uitstraalt. Ga door. Dick Barendregt

03-02-2004

Jeetje Pat wat geweldig jouw verhaal. Als ik dat zo lees komt het me eigenlijk bekend voor. Ik heb me wel vaker erg moe gevoeld vooral wanneer ik chocolade at.Het was ook vaak na het eten van
paprikachips Maar dat ging weer weg en heb nooit echt aan voeding gedacht. Ik ga er nu op letten want dat wil ik niet meer. Stel je voor
dat ik me beter ga voelen. Ik ga direkt beginnen. Gefeliciteerd met je mooie site Pat. Je doet geweldig werk denk ik. Houdoe en dank je wel Marieke

05-02-2004

Hoi Pat, Ik ben erg benieuwd zeg. Ik zit namelijk ook in een rolstoel en heb al vanaf 1985 MS. Wat heb jij er aan gedaan om er weer zo goed uit te komen? ik heb er namelijk nog niemand over horen praten. Moet je dan een speciaal dieet volgen? Ik ga snel je website bezoeken. Tot mails , groetjes Diny

07-02-2004

Het is nu 1 jaar geleden dat de diagnode MS bij mij gesteld werd....Wat dat voor mij betekende is niet in een paar woorden te beschrijven.... Ik kreeg mentaal een zeer grote klap te verwerken, kon mijn werkzaamheden als reintegratieconsulent niet meer uitvoeren....Met behulp van een antidepressivia, medicinale canabis en hormonen....gaat het weer redelijk met mij. Ook ben ik met mijn voedsel aan de slag gegaan met behulp van de websites van P@ en Eddy Thysman. De euforie dat ik zou genezen is voorbij, wel voel ik mij er veel beter bij. Ook is mijn algehele conditie verbeterd door de sport(3x p/wk) van het afgelopen jaar....Ik voel nu direct aan mijn lichaam of iets wel..of niet goed is voor mijn systeem. Im maart 2004 krijg ik een nieuwe MRI-scan met contrastvloeistof...Dit om te bekijken of er meerdere leases, naast de 4 bestaande, zijn bijgekomen. Met name in de kleine hersenen. Dat is spannend omdat ik nog al eens wat kan vergeten...zelfs dat ik vergeten ben dat ik iets vergeten was....! Voor nu ben ik een zeer tevreden vrouw...zonder klapvoet nu, gezondere eetgewoontes...dus wie weet na 10 maart 2004. Voor iedereen...Veel sterkte en toi toi toi wanneer je met een dieet bezig bent....Houd moed!! Jaqueline

08-02-2004

Beste p@ Graag wil ik mij ff voorstellen: Mijn naam is benito, ik ben 33 jaar en heb in nov. 2002 de diagnose PPMS gekregen. Ik heb van bekende over jou home page gehoord en ik moet je vertellen dat ik hier best wel nieuwschierig naar was. Nu ik hem bekeken heb zal ik zeker gaan nadenken over wat je vertelt, en zal ik ook zeker op mijn voeding gaan letten. Ik wil je heel hartelijk bedanken voor het interessante verhaal! groetjes van benito

09-02-2004

Hallo Pat, Wat is ''ie goed, jouw site over MS. Ik moet zeggen, ik heb (gelukkig) geen MS maar wel voedselintoleranties tengevolge van candia (in mijn bloed) en hpu (hemopyrrollactamurie) een (nog) niet regulier erkende stofwisselingsziekte (zie www.keac.nl). Ik weet uit ervaring dat je je door voedselintoleranties heel ziek kunt voelen: vermoeidheid, concentratiestoornissen, hoofdpijn, problemen hebben met het gezichtsvermogen, enz... Ik internet heel veel omdat ik nog steeds op zoek ben naar nieuwe ontwikkelingen op gebied van voedselintoleranties, candida en hpu.. Veel succes gewenst met deze informatie en met je site! Ingrid

13-02-2004

hallo pat mijn naam is carla ,en ben de moeder van danny,hij heeft afgelopen december te horen gekregen dat hij ms heeft.danny word 27/2- 29jaar.hij is een hele positieve jongen .en woond met bianca samen hebben het goed naar hun zin en dan dit .ik ben heel blij dat ik jou op de internet heb gevonden.geweldig hoe je er mee om gaat en andere menssen help.ik heb danny jou homepage meteen door gestuurd,ben heel benieuwd hoe hij hier op gaat reageren.ik voel me in ieder geval heel gelukkig na alles wat ik heb gelezen .dit is het enigste positieve over ms.ik denk dat jij het leven van danny en bianca een hele positieve draai geef bedankt pat.de moeder van danny carla

14-02-2004

Hallo Pat

Het gaat het erg goed met me. Je zou er bang van worden. Ik heb jouw raad toentertijd opgevolgd wat die E 621 betreft en eet echt helemaal niets meer waar dat spul inzit. Ik heb echt niet het gevoel dat ik iets mis hoor. het is gewoon even omschakelen. Je schrikt er van als je tot de ontdekking komt dat je toch feitelijk al jaaaaaaaren dat spul eet en dat je niet weet hoe slecht het is. Nee, voor mij geen glutamaten meer. IK heb die tip aan verscheidene lotgenoten doorgegeven en misschien kun je de reactie al raden. Precies. Het zal zo erg wel niet wezen, denken ze allemaal met als gevolg dat ze rustig door bljven eten zoals ze altijd gedaan hebben. Hetzelfde verhaal als met die chocolade. Ik vind het maar raar. Als je nou weet dat die produkten niet goed zijn voor je gestel dan eet je ze toch gewoon niet meer, of niet? ik kan zo'n struisvogelpolitiek niet begrijpen. Wat weegt dan zwaarder, denk ik wel eens. Dat "lekkere" of je gezondheid? Blijkbaar datgene wat zij onder "lekker" verstaan. Zal ik je eens iets verklappen? Als je eenmaal omgeschwitst bent dat vind je dat "lekkere" helemaal zo lekker niet meer. Het is feitelijk vies en smaakt allemaal hetzelfde. Ik heb het gevoel dat ik me de laatste tijd een stuk fitter voel dan een half jaar geleden. Is dat nou psychisch of zou het aan die E 621 liggen, wat denk jij? Mijn uithoudingsvermogen is groter en ik ben ook minder snel moe ofschoon ik dat rustuurtje s middags niet opgeef. Het doet me gewoon goed.Groetjes A

14-02-2004

Hallo Pat, Ik heb je e-mail ontvangen en wil er toch wel op reageren. Toen de onderzoeken afgerond waren en de uitslag ms naar voren kwam heb ik verschillende malen gevraagd of voeding er iets mee te doen had. Dit werd echter direkt van de baan geschoven. Nu ik dit allemaal lees ligt het eigenlijk wel een beetje voor de hand. Maar hoe pak ik dit aan? Hoe weet ik wat ik moet veranderen in/aan mijn voeding? Geweldige site ga zo door. Groetjes Marianne.

16-02-2004

Hallo Pat, Eerst wil ik je feliciteren met je site. Heel goed ! Ik ben Vincent, 41 jaar uit Gent (B) en bij mij is begin jan 2004 de diagnose ms vastgelegd. Ik ben sedert 28/8/2003 met ziekteverlof (ik zie niet meer genoeg, heb wat last met mijn R arm en mijn benen). Naast de neuroloog ben ik ook naar een ‘alternatieve’ arts gestapt. Dr Faché(Gent) is orthomoleculair arts en hij heeft mij reeds in november een aantal voedingsadviezen gegeven + voedingssupplementen voorgeschreven. Die voedingsadviezen bevatten wel nog bvb de mogelmijkheid om 1 tas koffie per dag, 1 stuk zwa rte chocolade, 1 tot 2 glazen rode ‘Bordeaux)wijn per dag, Ik ben dus reeds sedert november 2003 anders gaan eten. Mijn zicht was toen niet meetbaar en de laatste controle van 12/1/2004 maten ze 3/10. Er werd tevens een virus in mijn bloed vastgesteld (Epstein Bahr) waarvoor ik nu 8 weken lang 2 baxters per week moet krijgen (ascorbaat). Ik besef dat voeding belangrijk is. Maar zoals Marianne als laatste in het gastenboek aanhaalde weet ik ook niet goed wat dan wel en wat dan niet kan. Zo gebruik ik tegenwoordig sojaprodukten om bvb een vitaminemix in poedervorm in te mengen. Daar heb je ook chocoladesmaak in. Is dat dan ook niet goed ? Ik hoop in ieder geval dat ik binnenkort weer kan gaan werken want ik zit ganse dagen alleen thuis. Mijn samenwonende partner heeft namelijk ons relatie beëindigd. Dit heeft evenwel niet direct omwille van mijn ziek zijn maar het valt mij des te zwaarder om het allemaal alleen te dragen. Tot mails misschien, Vincent

19-02-2004

Beste Pat, Toen ik jouw site zag kwam er weer licht in mijn leven. Begin Januari 2004 is de diagnose MS bij mij vastgesteld en ik wou en kon het niet geloven -ikke...diegene die altijd sport en nooit iets heeft?neeee!!!!Huilen, janken etc. Maar het ergste van alles vond ik nog dat de dokter van het ziekenhuis tegen mij zei dat ik Interferonen moest gaan spuiten, terwijl ik al flauwfal bij een klein prikje. Tja..drie keer per week lekker spuiten. Ik zei nog tegen de dokter..maar als ik een sigaret opsteek dan worden mijn klachten erger...hoe kan dat? Maar daar had hij geen antwoord op. Dat was iets anders en dat hoort niet bij MS. Jaa jaa..maar,goed, gelukkig zag zag ik jouw site -want wat de dokter zegt is meestal waar, hun hebben ervoor gestudeerd- en heb hem meteen helemaal uitgeprint voor mijn moeder, we gaan dit weeken effe lekker doorlezen en hierover praten. Gelukkig heb ik al eerder naar mijn lichaam geluisterd en ben al gestopt met roken (waaaah ik mis dat lekkere sigaretje af en toe), en het gaat al beter. verder ben ik dankzij jou vandaag naar de Reform winkel gesprint en koop geen troep meer waar een E spul in zit. Nu snap ik waarom MS alleen in de rijkere landen voorkomt, omdat de armere landen geen conserveer en kleur troep in het eten hebben. verder eet ik alleen Biologische dingen en geen chocola etc. zoals in dr. Maas haar dieet. Verder heb ik nog een andere website gevonden, die bevestigd wat jij zegt: weber_voorb_t.html. Nou dat was het voor nu....heel veel groetjes en bedankt namens mij en mijn vrienden en familie. Giovanna

20-02-2004

Hoi Pat, hier gaat het heel goed, kom net terug van een boswandling met onze twee labradors. Wat gaat het goed met me, niet meer moe zijn in de benen en gewoon niet meer moe zijn. Ook is nu alles achter de rug, wij hadden een Braziliaan, voor 7 weken in huis.Vanaf sinterklaas tot 31 januari. Dit is een uitwisseling van de Rotary. Onze dochter die 18 jaar is (heb je nog mee gemaild) gaat van de zomer 6 weken naar Brazilie. Deze weken waren dus erg druk, ook omdat we net de zwarte labrador gekocht hadden.Ze is inmiddels 5 maanden. Ook zijn we rond de 20ste januari begonnen met onze winkel te gaan verbouwen. Druk, druk, druk. Ik was dan ook moe van het druk zijn.Alles regelen en een man die weinig thuis was. (ivm de verbouwing) Maar wat ben ik blij dat jij een mail nadat ik in msweb gestaan had gestuurd.Want dit is het, de voeding. Was een mevrouw tegen gekomen en haar van je site verteld. Ze zou het gaan bekijken en was in een vroeg stadium van ms. Haar alles uitgelegd en ik dacht dat ik goed overgekomen was. Hoorde ik gisteren dat ze al in een rolstoel zat en dat ze niets meer kon zien. Dan schrik ik zo, en denk dan sufferd wat eet je dan verkeerd? Je snapt het niet, of wil het niet snappen. Toch? Want ik slaap s'middags niet meer, en de strakke maagband verdwijnt.En ik zie er goed uit.(dat zeggen ze) Wat een verhaal, maar dit wou ik je al die tijd vertellen, maar door de drukte kwam er niets van. Heb jij nog reactie gehad op mijn krant? Ik krijg er toch veel reacties op. Groetjes Janneke

  28-02 -2004     

Dank je Pat dit is geweldig.

 07-03-2004

Hallo Pat, Een tijdje geleden heb ik het lijstje uitgeprint met wat je wel of beter niet kunt eten. En ik moet toch eerlijk zeggen dat bij sommige voedingstoffen je het direkt merkt. En dan heb ik het alleen nog maar over de chocolade en cola. Dit zijn overigens toch al hoofdpijn kwekers. En ben zeker van plan om hier mee door te gaan. Ik heb het lijstje kort samengevat en in de keuken opgehangen. Zodat het niet zo moeilijk is om te zien wat wel en niet kan. Ik kan niet anders zeggen dat het voor iedereen een aanrader is. Hartstikke bedankt groetjes Marianne

10-03-2004

Beste pat, Nog bedankt voor je lieve antwoord terug. Ik ben nog steeds blij met je site... Jij hebt je echt ingezet voor mensen zoals ik, dat heb ik vandaag wel weer gemerkt..ik ben zoooo boos. Ik had een telefonische afspraak met de neuroloog van het ziekenhuis, de 1e afspraak na mijn 1e slechte nieuws: de diagnose MS. Ik vertelde de arts dat ik mij beter voel omdat ik Bepaalde dingen niet meer eet en dat ik gestopt ben met roken, en dat ik op Internet wel TIG mensen heb gezien die hetzelfde ervaren. Daarna zei ik dat het mij een beetje verbaasde dat hij mij niet had verteld dat eten een invloed heeft op MS, en dat hij dat wel hoort te doen. Nou, toen werd de dokter een beetje pissig en zei dat je etenstijl helemaal geen invloed heeft en dat ik gewoon met alles door kon gaan....en dat ik het maar moest overwegen om toch medicaties te gebruiken.WAT een DOMBO...ik heb het gesprek maar netjes beEindigd want ik dacht: dit helpt niet, maar voelde mij wel zwaar Kl.... na het gesprek. Ik dacht echt: waar moet ik nu heen als ik iets heb, naar die arts wil ik niet meer, want die gelooft niet wat hij moet geloven alleen wat hij wil geloven...ik weet het even niet meer. Verder gaat het beter met mij, helaas had ik afgelopen vrijdag voor de 1e keer een paar glaasjes te veel op. Ik was het even zat en ben gewoon uitgegaan met mijn vrienden. Heb nu wel weer last, maar ik weet dat ik geen alcohol meer ga drinken (alleen 1 glaasje af en toe), want het ging net heel erg goed. Was bijna alle klachten kwijt, ik eet geen chocola meer, geen kleurstoffen en conserveeringsmiddelen. Het komt echt door het eten...Sh....wat een dove gasten die dokters. Verder hoop ik nog dat je, je site wil gaan uitbreiden, met bijvoorbeeld antwoorden laten zien op mensen hun reacties in het gastenboek, dat is wel leuk en belangrijk voor nieuwe mensen... groetjes Giovanna

11-03-2004

Beste Pat, Als MS-er is het weleens lastig andere mensen (en dus ook neurologen) ervan te overtuigen dat voeding een enorme rol speelt bij MS. De adviezen van dokter Maas en jouw eigen ervaringen liegen er niet om. Ik kan er ook over meepraten, want de laatste weken was heb ik behoorlijk gesmokkeld met het eten en voelde ik mij he-le-maal niet goed. Eigen schuld dikke bult! Mijn zus Karin heeft na mijn diagnose en het lezen van de adviezen van dokter Maas en van jouw website een stuk opgesteld "Wat doet u?" Ik heb dit stuk al bijna een jaar in huis en tot nu niets mee gedaan. Ik kijk zo nu en dan eens in het gastenboek en bij het lezen van de reactie van Reijer Ploeg gaf het bij bij de doorslag het document van mijn zus van stal te halen. Het geeft kort en bondig weer hoe belangrijk voeding voor MS-ers is. Wil je het s.v.p. met een link op jouw website plaatsen? Desgewenst kan iedereen het dan uitprinten. Ook blijf ik maar doorgaan met het verspreiden van informatie inclusief een copie van het krantenartikel van Janneke in de Barneveldse Krant. Yvonne

17-03-2004

Hallo Pat, toevallig ben ik op jouw site beland omdat ms mij bezig houdt. Gelukkig heb ik het zelf niet maar een zus van mij. Wat een ontdekking: het verband tussen voedsel en ms!!! Het is niet te geloven maar ik geloof het toch!!! Ik hoop voor mijn zus dat het haar ook helpt. Ik heb je site al doorgegeven. HARTELIJK BEDANKT VOOR ALLE INFORMATIE EN VOOR JE GEWELDIGE SITE. elsa

18-03-2004

Lieve Pat, Ik heb ook 14 jaar geleden te horen gekregen dat ik MS had, en vanuit de stoel weer opgeklommen tot redelijk actief. Ik heb nu zelfs 2 kindjes en ik woon in een mooi huis, maar ineens slaat die enge MS weer toe, en niet zo'n beetje. Ik heb jaren geen chopcolade gegeten, dat was voledig uit mijn systeem maar eigenlijk is het er langzaam weer ingeslopen, Sinterklaas kerst verjaardagsfeestjes met de kindjes paaseitjes en wat is mij nu overkomen. ik eet eigenlijk sinds een aantal jaren weer chocola, ik drink meer koffie en ergste komt nog ik rook weer afen toe(max 2 per dag vaak niet) tot jouw mail heb ik er eigenlijk nooit meer aan gedacht dat het met chocolade te maken kon hebben, ik was het vergeten.. ja dat kan als het zolang goed gaat dus ook! Hartstikke bedankt voor deze fantastische kattebel!! Ik ben reiki master geworden in afgelopen jaren en kan er eigenlijk niets mee omdat ik altijd te moe ben, ik heb lang gedacht dat mijn MS zo goed ging door die rieki maar ik denk dat die chocolade die ik toen ook niet meer at voor zeker 6 jaar, uiteindelijk veel belangrijker is. Echt 1000 x bedankt want dat het gif is wist ik ook al, maar het is weer in mijn leven geslopen... Nou dat is dan een niet leuke en dure les. Ilze (ik kan je wel zoenen)

28-03-2004

Hallo Pat, Zojuist heb ik jouw artikel gelezen in Margriet 14. Mijn interesse was gewekt en ik heb direct je internetsite bezocht. Normaal ben ik niet zo snel geneigd om te reageren maar dit artikel is helemaal naar mijn hart. Het dieet wat jij in grote lijnen beschijft geldt namelijk niet alleen voor ms-patiënten maar ook voor reuma! Twee jaar geleden kreeg ik steeds meer pijn aan mijn gewrichten, alles deed zeer en ik kon dan ook nog maar heel weinig doen in huis enzo. Natuurlijk ben ik naar de huisarts gegaan en die dacht direct aan reuma. Nadat er bloed was geprikt en er foto's waren gemaakt, kwam de huisarts tot de conclusie dat het nog niet aantoonbaar was dat ik reuma had. Ik kon wel alvast medicijnen krijgen ertegen en er werd tegen mij gezegd dat ik het volgend jaar maar weer moest proberen met foto's en bloedprikken want er zou een moment komen dat het wel te zien was op de foto's. Kortom, ik moest maar geduldig afwachten totdat alles zou gaan vergroeien! Je begrijpt dat ik daar op m'n 32e nou niet echt op zat te wachten, dus ben ik het alternatieve circuit ingedoken. Ik kwam terecht bij een acupuncturiste/natuurlijke voedingsdeskundige. Zij heeft mij op dieet gezet (geen suikers, E 621, melk, vlees, etc.) en behandeld met naalden. Binnen twee maanden was ik volledig van de pijn af en nu twee jaar later kan ik nog steeds alles doen zonder een centje pijn. Kortom, ik geloof dat veel meer mensen baat kunnen hebben bij dieet en dat het echt werkt tegen de meest uiteenlopende ziektes. Mijn twee kinderen zijn allebei door dit dieet hun eczeem kwijtgeraakt en ook andere familieleden hebben veel baat bij dit dieet. Zoals je ziet, ben ik razend enthousiast over dit dieet en ik hoop ook dat de farmaceutische- en voedingsindustrie een keer bereid zullen zijn om al die toegevoegde stoffen eens onder de loep te nemen. Ik hoop dat je iets aan mijn verhaal hebt en ik wens je nog vele gezonde jaren! Sandra

28-03-2004

Beste Pat,ik heb je verhaal gelezen in Margriet van deze week en ik moet iets kwiijt.Zelf heb ik geen MS(gelukkig) maar chronische bronchitis.Sinds 5 januari volg ik een dieet waarin geen melk en melkproducten,varkensvlees,suiker en nog een paar andere dingen meer voorkomen.Ik voel me er zeer prettig bij. Ik gebruik geen medicijnen meer en ik heb geen last meer. Een zeer pretigge bijkomstigheid is dat ik geen last meer heb van buikpijn en problemen met de stoelgang.(spastisch colon)Ik heb gister een pizza op ( mag eigenlijk niet) en jawel hoor,vandaag heb ik weer last van mijn buik.Ik ben ervan overtuigd dat voeding een zeer belangrijke factor is bij zeer veel klachten. Dit is mijn verhaal. Pat ik wens je het allerbeste en ik hoop dat door jouw artikel mensen eens gaan stilstaan bij wat ze allemaal naar binnen werken.Ik wist jaren geleden al dat suiker een puur vergif is en hetzelfde geldt voor melk.Ik ben me ervan bebust dat het vervangen van deze procucten extra geld kosten,maar dan koop ik toch gewoon wat minder kleding. Het ga je goed!!!
Groeten Dorothe

28-03-2004

Pat, ik ga jouw advies, betreffende dieet bij MS, zeker volgen. Ik zal je over een paar maanden laten weten of ook ik me beter voel. In ieder geval: Hoop doet leven! een chemo heb ik trouwens ook al gekregen. Met Interferon ben ik pas gestopt na 2,5 jaar gebruik. 3 keer per week injecteren vind ik veel te belastend en mijn neuroloog zegt dat het toch de MS niet stopt. Je hoort nog van mij of jouw advies bij mij werkt. Alvast bedankt en Groeten, Pieter

28-03-2004

hoi, Ik las je artikel in de Margriet.En ik had gelijk iets van YES. Dat is het, we moeten bij allerlei onverklaarbare ziektes veel meer op de voeding letten. Ik ben van beroep voetreflextherapeute en tijdens mijn laatste opleiding hadden we het met collega alternatief behandelaars vaak over voeding. En dan vooral over het feit dat er geen regel is over wat goed is voor de een en minder goed voor de ander. Maar we zijn het allemaal eens over chocolade --- dat is vergif--- In mijn praktijk kom ik zoveel mensen tegen die zich een stuk beter gaan voelen als ze de chocolade een tijdje laten staan. Maar ook suiker kan een hele kwaaie zijn Bij darmklachten raad ik mensen altijd aan om het een tijdje zonder suiker te doen( en dan ook niks gebruiken waar suiker inzit) Iemand met fibromyalgie die een ontzetten zware week krijgt als ze een keer ijs eet. Maar ze realiseren zich niet dat dat ijsje de boosdoener is. Ik geloof dat al die ziektes en kwalen in aanleg al aanwezig zijn in ons lichaam maar dat wij het erger kunnen maken door de manier waarop we ons voeden. Verder heb ik een tip Neem een abonnement op Medisch dossier het verschijnt 10 keer per jaar en geeft hele nuttige info over medicijnen, behandelwijzen maar ook over dingen die aan voedsel worden toegevoegd. Bijvoorbeeld dat Aspartaam dat aan veel lightprodukten wordt toegevoegd Parkinsonachtige verschijnselen kan veroorzaken.. Met vriendelijke groet Marijke

28-03-2004

Hallo Pat, Geraakt door je artikel, ik dacht in de Margriet, wil ik je graag een hart onder de riem steken. Natuurlijk zal de farmaceutische industrie alles boycotten. Het is een machtig kartel, die hele oorlogen in stand houdt. Het is wel zeker, dat er veel in de voeding terug te vinden is. Zelf heb ik ook al jaren lang klachten gehad, voordat ik voor mij op het juiste "medicijn" zat, nl. het drinken van het sap van de Aloë Vera plant en nog wat bijenprodukten. Zelf heb ik geen M.S. gelukkig, maar een wat lichtere vorm van fybromyalgie. Ook met het hoofd tegen de muur gelopen en daar moet je maar mee leren leven. Mijn leven is voor 200% veranderd door natuurlijke produkten en zeker niet door medicijnen. Als ik al eens wat nodig heb word ik er vaak ziek van.Met vriendelijke groeten, Maureen

29-03-2004

hallo pat ik las je verhaal in de margriet en vond het geweldig om te lezen ik heb zelf geen ms mijn broer heeft het maar in zeer lichte mate maar ik heb kanker gehad en heb nu hartfalen ook geen pretje en ook ik heb het idee dat het met voeding te maken heeft. ik ben dol op eigenwijze mensen die zich niet neerleggen bij een doktersmening want die hebben het vaak mis vorig jaar sprak mijn cardiologe mij mijn graf in ik had nog 28% hartwerking eigenlijk heet dat ejf en zegt iets over de mogelijkheid het bloed door je lichaam te pompen omdat ik me niet hield aan haar advies en voedingsuplementen ben gaan gebruiken en tegen haar advies in veel ben gaan sporten en tracht af te vallen heb ik nu 40% ejf een stuk beter maar ik blijf zoeken naar verbetering ik vind het geweldig dat je het allemaal zelf heb uitgevogeld en zo in je zelf geloofd. ik zou zeggen petje af maar in mijn geval kan ik beter zeggen hoofddoek af groetjes yasmine en veel sterkte en kracht gewenst

30-03-2004

Hoi Pat, Naar aanleiding van je stukje in de Margriet van deze week en je website zou ik je willen zeggen dat je theorie over MS erg aannemelijk klinkt. Ik ben er heilig van overtuigd dat bepaalde voedingsstoffen ziekte kunnen veroorzaken of verergeren. De link chocola-MS heb ik nooit gelegd (de link drop-koppijn trouwens wèl). Je noemde in het artikel ook Ve-Tsin en nog een E-nummer. Is het een idee om op je website een lijstje aan te leggen van voedingsmiddelen die bij jou je klachten verergeren, eventueel aangevuld met 'gevaarlijke stoffen' van anderen? Heb je trouwens ook je gebruik van zoetstoffen (en dan met name Aspartaam) eens kritisch gevolgd? Bij bijv. het dagelijks gebruik van light frisdrank kan ook dat stofje akelige gezondheidsklachten opleveren. http://www.aspartaam.nl/ Veel sterkte en succes in je strijd tegen de 'heren geleerden' en hun sponsoren van de farmaceutische industrie! ~Inge~

30-03-2004

heb je artikel gelezen in margriet.Hoewel ik nog "gezond" ben en het pas 6 maanden geleden is ontdekt zal ik zeker op mijn voeding gaan letten. Ben een chocolade verslaafde en ben geschrokken vanje artikel , dat chocolade allergien kan veroorzaken dat wist ik mlaar dat het hiermee te maken kan hebben daarvan ben ik geschrokken. Wil absoluut geen medicijnen nemen en hoop dat ik met op mijn voeding te letten een stuk minder pijn zal hebben. Bedankt voor het artikel. marjolijn

30-03-2004

Hallo Pat, Mijn schoonzus heeft me je site adres gegeven. Ik denk dat ik haar en jou eeuwig dankbaar ben. Ik heb sinds 2,5 jaar ms. in niet al te zware vorm dat is mijn geluk. Echter, we zijn net 2 weken thuis van wintersport (is kei goed gegaan) en vanmiddag vertelde ik mijn man dat het weer niet bijster met me gaat. Dof gevoel overal, en benen die niet meer willen. Nu ik jou artikel heb gelezen is er een wereld voor me open gegaan. Wat staat er vanaf thuiskomst op tafel: PAASEIEREN. Ik snoep er regelmatig van. Maar vanaf nu stop ik. Ik laat je nog weten hoe het me vergaat. Groetjes Ineke

31-03-2004

Dag Pat, ik heb geprobeerd om in gastenboek 2 te schrijven, maar dat lukte me niet. Vandaar deze spontane mail. Heb ook MS en slik geen medicijnen. Wel moet ik bepaald voedsel laten staan. De meeste reguliere specialisten horen je niet aan; geen medicijnen en er zo perfect uitzien/functioneren? Is het dan wel echt vastgesteld? Weet u zeker dat u MS heeft? Was u het niet waarbij de diagnose niet gesteld kon worden? (Vanwege CARA moest ik voortijdig uit de MRI !!!!!!!!!!!!!!!!!)Dan krijg je borstkanker en probeert opnieuw overeind te blijven. Tijdens de herstelperiode maak ik op vakantie nog een kleine avondwandeling. Als het slechte been dan wegvalt tijdens die wandeling en je breekt je heup (van je goeie kant)komen de artsen aan je bed en vragen zich voor de zoveelste keer af wat die mevrouw dan wel echt mankeert. Gelukkig heb ik een goede huisarts, die wel rekening houdt met mijn mankementen. Die geen uitslagen zwart op wit nodig heeft om te weten wat ik mankeer. Die weet dat ik soms mijn eten naar mijn oor breng in plaats van naar mijn mond. Die weet dat ik soms vier manen aan de hemel zie, die weet dat ik me nog maar met één ding tegelijk kan bezighouden. Die ook weet dat ik 's avonds beter kan functioneren dan 's morgens, omdat alles zo langzaam start. In het eerste deel van 'DE PEN ALS LOTGENOOT' staat een winnend verhaal van mijn hand (Op de hoek van de straat) over een morgen winkelen in de stad. Ik heb toen meegedaan bij de professionels, want nadat ik mijn beroep als lerares niet meer kon uitoefenen ben ik verder gegaan met schrijven/publiceren. In mei komt een nieuwe roman uit. Ik ben sinds 1996 zes jaar lang in behandeling geweest bij het Alexander Instituut in Venlo, een instituut voor natuurgeneeskunde en Bio Informatie Therapie. Daar ben ik op het spoor gezet v.w.b. voeding en supplementen. Het is daar alleen een zeer kostbare aangelegenheid. Maar ik liep al met stok en nu tennis ik weer een single partij. Ik heb niet alles gelezen omdat ik op dit moment niet veel tijd heb. Ik ga nog eens rustig naar je web-site en zal alles doornemen. Mijn dochter leest de Margriet en belde de site naar mij door. 'Mama, het is bijna jouw verhaal,'zei ze en dan word je nieuwsgierig natuurlijk. Genoeg geschreven. De zon schijnt en ik zit nog in pyjama. Dus 'gauw'in de kleren en de fiets op. Genieten!!!!!!!!!!!!!! Veel groetjes,Mariet

31-03-2004

Beste Pat ik heb je stuk in de margriet gelezen, en ik ga het zeer zeker proberen en op mijn voeding letten en zal je op de hoogte houden als ik iets bemerk bedankt voor de moeite die je al hebt genomen en je hoort zeker nog van mij, groetjes Andrea

01-04-2004

Wie niet waagt die niet wint. Iemand bij mij op de gym attendeerde me op het artikel in de margriet. Ik ben vanaf dat moment gestopt met chocolade. Het zit inderdaad in veel producten. Ik wil het ook proberen vol te houden. Ik heb nu zo'n 17 jaar ms, en het gaat het laatste jaar echt hard achteruit. Ik at ook veel choc. dus m'n dochter zei al nou mam wie weet. Ik ben nu pas 3dagen bezig maar zal je berichten hoe het verder gaat. Alvast bedankt voor de tip. Groetjes van Nelia

02-04-2004

Gachte Pat, Ik heb je verhaal over de relatie tussen ms en voeding in de Margriet gelezen en de website bekeken. Ik moest denken aan dit ODE artikel wat ik net gelezen had. Ik deel je veronderstelling dat het in onze, door de economie gedreven, maatschappij te vaak niet meer gaat om het welzijn van de burgers, maar om geld te verdienen aan die burger. Dat geldt ook voor de zo genaamde 'gezondheidszorg', die geld verdient aan de zieke mens en er niet bij gebaat is dat de mens beter wordt en zeker niet door eigen oplettendheid. Dan is het een verademing om af en toe ODE te lezen met verhalen over pioniers, die net als jij, maar ieder op zijn eigen manier, menswaardigheid stellen als hoogste doel van een gezonde samenleving. Succes met je passie! Hommo ----- Go to Ode's website, Click here!

02-04-2004

Hallo Pat, Ik lees net je verhaal in de Margriet en dacht: ik moet je even mailen om je een hart onder de riem te steken! Het is onbegrijpelijk dat een hoop mensen niet snappen dat je lichaam zelf aangeeft wat het wel en niet nodig heeft. De farmaceutische industrie pompt ons graag vol met allerlei chemische rotzooi en maakt ons graag afhankelijk daarvan. Terwijl er legio andere manieren zijn om kwalen te verhelpen! Ik vind je theorie heel interessant. Jij kijkt ook tenminste naar de oorzaak en probeert niet alleen het gevolg te verhelpen! Veel succes met het verspreiden van je theorie! Met vriendelijke groet, Mirjam Kruijff Kust'm kralen & kettingen www.fimokralen.nl

03-04-2004

Hallo Pat, Alweer een tijdje geleden maar ik ben nu gelukkig weer regelmatig op internet vandaar dat ik weer eens in jouw gastenboek mijn handtekening plaats. Begin vorige week kreeg ik van mijn moeder een pagina uit de margriet en wat bleek, een heel artikel van en over jou, inzake ms en voeding. Geweldig vond ik dat, nog meer bekendheid over ms en voeding. Iets later in de week kreeg ik een telefoontje vaneen vriendin ook zij begon over het bewuste artikel in de Margriet maar ook dat zij jou onlangs was tegengekomen en dat jij benieuwd was hoe het met mij zou gaan. Dat jij nog wist wie ik was!! Het deed mij wel goed, zeker op dat moment. Want sinds 1 à 2 maanden gaat het slechter. Nee, ik heb nog steeds geen chocola of cacao gegeten in mijn bewustzijn, ik let nog steeds op wat ik eet of drink. Roken doe ik nog steeds (Foei), koffie ook nog, maar ben eindelijk bijna door mijn koffie heen. Nog 1 pakje van 250 gr. en dan drink ik ook geen koffie meer. Maar inmiddels denk ik te weten waar het aan lag. Vla en kaken gevuld met vanille (Lu Prince) Walnoten Sparmargarine Toastjes met een inmiddels voor mij onbekende smeerkaas. Die dingen at ik nogal veel, maar waar lag het aan. Dat moest ik gaat uitzoeken. Vla eet ik niet meer vanwege de kleurstof en aroma, in de sparmargarine en de onbekende smeerkaas bleek E 160b in te zitten. Ook dat komt er niet meer in De toastjes (Lu premium mini crackers naturel) en walnoten zal ik later als het weer beter gaat toch nog eens proberen, maar dat wordt pas aan het einde van dit jaar. Die vriendin had het erover om nog eens bij mij langs te komen, samen met jou. Ik hoor wel wanneer. Groetjes van Bea

04-04-2004

Beste Pat, Hoewel ik geen M.S. heb, was ik zeer geïntigreerd over je verhaal over de reacties op voeding - en wat dat met ons doet. Ik heb een soort prikkelbare darm, en het is dan logisch dat uien, kool en derg. niet goed voor je zijn. Maar, wat een absolute killer is, is dat Ve-tsin, dat zomaar kwistig gebruikt mag worden, ook onder nr.621, of smaakverbeteraar, of glutamaat. Het zit ook, wat ik niet wist, in Maggi! Laatst at ik nl. in een z.g. "goed"restaurant, en bestelde rundvleesbouillon, niets mis mee, denk je dan. Het was heerlijk, maar ik ben drie dagen zó ziek geweest met gemene krampen, dat ik dacht dat móet zoiets als smaakverbeteraar geweest zijn. (ik kan soms aan de aard van de krampen afleiden wat het geweest kan zijn!) ik dacht aan een maggiblokje in de soep, vond thuis nog een blokje en inderdaad, er stond smaakverbeteraar op. Iemand, die me indertijd testte op dit soort dingen heeft me eens gezegd dat deze Ve-tsin zenuwontstekingen kan veroorzaken, dus ook dat zou kunnen bijdragen aan verergeren van M.S. Indertijd had ik een schoonmoeder met M.S., en laat ze nu toch dol zijn geweest op chocola.... Veel dank met je informatie die ik las in het tijdschrift Margriet, en veel succes verder! Mienke

04-04-2004

Hallo Pat Ik heb zojuist in de margriet je opreop gelezen. Ben gelijk op internet gegaan. Ik had hier al eens iets over gelezen maar er verder geen aandacht aan besteed. Mijn man heeft ms . als hij zo thuiskom sleur ik hem gelijk naar de computer om het te laten lezen. Ik ga het in ieder geval doen ik hoop dat hij meedoet. Ik geef je mail aders door aan ieder die het horen wil. Proberen is de moeite waard vind ik. Ik ben in ieder geval blij dat ik het gelezen heb. Daarvoor wil ik je alvast bedanken . Dat je na al die negatieve reacties toch zo door blijf gaan. Super ga zo door. Groetjes Olga

04-04-2004

Hallo Pat, Ik had wel eens wat gehoord over de cacao. Maar nu zat ik de margriet nr 14 te lezen en kwam ik je verhaal tegen, met aandacht gelezen en vond het interessant. Chocola eet ik al heel lang niet meer ook door de rare gevoelens in mijn lijf die daardoor veroorzaakt worden en de hoofdpijn die ik er van krijg. Maar er is bij mij nog iets wat ik beslist niet moet eten en dat is vis zowel gebakken als gestoofd, en dat is natuurlijk heel jammer want vis is zo gezond en ik kom uit een vissersdorp Den Oever, maar het maakt me echt doodziek overgeven rare stroomscheuten door mijn lijf heel vervelend. Maar het is bij mij jammer genoeg niet zo dat mijn benen weer sterker worden maar ik vind als je er maar niet ziek van bent of wordt Dit wilde ik even kwijt maar echt een dieet volg ik niet alleen waar ik beroerd van wordt neem ik niet meer. Groetjes Annie

05-04-2004

Beste Pat, Zelf heb ik ook al zitten denken om een Nederlandstalige website op te zetten om het grote belang van voeding nadrukkelijk te onderstrepen. Ik ben met je eens dat onder medici een soort van (ongefundeerde) scepsis of misschien wel desinteresse heerst t.a.v. iets eenvoudigs als een dieet aangevuld met voedingssupplementen. Dat zou in hun optiek misschien te simpel zijn en nooit kunnen werken. Mijns inziens is er toch wel sprake van enig gebrek aan inzicht in voeding en gezondheid bij de heren/dames medici. Of misschien is het zoals jij stelt op jouw website en is het dieet oninteressant omdat er met al die middelen (die al dan niet werken, dat laat ik in het midden) tegen MS flink verdiend wordt (peperdure interferon-injecties bijvoorbeeld) Toch werkt het dieet heel goed zoals jijzelf en ook Elizabete en ik ervaren hebben. Zie de bijlage over hoe wij dat aanpakken. Overigens zijn die mensen van die website http://www.direct-ms.org bezig om geld bij elkaar te verzamelen waarmee een grootschalig/uitgebreid onderzoek naar het verband tussen MS en voeding opgezet zal gaan worden. De Pharmaceutische industrie is daar uiteraard helemaal niet blij mee maar als de waarheid eenmaal naar boven komt zullen ook zij dat uiteindelijk moeten accepteren. Met vriendelijke groeten Henk

06-04-2004

Hallo Pat. Ik heb je webside ontdekt in de Margriet daar staat een stukje over de voedingstheorie,maar dat heb je vast wel gehoord,ik ben nu een jaar aan het dokteren en ze weten nog steeds niet wat er aan de hand is ik heb alle onderzoeken gehad die er zijn op neurologisch gebied dus ben ik zelf vaak aan het zoeken op internet,en kom met mijn klachten op de ms side terecht omdat ik heel veel klachten heb die daarop lijken.Maar een diagnose is er niet gesteld.Ik ga met het dieet aan de slag om uit te proberen waar ik niet goed op reageer. Hartelijke groeten van Sjoukje.

06-04-2004

Aan de info. op de ze site heb ik tenminste wat. Ik weet iets meer dan een jaar dat ik ms heb, en mijn lopen gaat hard achter uit. Dus we gaan de info. die op deze site staat zeker iot proberen. Volgende weekv wordt ik op genomen voor een soort pretnison kuur, ben benieuwd wat ik er aan heb, maar nog maals bedankt.

06-04-2004

Beste Pat, Met grote belangstelling heb ik jouw stuk "voedingstheorie" in de Margriet nr. 14 gelezen. Jouw ervaring bewijst maar weer eens, dat eigen initiatief van patienten van groot belang is. Ik heb eveneens een dergelijke ervaring, weliswaar niet met MS maar Diabetes type II. In 1993 werd bij mij Diabetes type II geconstateerd (een beetje suiker zei de huisarts). Dus aan de medicijnen en na een maand of drie bleek mijn bloedsuikergehalte binnen aanvaardbare normen te zijn teruggebracht. Na veel gesukkel met hypo's heeft de huisarts ervoor gezorgd, dat ik zelf een bloedsuikermeter bij de ziektekostenverzekering kon verkrijgen. Van de dietiste van thuiszorg heb ik wat aanwijzingen gekregen over voeding. De beste stap was echter het lidmaatschap van de Diabetesvereniging Nederland. Via deze vereniging heb ik heel veel informatie verzameld over voeding en vooral over de z.g. snelle en langzame koolhydraten. Het bleek n.l. ,dat snelle koolhydraten (wit brood, patat etc.) bij mij zorgen voor hoge bloedsuikerpieken en langzame - dalen, waardoor mijn lichaam reageerde als een jojo. Wel daar voel je je niet zo goed bij. Ik ben dus overgegaan op het gebruik van langzame koolhydraten en het resultaat was spectaculair n.l. een veel stabie! ler bloedsuikernivo en ik voelde me een stuk beter. Een en ander werd nog positiever toen ik iedere ochtend een uur ging zwemmen. Dit verhaal sprak de huisarts en dietiste echter niet zo aan, want hun stelling was, dat de effecten van snelle en langzame koolhydraten nog lang niet bewezen waren door de vakmensen. Bij mij werkt het echter wel. Natuurlijk ben ik niet genezen, maar ik heb alles goed onder controle en nu sinds een jaar zelfs zonder medicijnen. Maar ik moet me wel goed aan de regels houden. Mijn conclusie is met jou, dat je als patient veel kunt verbeteren aan je leefsituatie door vooral zelf de boosdoeners in je voeding op te zoeken. Maar de reguliere geneeskunde etc moet hier nog niet al te veel van weten, hoewel het wel langzaam iets verandert in positieve zin. Ik hoop, dat deze reactie je zal steunen om toch vooral door te gaan met je eigen inbreng. Succes. Bert

06-04-2004

Hoi Pat. We hebben samen gesproken in Den Bosch ik ben dat vrouwtje in de rolstoel '' je gaf mij jou site adres. ik ben gaan zoeken en heb daarna alles uit ge print wat over die voeding ging. Ik ben daar alvast mee begonnen i.v.m. mijn weke delen reuma het is wel geen MS maar baat het niet het kan zeker een toevoeging zijn. En ik heb er alles voor over om minder pijn te hebben. Het is wel een heel gepuzzel maar heb jij voor mij misschien een lijst wat jij eet dat is al een stuk gemakkelijker. Dat scheelt mij al heel wat dagen dat ik alles goed eet '' dan kan ik zelf alles verder uitzoeken. Bedankt voor jou advies. De groetjes en tot ziens. tilly

07-04-2004

Beste Pat, Wat ben ik blij met jouw verhaal in de Margriet,eindelijk (h)erkenning.Ik ben er al jááren van overtuigd (ervaring),dat voeding en ziek zijn met elkaar te maken heeft.Reguliere arts vond na onderzoek niets, dus heb je ook niets, heel frusterend.Terwijl er heel wat aantoonbare aandoeningen waren!Gelukkig verminderen mijn klachten na weglaten van o.a.:kaas,noten,uien,paprika,kruiden,specerijen,ananas,kiwi,eiwit,olijfolie,chocolade,vooral caffeine vrije koffie, thee.Dit is een kleine greep uit, natuurlijk.Want je moet ongelooflijk goed opletten, er zit overal wel een vleugje van iets in, waar je niet tegen kunt.Heel veel succes met je pagina, alle goeds voor je, groetjes van Margreet

07-04-2004

Hoi Pat, Ik las je bericht in de Margriet. Zelf heb ik wel wat ervaringen met voeding waardoor ik me slechter ga voelen. Ik heb geen ms, maar wel ernstige rsi klachten en daar schijnt het dieet ook een ondersteuning te kunnen bieden. E621 is al jaren mijn vijand. Het zit in bijna ieder kant en klaar product en als ik er iets van eet, ben ik de volgende dag opgezet, slaperig en heb ik concentratiestoringen. Ik wilde je meegeven dat dit product in bijna alle mixen en "bijna klaar" producten zit. Ik wens je veel succes en sterkte en ik hoop dat er meer mensen zijn die begrip voor het dieet krijgen en die er vooral gezonder van worden. Alice

08-04-2004

HOI, M.S. heb ik al 12 jaar. Het heeft mijn leven voor altijd veranderd en verrijkt. Ik heb alle "aanvallen" gehad en ben altijd goed hersteld. Dit komt met name door mijn wilskracht (denk ik) de liefde van mijn eeuwige lieve Franse echtgenoot en mijn dochter van bijna 2 jaar! Maar goed, laat ik eerlijk zijn : ik bezit over weinig energie en heb totaal geen uithoudingsvermogen. Ik ga daarom zeker proberen om cacao uit mijn leven te verbannen om daarmee hopelijk iets meer energie te krijgen ( en ook de tintelingen in mijn voeten sinds een paar dagen )!!! Ik hou je op de hoogte! Ik ga er voor! Saskia

08-04-2004

hallo, net uw artikel in de margriet gelezen(leesmap). Erg herkenbaar, ik weet sinds drie jaar dat ik MS heb. 4 jaar geleden een schub, maar toen duurde het nog een jaar voor ik de diagnose had. ook omdat het bij mij begon met de benen, en niet zoals gebruikelijk met de ogen. Na 4 maanden helemaal hersteld, verder geen ernstige klachten meer. veel gebeurd afgelopen 3 jaar. Zwanger geworden en een kind gekregen (waren we nog helemaal niet mee bezig, maar we hadden het gevoel dat we snel moesten beslissen omdat ik alleen maar achteruit zou gaan, dachten we). Perfecte zwangerschap en een wereld bevalling. Ik werk gewoon nog twee dagen in de week en doe verder alles. Iedereen luistert toch naar zijn lichaam?? Ik wil zelf geen medicijnen, mijn neuroloog begint er ieder jaar over, over interferon, maar ik heb zoiets, zolang mijn lichaam het zelf nog aankan liever geen medicijnen. Ik dacht altijd goed luisteren naar mijn lichaam, zodra ik iets voel(of niet voel), doe ik rustiger aan. Op tijd naar bed etc. Niet 2 verjaardagen op een dag bezoeken, noem maar op. Laatst was op het nieuws iets over bijentherapie en ben ik me daar in gaan verdiepen. En nu las ik ineens je artikel, ik heb best veel op internet erover opgezocht en in de bibliotheek, maar van een bepaald dieet had ik nog nooit gehoord, ik ga dit ook zeker proberen. En ik hoop dat ik mijn hele leven stabiel blijf, dat het bij die eenmalige schub blijft. Ik heb het artikel van dr maas uitgeprint en dat hangt in de keuken. Nou ik moest even reageren en ik ben gelijk achter de computer geklommen. Al met al toch een heel verhaal geworden. Ik hou jullie op de hoogte! Tineke.

10-04-2004

Dank je wel voor de goede tip in Margriet. Ik ga het zeker proberen en heb er alle vertrouwen in. Ik heb nl al eens meer gedacht dat ik last had als ik iets gegeten had. Ik had dus waarschijnlijk gelijk. Nogmaals bedankt heel veel groeten van Moens

11-04-2004

Beste Pat, Artikel van jou gelezen en wil toch even mijn ervaringen vertellen. Ik heb geen MS,maar heb dit meegemaakt. jaren geleden had je Japie King Corn brood,wanneer ik dat had gegeten kreeg ik barstende koppijn,wanneer ik op vrijdagavond thuis kwam van mijn werk maakte mijn vrouw twee heerlijke oven broodjes klaar ,even later kon ik wel over mijn nek,dat een paar weken aangekeken er mee gestopt en geen last meer. De vrouw van mijn huisarts ,die haar boodschappen in mijn winkel deed(ik was bedrijfsleider in een supermarkt) vroeg mij welke stoffen zitten er nu in die vleeswaren en andere produkten,mijn dochter kan niet meer rustig T.v of een boek lezen,op mijn vraag of haar man als huisarts daar geen informatie van kreeg of kon inzien, was haar antwoord nee. Tegenwoordig met internet misschien iets eenvoudiger. Al die E stoffen ,gaven een aantal jaren geleden grote problemen omdat alles onbekend was en je slikte maar alles. o.a yoghurt met aardbeien waar geen aardbei aan te pas was gekomen. Ik ben maar een leek en mijn leeftijd is 65 jaar maar ben me wel bewust dat we langzamerhand waren en worden vergiftigd. Dit is zomaar mijn ervaring en wens je veel sterkte en wijsheid toe. Henk

11-04-2004

Wat goed van jou dat je dat allemaal hebt uitgezocht ik geef het door aan iedereen die het maar horen wil.Ik werk namelijk inde gezondheids zorg en ben bovendien een medium en behandel diverse mensen met allerlei klachten.Bedankt voor je artikel..Groetjes en ga zo door.jannie.

11-04-2004

Beste Pat, Naar aanleiding van het recente artikel in het tijdschrift Margriet hebben wij je internet site bezocht. Mijn vriendin is op 37 jarige leeftijd geconfronteerd met de diagnose MS in de lichtste categorie hetgeen onze prille relatie en verdere leven uiteraard beinvloedde. Terugkomend op je beide publicaties zijn wij aan het experimenteren gegaan met ons eetpatroon. Hoewel deze over het algemeen gezond te noemen is zijn chocola, citrus, alcohol en ve-tsin ofwel E621 met name uit het dieet geschrapt. Opvallend is dat bij haar met name het regelmatige glas port een enorme invlied bleek te hebben. MS gerelateerde storingen blijken sterk te zijn verminderd.Tweede puntje is dat citrusprodukten opvallend vaak onopvallend in voedingsmiddelen verwerkt zijn. Citroenzuur zit in bijna alle frisdranken maar denk ook aan bijvoorbeeld de populaire 'breezers'. De zuurgraad van alle frisdranken is laag genoeg (lees zuur genoeg!) om in elk geval je gebit aan te tasten (het Tijdschrift voor Mondhygiëne komt er met regelmaat op terug)Vriendelijke groet, Eltje mondhygiënist

13-04-2004

Hallo Pat, Dat voeding met ziektes te maken kan hebben dat ben ik helemaal met je eens. Belachelijk gewoon dat mensen gewoon chocola e.a. voedingsmiddelen waar cacao in is verwerkt blijven eten terwijl ze weten dat ze daar last van kunnen krijgen. Ik zou dan toch echt geen chocola en prod. met cacao erin meer eten, hoe lekker het ook is. Ik ben verslaafd aan chocola, maar als ik zou weten dat het heel slecht is voor mij, dan zou ik het echt laten en zeker als ik weet dat het veel beter met me zal gaan als ik het niet meer zou eten. Ik heb geen MS. Ik heb de Ziekte van Bechterew, een reumavorm. Bechterew is een ontstekingsreuma en zit in heupbeenderen (SRI-gewrichten) en in de hele ruggegraat. Ook voeding heeft ermee te maken. Bepaalde produkten verergeren het. Het is niet zo dat je beter wordt als je bepaalde produkten niet meer zou eten, maar je voelt je wel beter en hebt minder pijn als je bepaalde produkten laat staan. Ik laat bepaalde produkten staan, want ik weet dat als ik ze zou gebruiken, de pijn veel erger zal zijn dan dat het nu is. Ook bij reuma geloven mensen niet dat bepaalde voedingsmiddelen er van invloed op zijn, de aanvallen aanwakkeren. Ook bepaalde levensstijlen zijn erop van invloed. Ik zal je vertellen welke. Bij bechterew moet je veel bewegen en mag je niet te zwaar zijn. Hoe meer pijn, hoe meer je moet bewegen en speciale oefeningen doen. Op advies van de reumatoloog ben ik gaan afvallen. Hij vindt dat als je heel licht bent (ik ben tenger gebouwd, heel tenger), je er het minst last van hebt en dat is inderdaad waar. Mijn reumatoloog heeft verteld welke voedingsstoffen en produkten ik moet laten staan en ik houd me eraan. De pijn, moeheid en stijfheid zijn heel erg, maar zou ik al deze "verboden" dingen eten, dan zou het nog veel erger zijn. Het gaat om: thee, rode wijn, blauwe druiven (in alle 3 zit tanine en dat is funest bij reuma), rood vlees zo min mogelijk eten en orgaanvlees helemaal niet en dus ook geen worstsoorten (vanwege de jicht waar ik ook last van heb). Verder mag ik geen noten en pinda's en produkten waar dit in is verwerkt. Eet ik een keer satesaus, dan kan dat geen kwaad, maar liever niet. Citrusfruit kan er van invloed op zijn (de zuren die in je gewrichten kunnen gaan zitten) en ik ben er ook allergisch voor: maag- en darmkrampen. Ik ben het dus helemaal met je eens dat voeding wel degelijk van invloed is op ziektes en er zelfs een mede-oorzaak van kan zijn. En als mensen weten dat bepaalde voedingsmiddelen slecht zijn en de ziekte kunnen verergeren dan vind ik het echt heel erg dom van ze dat ze het gewoon blijven eten. Je wilt toch goed blijven functioneren en goed voor je lichaam zorgen? Nou, dan vind ik dat je bepaalde produkten en soorten voeding moet laten staan, hoe moeilijk het ook is. Ik schreef al dat ik verslaafd ben aan chocola, ik vind het heerlijk, maar als ik zou weten dat ik me veel beter zou voelen als ik chocola zou laten staan, nou dan zou ik er niet 2 keer over denken. Dan zou ik het echt laten staan. Vreemd dat heel veel artsen nog steeds niet geloven in de relatie voeding-ziektes en maar van alles blijven proberen en alsmaar meer medicijnen voorschrijven. Ze zouden zich er eens in moeten verdiepen. Het laten staan van voeding is toch echt veel beter dan al die medicijnen, want dat is vergif en wordt je ziek van bepaalde voedingsmiddelen dan is dat voor je lichaam ook vergif. Luisterden maar meer mensen naar hun lichaam. Luisterde iedereen maar naar hun lichaam. Ik ben het echt helemaal met je eens. Verkeerde voeding kan een hoop schade aanrichten en genezing / je beter voelen in de weg staan. Helaas geneest MS nooit en reuma ook niet, maar je kunt en zult je wel beter voelen als je naar je lichaam luistert. Ga zo door met je site. Ik hoop dat steeds meer mensen het gaan inzien dat bepaalde voedingsmiddelen echt kwaad kunnen doen!! Groetjes, Irma.

13-04-2004

Hallo Pat, Mijn naam is Esther en ik wilde even reageren op je stukje in Margriet. Toen ik het aan het lezen was herkende ik opeens de link met mijn hoofdpijn, verdoofd gevoel in mijn gezicht en de chocolade. Ik had dat al eens gevraagd aan mijn arts maar kreeg er niet echt duidelijkheid over en aan gezien ik bijna verslaafd aan de chocola ben schoof ik het van me af. Ik heb niet zo als de meeste mensen van je webside ms, maar ik heb een ernstige vorm van aangezichtspijn. Aangezien dit ook met de zenuwen te maken heeft ga ik dat dieet ook maar eens proberen. Te beginnen met het laten staan van alle chocola. Hartstikke bedankt met de tip. Groetjes, Esther.

13-04-2004

Bedankt voor het stukje in Margriet! Het werd mij door verschillende vrienden aangereikt om te lezen. Direct je site opgezocht en ik weet zeker dat je gelijk hebt Ik zeg al geruime tijd dat het een stofwisselingsziekte is. Mijn ervaring is dat ik weet dat ik slecht werkende darmen heb die heel veel bepalen . Men heeft in de ruime zin maar vastgesteld dat ik MS moet hebben ondanks het niet uit m'n bloed en m'n hersenvocht komt er zijn wel wat littekens op m'n hersenstam te zien tja , of ze er m'n heleleven al zaten weet haast niemand ik ben er van overtuigt dat er meer is wat we niet weten . Ik ben ook al tijden aan het gochelen met m'n eetpatroon ,daarom joepie met jouw of U visie ik ben aan het zoeken naar eerlijk voetsel zonder al te veel toevoegsels er in. Het is dus maar o zo belangrijk dat ik weet wat ik eet en alles wat we nog via elkaar op kunnen steken is welkom! Hartelijk dank voor de informatie H.Groet Gerda Reus

13-04-2004

Geweldig! Een site naaar mijn hart! Maar omdat ik zo "onverantwoord" was om een kind te krijgen..moet ik nu iets dappers met mijn kleine trolletje gaan doen. (Ze is inmiddels 2) Overigens: ik heb geen ervaring met chocola, maar mijdt wel suiker en inderdaad vet-sin...(En dus Chinees....snif..:-((( ) Ik kom hier zeker terug.. Groet, Annette.

13-04-2004

Hai Pat, Bedankt voor je mailtje en de naam van deze site. Ga er zeker eens op kijken. Groetjes, Irma.

14-04-2004

Hallo Pat, Met interesse heb ik je verhaal in de Margriet van mijn moeder gelezen. Gelukkig heb ik zelf geen MS maar ben zeker geinteresseerd in wat voeding met je lijf kan doen. Zelf heb ik enkele jaren veel klachten die lijken te wijzen op Fibromyalgie. Zelf wilde ik daar nooit aan maar de klachten werden steeds erger, zo erg dat het mijn leven compleet veranderde. Van iemand die altijd erg actief was, veranderde ik in iemand die nog geen half uur kon lopen zonder bekaf te zijn. Veel pijn in spieren en gewrichten en zelfs angst en paniekaanvallen bepaalden mijn leven. Ik had het gevoel dat ik in een harnas gevangen zat. Op internet kwam ik op een site terecht over aspartaam. Het was alsof de schellen van mijn ogen vielen, aspartaam is een zoetstof die verwerkt is in heel veel lightartikelen. Er is nooit voldoende onderzoek gedaan naar de schadelijkheid van deze zoetstof en nu blijkt dat het heel veel klachten kan veroorzaken. Ook MS wordt genoemd als een ziekte die verergert kan worden door deze zoetstof. Kijk als je er meer over wilt weten op www.aspartaam.nl en je zult zelf kunnen lezen wat voor schade dit middel aan je lijf kan geven. Ik schrijf je dit, misschien kan je op je eigen site de mensen hierop attent maken. Zelf bots ik er ook tegen aan dat lang niet alle mensen het serieus nemen, jammer ik vind het een manier van je kop in het zand steken. Ik wens je het beste toe en vriendelijke groeten, Cora

15-04-2004

Jaaaaaaa dat moet het zijn IK WIST HET ! Dank je wel Pat, dank je wel Margriet

16-04-2004

Hallo Pat, En jij denkt dat eten iets te maken heeft met je ziekteverschijnselen? OF JE GELIJK HEBT!!! De hemel zij dank heb ik geen MS, 'alleen' maar regelmatig hevige migraine aanvallen. Na jaren van elke week wel een ellendige dag in het donker met een teiltje naast mijn bed heb ik ontdekt wat de boosdoeners zijn: Nederlandse kaas (zit in poedervorm als smaakmaker door een heleboel producten), bepaalde diepvriesvis en ook niet meer helemaal verse vis (restaurants). Zolang ik die etenswaren kan vermijden ben ik kerngezond en springlevend. Ik heb ook geen last meer van pijnlijke gewrichten sinds ik alle citrusfruit links laat liggen. Aangezien ik mezelf niet als uniek zie, moet dit voor veel meer mensen met ziekteverschijnselen gelden, alleen weten de mensen het niet. En artsen geloven het vaak niet, ook dat heb ik ondervonden. Ik bewonder je inzet om mensen te overtuigen van het belang een eetdagboek bij te houden, want het is de enige manier om een patroon te ontdekken, om wat voor ziekte het ook gaat. Veel succes met je missie en nog meer met het bevechten van je ziekte. Met hartelijke groet, Lida

16-04-2004

ha de Pat, ik ben bezig, stukje bij beetje je te verhaal te lezen, er zit heel veel informatie in, dus haast je niet, want dan mis je het! Ik wil je even vertellen, dat ik jou met je verhaal, helemaal niet gek vind, sterker nog er zit heel wat dingen in batik herken. mensen kennen mij niet zo goed denk ik, ze denken dat ik lief en aardig ben, maar ik heb heel wat bedenkegen tegen deze maatschappij, en mensen doen vaak maar wat, ook tegen beter weten in, daar zou ik je zo wel voorbeelden van kunnen geven. Ik heb geen MS, wel astma, en in het verleden heb ik heel veel last van migraine gehad, . deels kwam het van spanning, maar ook van voeding. Voor mij was rode wijn, mvooral martini en huiswijnn, kaas, vooral oudae kaas chocola ( ja, ja!) , vestsin, spinazie, kffie, specerijen chips, varkensvlees en -vetallen, maar in combinatie van elkaar de boosdoener (trigger) om hoofdpijn en/of maag en darmen te krijgen. Sinds ik ben gestopt met het eten van vlees gaat het inderdaad veel beter met mij, al moet ik na 20 jaar nog steeds rare vragen en opmerkingen incasseren, terwijl ik dan den : ' nou dat weet je nu toch wel?' . Ve-stin eet ik nooit meer, niet meer in aromat ik eet zo min mogenlijk eten uit pakjes, al ik het zelf maak dan kan er bijna niets inzitten, tenzij ik het weet. Van chocolade. borrelnootjes en chips krijg ik vaak jeuk en/of puistjes, dus dat weet ik ook weer. Ik drink nog wel koffie, maar pas op met de hoeveelheid, waar ik niet overheen mag, en ik ben heel voorzichtig met suiker (ook met zout, ja want veel zout is ook de pest voor je lichaam. Nu ik op mijn eten let, zelf altijd kook, niet over de schreef van mijn mogelijheden ga, voel ik mij toch wel heel veel beter, en vooral fitter, allee, de rare opmerkingen krijg ik nog steeds, ik vertel eigenlijk alleen nog mijn verhaal aan mensen die geinteresseerd zijn, want de meeste mensen willen alleen horen wat ze zelf denken, dus daar kun je niet tegenop argumenteren. Ook had ik een huisarts waar niet echt mee te praten viel, hij vroeg wel wat ik er van iets vond, maar luisterde niet naar mijn antwoord. Had, want die ben ik nu mooi kwijt. Toen ik met klachten over benauwdheid bij hem kwam, tikte hij tegen zijn hoofd, en zei dat het tussen mijn oren zou zitten, mooi niet dusik pik zoiets niet en de volgende dag had ik al een andere huiarts (hier bevestig nog even je verhaal, dat mensen niet luisteren omdat zij er zelf geen baat er bij hebben Ik heb in de laatste consulten aan die arts eens wat beter opgelet, en merkte tot mijn verbijstering op dat hij met mensen wwaar hij wel sympathie voor voelt alles doet.) DE nieuwe huisarts liet het tenminste onderzoeken, en men constateerde astma, een cyste op de schildklier en verminderde longfumktie. Ik kan met de situatie best wel goed leven. rook en rokers proberen te vermijden, proberen stress te vorkomen, en door eenvoedig, gevarieerd en gezond te eten voel ik me redelijk goed en fit Tot zover mijn verhaal, Ik ken heel wat mensen die liever doodgaandan stoppen met roken, ver boven hun gewicht zitten en doorgaan met snoepen, Allerlei rare kwaaltjes hebben, wat volgens mij op een auto-immuun zie wijst, en doorgaan met wat ze doen, en volgens mij schrijven artsen ook maar vaak iets voor. (omdat ze het stomweg niet weten, of krijgen ze smeergeld van de farmacheutische industrie?) Ik ben kritisch, en ik hoop zelf mijn hoofd nog lang zelf boven water te kunnen houden, omdat ik er niet genoeg vertrouwen in heb dat als van anderen afhankelijk zou moeten ijn, er naar mij geluisterd wordt, en er aandacht is voor mijn wensen en ideen. STerkte met wat je aan het doen bent, Pat, Keep up als het tegenvalt. Jouw site zal ik zeker nog wel eens bezoeken, om weer even door te lezen, veel goeds, grada

17-04-2004

Hallo p@, Ik heb inderdaad geken naar de lijst met producten die je beter niet kunt nemen het zijn er echt veel maar ik doe m'n best. Ik heb allen erg pech de laatste week. Ik val geregeld en ook verlies ik vaak m'n evenwicht, Maadag ga ik naar de neuroloog en wil ik hemm zeggen dat ik wil stoppen met avonex. Voordat ik medicijnen spoot had ik schuubs maar was die weer voorbij dan functioneerde ik weer redelijk. Nu ik spuit ben ik voortdurend vervelend, dus denk ik dat ik dan beter een schuub kan hebben toch? maar afwachten. Ik laat nog wel iets van me horen Groetjes Nelia

19-04-2004

hoi pat, ik heb je adres van de site afgehaald na hem eerst 10 keer gelezen te hebben. Ik ken je verhaal uit de libelle of de magriet. Ik was blij eindelijk iemand gevonden te hebben die mijn verhaal bevestigde dat je van o.a chocolade echt heel ziek kan zijn.Ik ben zelf al 6 jaar dodelijk vermoeid en kon bepaalde lichaamsdelen niet of nauwlijks gebruiken. Ik heb bij verschillende artsen gelopen met allemaal verschillende beoordelingen van een reuma tot m.e en m.s. En bij geen een had ik het gevoel deze arts heeft gelijk dit is het. Ik werd op een morgen wakker en dacht nu ga ik mijn voeding drastisch aanpakken. Ik ben n.l allergisch voor geraff suikers volgens een arts en na 12 jaar in een zoetwaren zaak te hebben gestaan kon ik mezelf dat voorstellen ook.Ik ben en (blijf) een echte suikerjunk. Na hier en daar informatie te hebben gehaald ben ik (met begeleiding van een arts) heel streng op mijn eten gaan letten en heel veel niet natuurlijke dingen weg te laten. Ik ben nu bijna 5 jaar bezig en zie mij ik kan zelfs weer 2a3 keer per week naar de sportschool.Het gaat goed zolang ik maar van bepaalde etenswaren afblijf. Ik kan je zelfs vertellen dat 1 reep choclade voor mij goed is voor 1 week dikke spierpijn zodat ik mijn ene been niet voor mijn andere kan verzetten. Het is een lange mail geworden terwijl ik je alleen maar veel succes wilde wensen en blijf geloven in waar jij voor staat want ik geloof je ook dus waarom een ander niet.. Groetjes van anja

19-04-2004

Hallo, Vind jouw site goed, heb er al veel op gelezen en nuttige info uitgehaald. Ben gestopt met chocolade eten want ik luste dat wel.... Groetjes christien

20-04-2004

Hallo Pat, Via een artikel in de Margriet ben ik op deze site beland. Ik ben Janneke en ik heb inmiddels al 11 jaar MS. Ik ben nu 33 jaar. Ik heb de ziekte 'ontdekt' vlak na de geboorte van mijn zoontje, nu zo'n 2,5 jaar geleden. Ik had al jaren last van schubs waarvan ik altijd dacht dat het door stress kwam (ik werkte toentertijd fulltime -40 uur per week-) en de huisarts dacht dat het door vitamine B gebrek kwam. Voordat ik zwanger werd, sleepte ik al met mijn rechterbeen. Na mijn bevalling kon ik geen eindje wandelen met mijn kindje omdat ik zo moeizaam liep. Ik wist toen op de een of andere manier dat ik MS had. Waarom ik dat dacht weet ik niet, maar toen ik naar mijn huisarts ging met deze mededeling zei hij dat ik het maar moest laten onderzoeken bij de neuroloog zodat ik gerustgesteld was omdat ik dan wist dat ik dat niet had. Nou, niets was minder waar, want op basis van een terugblik zijn wij, de neuroloog en ik, samen tot de conclusie gekomen dat ik toen al bijna 10 jaar ms zou hebben. Ik heb mijn eerst schub gehad om mijn 22ste met een doof gevoel in mijn linkerhand. In de jaren daarna heb ik nog veel meer schubs gehad, maar deze waren alle hanteerbaar. De ergste schub was het niet goed meer kunnen lopen. Om een lang verhaal kort te maken, na de diagnose heb ik er bewust voor gekozen om mij niet te gaan verdiepen in het theoretisch verhaal van MS, maar ben ik naar een homeopatische arts gegaan Als je kiest voor een behandeling bij een homeopaat, dan kies je voor een lang traject. Tevens mag ik geen suiker meer en geen tomaten. Dus ook voedselintolerantie. Dit is zeer opmerkelijk omdat ik echt een zoetekauw was en dol op tomaten. Het lijkt wel zo te zijn, als dat wat je het lekkerste vind, het slechts voor je is. Dat blijkt ook wel uit jouw verhaal. Jij was immers ook dol op chocolade. Nu ik hier op let en deze medicijnen gebruik, heb ik in de afgelopen 2 jaar geen schub meer gehad. Ik ben zeker van plan om nog meer op te letten wat ik eet en hoe ik daarop reageer, want ik ben echt een koffieleut en als ik hier wat rondkijk op deze site dan is koffie ook een 'tricker' is voor een schub.

20-04-2004

Beste Pat, Ik heb zelf gelukkig geen last van deze ziekte, maar ik hoop dat mijn buurvrouw er iets mee kan doen. Namens haar alvast bedankt. Groetjes Ben

21-04-2004

hoi Pat, Ik heb jou pas gemaild dat ik het zou uitproberen, en inderdaad ik heb het geprobeerd en mijn gevoel is dat ik op koolzuurhoudende dranken reageer. Bij deze wil ik je bedanken. Ook ga ik wel eens naar ms bijeenkomsten daar heb ik ook jouw site door gegeven en wordt je dus misschien benaderd om eens bij ons een voorlichtings avond te geven want ze nodigen regelmatig mensen uit die veel over ms weten en elkaar tips geven.groetjes Andrea

22-04-2004

Beste pat, Ik zag je brief in Margriet en herkende veel. Ik heb geen MS, maar wel verschijnselen die er op lijken. 13 jaar geleden ontdekte ik al de invloed van chocola en dat heb ik sindsdien niet meer gegeten. De laatste tijd heb ik weer meer verschijnselen en laten we nou net veel chinees hebben gegeten begin april. Daarom was ik ook al zelf weer gestopt met koffiedrinken omdat het niet goed voelde. Ik ga de lijst van Dr. Anne Maas zeker bestuderen! Ayo, Ria

22-04-2004

hallo Pat Ik heb net de verhalen gelezen van jou dagboek. Daar lees ik veel over het artikel in de margriet. kun je mij vertellen waar dat over ging want ikheb de margriet niet. Ook wil graag het dieet ontvangen waar heel veel mensen over schrijven.Ik ben 40 jaar en heb 12 jaar MS en ben daar wel geinterseerd naar. Heel veel groetjes Reina.

23-04-2004

Hallo, Heb uw mailtje gelezen. Heb een week geen chocolade gegeten en geen koffie gedronken, tot nu toe geen verandering merkbaar. We wachte af, ik besef dat het zo snel niet zal gaan. Groetjes Christine

23-04-2004

Pat, Ik wens jou het allerbeste, en ik heb met bewondering je verhaal gelezen in de Margriet. Goed dat je inzichten heb in de voeding!! Groeten, Marlies

25-04-2004

Hallo Pat, Met heel veel belangstelling volg ik de materie "Voeding en MS", welke door Dr. Maas is onderocht, en die jou en vele anderen hulp heeft geboden. Ik ben op je site terechtgekomen nadat een collega van mij een kopietje van het artikel uit de Margriet had meegenomen. Vanaf dat moment was mijn interesse gewekt. Ik ben een paar weken geleden met het chocolade-dieet, en gebruik sindsdien dus geen op cacao gebasserde produkten meer. Het feit dat het tot op heden niet lijkt te werken heeft mij vooralsnog niet ontmoedigd, dus ga ik ook andere dingen proberen te mijden. Gisteren ben ik gestart met het mijden van E621, Ve-tsin. Dat is een stuk moeilijker, maar desalniettemin de moeite waard. Ik ben sinds vorig jaar oktober "officieel" MS-patient, na een jaar of acht van onzekerheid en MS-achtige symptomen; een Schub in 1995, eentje in 2001 en zichtproblemen vorig jaar vanaf Pasen (gelukkig nihil), en augustus 2003. Ik ben op 13 november 2003 op aanraden van de neuroloog begonnen met AVONEX, een van de interferon-middelen. Begin januari van dit jaar heb ik weer een vrij zware Schub gehad, en het lijkt er sterk op dat ik sinds kort (vorige week) daar een Schub(je?) overheen heb gehad - ik was nog herstellende van de vorige. Het gaat dus bepaald niet lekker. Een aantal mensen hebben weleens tegen mij gezegd dat, sinds ik de AVONEX ben gaan gebruiken, het er bepaald niet beter op is geworden. Dat heb ik ook meermalen gedacht, maar wil nu ook weer niet te snel de knuppel in het hoenderhok gooien. Als beginnend MS-patient ben ik blijkbaar geneigd om primair het vertrouwen te stellen in mijn neuroloog en evt. andere doktoren. Maar nu wordt ik toch ook wel ietwat aan het twijfelen gebracht. Sins ruim een maand heb ik last van een opgezette schildklier, en heb daarvoor na de huisarts een internist bezocht. Daar zit ik nu in het onderzoekscircuit. Volgens de internist zou het kunnen zijn dat interferonen invloed kunnen hebben op de (werking van) de schildklier? Dit heb ik voorgelegd aan mijn neuroloog. Die achtte de kans zeer klein, maar sloot het ook niet absoluut uit. Op de bijsluiter van AVONEX wordt het wel degelijk vermeld trouwens. Maar, en die mening wordt door vele andere artsen ondersteund, de reden waarom er zoveel bijverschijnselen worden vermeld op bijsluiters, is vooral omdat de fabrikanten zich willen indekken tegen zo ongeveer alles, al is het nog zo onwaarschijnlijk. Ook lijk ik sinds ruim een maand weer wat meer last te hebben gekregen van griepachtige verschijnselen die het gevolg zijn van de AVONEX. En dat terwijl het maandenlang goed is gegaan zonder problemen. De griepachtige verschijnselen kun je goed onderdrukken met IBUPROFEN, en dat doe ik ook. Maar dat ik het nu nog moet nemen valt wat tegen, zeker als ik nu wat extra's moet nemen tijdens het weekend, want dat heb ik tot dit weekend niet hoeven doen. In elk geval raadde hij aan om gewoon door te gaan met de AVONEX, en eerst de uitslagen af te wachten van de onderzoekjes van de internist om te zien wat er aan de hand is met mijn schildklier. Intussen zit ik al weer een week ziek thuis, nadat ik mij de afgelopen 6 weken weer een beetje had weten op te werken tot halve dagen... Terug naar het voedingspatroon, wat ik m.b.v. de richtlijnen welke op jouw site gegeven worden, wil gaan aanpakken om erachter te komen waar ik baat bij heb. Om te beginnen dus met Ve-tsin, E621. Kun je mij wat daarbij helpen? Ik heb gisteren gemerkt dat het boodschappenlijstje erg moeilijk is af te werken in de supermarkt, die rommel gooien ze overal in lijkt wel, in elk geval in hartige produkten... Heb je misschien wat tips, of beter nog, recepten? Daar zou ik veel aan hebben. Of misschien zijn er anderen die dat kunnen? Ik vind het geweldig dat er al zovelen zijn wiens leven er op vooruit is gegaan dankzij een veranderd voedingspatroon. Ik hoop dat het hen nog steeds goed gaat, en dat ik mij hierbij kan aansluiten. En ik dank je dat je je zo inzet voor al die anderen, en dat je hen ook zo graag een beter leven gunt. Ik vind dat zeer bewonderenswaardig Pat! Hartelijke groeten, Robert

25-04-2004

Hoi pat Bedankt voor je mailtje, ben zo blij dat er nog iemand aan me denkt. Een vraagje ? dat dieet intreseerd me wel !! wil jij me helpen aub. Wat mag ik eten en wat mag je niet eten ??? Ik hoop echt dat je reageerd !! Wil een ms-vriendin . Groetjes helene

26-04-2004

Hallo Pat. Bedankt voor het artiekel in de Margriet.Ik ben met de voeding aan de gang gegaan. Eerst ging het heel goed vooruit maar op het ogenblik wat minder, moet nu uit gaan vogelen waardoor het komt. Ik heb de chocola en speculaas direkt geschrapt en de koffie geminderd. Ik ga verder met de voeding aan de gang. vriendelijke groeten Irka

27-04-2004

Het gesprek met u in de margriet (nr. 14) gelezen. Ik heb een vriendin met een zware vorm van MS. Uw theorie is mijns inziens een zeer terechte. Is er ook een lijst van produkten die niet goed "vallen" bij MS patiënten. Ik wil dit dan graag aan mijn vriendin doorgeven. Bij voorbaat mijn dank. Anneke

27-04-2004

Geweldige site. Steunpunt voor vele mensen. Succes met je strijd! Kees

28-04-2004

Beste Pat, Mijn naam is Job de Goede en ben 57 jaar en schrijf je naar aanleiding van je stukje in de Margriet en vertel je hierbij in 't kort mijn ziektegeschiedenis met de uiteindelijke vraag: Welke mogelijkheden staan mij nog ten dienste?? In t voorjaar van 1999 heb ik een tekenbeet gehad op m'n linker scrotum (alle Lime testjes negatief). In het najaar van '99 merkte ik bij een strandwandeling in Portugal voor 't eerst dat m'n linker been eniszins sleepte maar besteedde daar verder geen aandacht aan. Later in 2000 begon ik met z.g. "klapvoeten"te lopen, links erger dan rechts. Gek genoeg herstelde dit zich in ongeveer een half jaar. Ook ging dit gepaard met onnatuurlijke vermoeidheid. In 2001 begon krachtsverlies op te treden in m'n linker been en kwam het "slepen "erger terug. Foto's toonden 2 ophelderingen aan in de wervelkolom en de (voorlopige) diagnose luidde: mogelijk MS. In febr. 2003 werden de klachten dusdanig erger dat werken niet meer mogelijk was, en startte verder onderzoek in het UMC in Utrecht met als uitkomst: waarschijnlijkheidsdiagnose primair progressieve MS. Doorverwijzing naar de VU in A'dam, prof Polman. Vreemd genoeg waren hier op de MRI van de wervelkolom de 2 ophelderingen niet meer zichtbaar. Eindconclusie: voor 98% zeker, primair progressieve MS, behandelmogelijkheden:0 Situatie nu. lopen gaat steeds slechter, extreme vermoeidheid, lusteloos en grotendeels in de WAO. Ik vertel mijn verhaal omdat ik me bij de situatie niet kan neerleggen en hoop met mensen in contact te komen die mij misschien op een of andere manier kunnen helpen, als ze iets in mijn verhaal herkennen. Vriendelijke groeten, Job

29-04-2004

Hallo Pat je had je site adres aan Krien doorgegeven gister op de chat maar ik was zo brutaal om het ook even te notereen en daar te gaan kijken. Er waren toch wel onderwerpen die mij aan het denken hebben gezet in posetiefe zin hoor, er zijn best wel onderwerpen die mij aanspraken. Alleen vond ik het vreemd dat het nmsf. je op de rai zo heeft tegen gewerkt, in princiepe werken jullie beiden aan een goede zaak lijkt mij, het geven van informatie aan ons. Ik zal toch eens meer informatie hier over in winnen, verder wens ik je veel geluk en wijsheid toe het ziet er hier in ieder geval goed uit op je homepage bedankt voor je informatie en ter kennisgeving ik heb al 26 jaar ms. groetjes Aart.

29-04-2004

hallo ik ben mieke en heb reeds 12 jaar ms, ik heb juist uw verhaal gelezen op internet graag zou ik wat meer weten, oa waar zit chokolade overal in , misschien heb je wel een lijst. ik wil dit zeker proberen,want ik voel mij dikwijls heel slecht. groetjes mieke

29-04-2004

Hallo Pat ik zal mij even voorstellen, ik ben Tineke en heb nu al bijna 20 jaar ms. Die klachten die jij hebt gehad hoorden ook bij mij,ook bij mij ging het na een tijd over. Ik zelf heb altijd gedacht dat ik wat eten betrefd ik of wat te veel kreeg of te weinig maar ik wist niet wat. Nou ben ik een grote choco fan liefst met hazelnoten daar kom ik echt mijn bed voor uit. Maar natuurlijk doe ik dat niet meer het is zeker het proberen waard. Wel weet ik dat alcohol slecht is zeker voor mij en drink dan ook nooit. Ik heb je site gevonden via Libelle en vind hem heel mooi. Ikzelf heb een ms forum dat is meer een praatgroep we zijn niet met zoveel maar wel heel leuk. De mensen hebben allemaal ms zoals wij en zijn dan ook allen mobiel. Ik zou het leuk vinden als je eens langs kwam. http://www.donera2000.com/ms Dat geld natuurlijk voor iedereen. groetjes Tineke

29-04-2004

Hallo Pat, Jouw verhaal las ik in de Margriet een paar weken geleden. Ik heb (gelukkig) geen MS, maar ik heb al jaren geleden het verband kunnen leggen tussen voeding en gezondheid. Ongeveer 15 jaar geleden gaf het drinken van teveel (= meer dan 1 glas) melk hoofdpijn. 1 ei geen probleem; 2 eieren hoofdpijn. Vis, kaas, pinda's: een beetje was goed, teveel gaf hoofdpijn. Dat had ik daarna allemaal onder controle tot ik ongeveer 10 jaar geleden gewrichtsklachten kreeg in de polsen en ellebogen. Ik was toen 39 en de huisarts vertelde me dat het de overgang was. Ik weigerde dat te geloven. Het was gelukkig niet zo ernstig en het was ook niet altijd even erg. Vier jaar geleden ging ik naar een natuurarts omdat ik last van mijn huid had en van hem kreeg ik een dieet mee: geen koffie, chocola, pinda's, zuivel. Dat volgde ik een tijdlang en het ging heel goed met me. Gewrichtsklachten had ik soms nog, maar heel licht. In december at ik 1 week lang iedere avond een boterham met pindakaas en de maandag daarop had ik zo ongelofelijk veel last van mijn polsen, zodat ik bij mezelf naging wat ik anders had gegeten dan daarvoor: pindakaas. Ik heb het niet meer aangeraakt en ook geen pinda's meer gegeten. Geen last, dus. Totdat ik in januari in 1 week tijd drie repen chocola at. Weer heel veel gewrichtspijn. Dus nu eet ik ook bijna geen chocola meer. Ik ben dol op chocola op brood, maar dat heb ik vervangen door Carobe en heel af en toe eet ik een lekkere pure bonbon en dan heb ik geen last. Zo zie je maar wat voeding doet met een mens. Maar de meeste mensen geloven je niet. Ze zeggen meestal: als je daarin gelooft, moet je het doen, maar ze betrekken het niet op hun eigen klachten. Ik ken heel veel mensen met migraine: helaas geloven ze me niet als ik zeg dat ze bovengenoemde dingen niet moeten eten. Tot dat het heel erg fout gaat en hun maag bijna mee komt van het overgeven, maar dat gebeurt natuurlijk niet zo snel. Pat, ik was blij met jouw artikel. (Herkenning.) Ik hoop dat mijn verhaaltje ook voor sommige mensen een soort van herkenning zal opleveren en dat al onze verhalen samen OOIT tot onderzoek bij de wetenschap mag leiden. Veel succes met je goede werk. Een hartelijke groet en sterkte met je ziekte, Anny

29-04-2004

Pat, Ik las in een margriet je verhaal, en was weer blij dat ik een Nederlander tegenkom die niet met de handen in het haar ging zitten wachten tot de heren medisch kwamen vertellen wat er met je aan de hand was. Vier kinderen en dit zoek werk bravo. Heb op internet MS en voeding in getypt en vond nog meer info met google. Wij mijn vrouw en ik hebben inderdaad meer tegen werking dan meewerking bij het zoeken naar oplossingen bij een proosterend lichaam. Eerder ongeloof dat het hulp, dan info voor gelijke klachten van mede patiënten te vragen. Dus ben positief en doorgaan. Vriendelijke groet Wijnand

29-04-2004

Hallo Pat Eindelijk een berichtje van mij. Ik wordt dit jaar 46 en de diagnose dat ik ms heb dateerd van nov.2001. Ik ben nog goed te been maar af en toe gaat het minder.Mijn evenwicht is niet wat het is geweest en ook mijn zicht is minder.Voor de rest nog wat ms probleempjes maar we klagen niet want het helpt toch niet.Heb uw site nog eens helemaal gelezen en ben bij dr.Maas gaan kijken.Heb haar dieet gelezen en ben het aan het uitproberen want als het waar is ??????? Mijn knieen voelen toch al minder stram sinds ik geen chocolade en geen koffie meer drink.En dit na een week.Voor de rest probeer ik op te letten wat goed is of fout.Sinds januari van dit jaar spuit ik om de twee dagen betaferon. Ziezo nu weet ge toch al iets meer over mij. Groetjes en tot ziens Christine

02-05-2004

Beste Pat, Door vrienden werd ik gewezen op het artikel over jou in Margriet, ik heb zelf geen MS, maar heb de laatste 12 jaar wel afwisselende perioden van pijn, veroorzaakt door een nauw ruggemergkanaal. Ik heb ook gemerkt dat voeding een belangrijke factor is in de mate waarin pijn ervaart wordt. Zelf ben ik geinteresseerd in het bloedgroep dieet, misschien jou wel bekend. Er is best wel veel onderzoek naar voeding en hoe voeding invloed heeft op je gezondheid en pijn. Vriendelijke groet, Bart

02-05-2004

Hoi Pat, Geweldige site heb je. Het is inderdaad erg lastig om de medische wetenschap ertoe te bewegen te luisteren naar de mening van de patiënten zelf. Hetgeen wat jij ontdekt hebt, over het eten van chocolade, is 100 % waar. Jammer alleen dat ik geen dokter ben. Cacao staat bekend om het feit dat je daarvan hyperactief wordt. Als je dan ook nog eens MS hebt, (of, net zoals ik: polyneuropatie), dan zijn de gevolgen heftig. Dat de Stichting voor MS patiënten niet naar je wilt luisteren is logisch. Als ze dat doen, dan kunnen ze hun deuren wel sluiten. Ik heb je reeds een andere mail gestuurd waarin ik je heb verteld dat ik heel veel baat heb met Noni. Noni is de vrucht van de Morinda citrifolia en bevat meer dan 400 werkzame stoffen. De Noni mag in Nederland geen medicijn genoemd worden daar dan de farmaceutische industrie staat te steigeren. Als ik met het wetenschappelijke rapport naar welke belangenvereniging dan ook stap, lachen ze mij ook uit. Terwijl, net als jouw cacaoverhaal, het allang wetenschappelijk is onderbouwd. Waarom luistert men dan niet? Omdat ze gesponsord worden door de farmaceutische industrie en dat betekent: GELD. En geld is immers oppermachtig. Dus adviseer ik je om gewoon door te gaan met je activiteiten door MS-patiënten persoonlijk te benaderen. Ga zo door en maak ze gek. Zal je vast wel lukken. Groetjes, Jeroen

06-05-2004

Beste Pat, Volgens eeuwenoude oosterse wijsheden moet een mens om gezond te blijven het evenwicht tussen ying en yang behouden. Alle voedingsmiddelen en medicijnen zijn te katalogeren als eerder ying of yang, en beïnvloeden de balans. Suiker en koffie zijn bijvoorbeeld erg yin en als men ermee overdrijft geraakt men makkelijk uit balans. Het zal u misschien niet verbazen dat volgens deze theorie zoete chocolade voor iedereen afgeraden wordt, omdat het een combinatie is van extreem yin (suiker) met extreem yang (verbrande cacao boter). Net als jij ben ik een zoekende MS patiënt, die als hij iets waardevols ontdekt dat met de wereld wil delen. Groetjes en zorg goed voor jezelf, Christel

08-05-2004

Lieve Pat , Ik heb je website met belangstelling gelezen. Ik heb wel geen ms., maar ik heb iedere minuut van de dag en nacht een zenuwpijn aan de rechterkant onder mijn borst tot aan mijn middel. Ik kan hierdoor al 7 jaar geen BH aan. Ik dacht ik ga eens naar een vrouwelijke neuroloog, die zal me wel begrijpen. Zij liet mij een paar oefeningen doen en zei sorry mevrouw het lichaam is zo ingewikkeld ik weet echt niet wat U heeft en ik stond weer buiten. Zo gaat dit al zeven jaar bij de specialisten. Zonder diagnose ging ik naar de pijnbestrijding. De arts die binnenkwam zei niets en ik moest mijn blouse uitdoen en hij knalde direct flinke injecties in mijn rug en liep weer weg. Mij beduusd achterlatend.Er is zo weinig interesse naar de patiënt toe. Ik heb ook diverse diëten geprobeerd, maar tot op heden ben ik er nog niet achter wat ik achterwege moet laten.Ik ga nu proberen geen chocola te eten of drinken.Ik heb alleen maar pijn, maar ik ben beslist niet beperkt in mijn bewegingen. Met winkelen , slenteren enz. wordt de pijn verschrikkelijk en ga ik het liefst weer naar huis.Gelukkig ben ik een optimistisch en vrolijk mens en ben ik dankbaar dat ik ondanks de pijn weinig beperkingen heb. Bedankt dat je even naar mijn verhaal geluisterd hebt en heel veel gezondheid en bedankt voor de site. Groetjes Dorothee

09-05-2004

Hoi pat Ik heb eindelijk je site gelezen ,en ben wat geschrokken over het eetpatroon. Maar ja als dat zo is wil ik dat wel proberen hoor . Het is wel niet simpel denk ik ??? allemaal die E ’ s dat bijna overal in ???niet Nu moet ik wel zeggen dat ik dagelijk cola drink bijna 0.5 liter en dat ik vroeger enkel Water dronk. Maar waar vind het allemaal zoals vlees zonder toevoeging ???slappe thee? Hoop op antwoord ? ben echt blij dat ik u ken hoor Groeten helene

10-05-2004

Ha die Pat en allemaal. Ja hier is Babette weer. Ik kom jullie even vertellen hoe goed het met me gaat. Precies een jaar geleden kon ik een heleboel dingen niet meer. Het lopen ging heel slecht en ik had ook vaak veel pijn. Jullie zouden me nu eens moeten zien.Nooit meer pijn en ik ga zelfs weer tennissen. Het is echt niet te geloven dat het allemaal door de voeding is gekomen. Ik heb dan ook erg mijn best gedaan door heel goed op te letten. En als ik trek had in een stukje chocolade heb ik het niet gedaan .Mijn moeder zei dan tegen mij kind doe niet zo dom het gaat zo goed met je ( Bedankt hoor mam). Ik was gelukkig heel sterk en daarom voel ik me nu zo goed. De moeheid is helemaal weg GEWELDIG!!!!! Pat ik zeg het nog eens bedankt voor de fantastische tips. Een dikke knuffel van een heel gelukkige MS patient. Babette

11-05-2004

Hallo pat, Het is al een tijd geleden dat we elkaar hebben ontmoet,het was 9 november in Amsterdam in de Rai. Ik dronk toen koffie dat was niet goed zei je maar ja het smaakte lekker inmiddels weet ik beter door het hele verhaal van jou en dokter Maas.Ik probeer zoveel moglijk aan het dieet tehouden en geef het door aan andere. Ik zou het leuk vinden als je mijn ook eens terug mailde. Groet Tonia

11-05-2004

Hoi Pat., Vandaag je side bekeken en gelezen. Ik ben een beginnende MS-er, ik ben alleen nog maar bezig met informatie in te winnen over alle medicatie die er verstrekt wordt bij MS. Ik heb net mijn eerst "pretkuur" gehad en daar heb ik vermoedelijk baat bij. Ik ben wel geinterresseerd in voeding, maar op dit moment heb ik nog niet echt de puf om mij daar in te verdiepen. Ik kom zeker nog eens terug. Ik eet vandaag wel mijn laatste stukje chocolade. Wubke

15-05-2004

Hallo Pat, Ik heb je verhaal in Margriet gelezen en ik was meteen geïnteresseerd. Ik zelf heb reeds 8 jaar MS en heb voornamelijk klachten van vermoeidheid, pijn in de benen, maar daar leer je mee leven. Wat me echt stoort is het beven van mijn linkerarm en hoofd, ik kan zelfs niet meer met mes en vork eten. Omdat ik dacht dat chocolade gezond is voor het hart, at ik regelmatig een stukje fondant. Na het lezen van je artikel ben ik er echter op gaan letten welk effect chocolade op mij heeft; en ik heb ondervonden dat het beven dan lijkt te verergeren. Ik ben aldus meteen gestopt met het eten van chocolade en merk reeds beterschap. Daarom ben ik geïntrigeerd geraakt door je artikel en wil ik nu graag onderzoeken welke andere voedingsmiddelen een negatief effect op mijn toestand en gemoed hebben. Ik wil je bij deze danken voor het geloven in jouw theorie. Dankzij jouw artikel weet ik nu ook meer en kan ik proberen mijn levenskwaliteit te verbeteren door op mijn voeding te letten. Groetjes Chris.

17-05-2004

Hey die Pat, en allemaal, ik zal me even voorstellen,,,,,,,, Jan 52j,,,,,,,, ben sinds mei 2001 gestikkerd m.s patient liet me na allerlei klachten, betaferon aanpraten,wat ik om de dag injecteerde, want ja je wilt toch een stroohalm, en jij bent de leek die koerst op het vertrouwen van een, in dit geval, neuroloog, ik gebruikte deze gifstof 3/4j tot afgelopen vrijdag 14 mei, en let wel gebruikte, enwel omdat het steeds slechter met me ging, en ik de logica, gelijk bij het lezen van Pat's betoog, (let gewoon op wat je in je mond stopt) ben gaan in zien,,,,,,, Wel heb ik toch flink over het net gezworven betreffende m.s,,,,,,,, maar ik moest per toeval, middels een collega van mijn vrouw achter deze homepage komen, (stond in de magriet). Dus M(en)S(en), (genoten) ik ben zeer hoopvol mijn (onze) m.s hiermee beter te kunnen beheersen, en het zo wat dragelijker te krijgen, ik ben eigenlijk wél zeker. Ik ga Pat en jullie zeker op de hoogte houden van mijn ervaring, en zeker de verbeteringen die gaan optreden, als ik me dan wel blijf houden aan hét dieët. Dus mijn verhaal krijgt zeker een vervolg, wat een verademing dag boek genoten, om eindelijk eens serieus te worden genomen, al moet dat dan, buiten de medische commercie wereld om, we hebben met z'n alle kunnen leren dat het alleen maar gaat om geld in de reguliere behandelings wereld,,,,,,,, Een vrouw als Pat, ach zeggen ze dat is onzinnig,,,,,,,, neeee niet onzinnig, maar een bedreiging, dat bedoelen ze, dus een bedreiging voor hun woeker bedragen die ze aan ons verdienen,,,,,,,, Rest ons eigenlijk alleen nog de ogen van de heren doktoren open te krijgen, maar ach dat gaat niet lukken, is immers niets aan te verdienen,,,,,,,, Onze troost is het feit dat wij met z'n allen wél licht zien, Pat, mensen groetjes, tot schrijfs SEE-YA MZZL Jan

18-05-2004

Hallo lieve Pat, Ja ook ik ben een MS patiente, en ik heb je verhaal met bewondering en verbazing gelezen.Ik ben een vrouw van 44 jaar, en sinds 2000 is het bij mij eindelijk na jaren getouwtrek geconstateerd dat ik wel degelijk iets mankeerde, ik was toen bijna links volledig verlamd en kon dus ook niet meer lopen, daar kwam dus MS uit, nou ik kan je vertellen, hehe eindelijk de stukjes kompleet, om het maar zo te zeggen. Ook ik lust vreselijk graag chocola, maar ga na jouw verhaal wel degelijk nadenken , ik zou gek zijn als ik het niet deed toch, het is inderdaad je gezondheid waar je het over hebt, en verdikkie net voor ik je verhaal las, heb ik een boterham hagelslag op pfffffffffffff. Maar ik wilde je bedanken, dat je het toch volhoud om jouw verhaal te doen, ik denk dat er wel degelijk waarheid inzit, ik heb bewondering voor je! Ik wens je heel veel succes en wijsheid toe. Groetjes van Maaike

19-05-2004

Hoi P@, Mijn moeder is afgelopen week begonnen met het Dr Maas dieet. Ik hoop van ganser harte, dat zij er baat bij heeft. Ze vind het wel moeilijk hoor, geen koffie, geen chocola... (ze dronk heel veel koffie en chocola is er altijd in geweest). Ik heb haar het laatste jaar alleen maar verder zien aftakelen... Lopen gaat bijna niet meer en er komt (gelukkig) een aangepaste keuken. Ze heeft sinds 1997 (geloof ik) MS, niet erg prettig om dat te horen. Zeker niet als je weet dat je oma het ook had (mijn moeders moeder)... Zij is helaas veels te jong overleden, maar in die tijd was het helemaal blijven zitten en met je benen omhoog. (zo kende ik mijn oma ook alleen maar, in een stoel met d'r benen omhoog of in een ziekenhuisbed) Ik heb ook die petitie getekend, wil alles in de wereld wel aanroepen om deze zenuwslopende ziekte een halt toe te roepen. En nou echt eens na te gaan of het nou echt niet erfelijk is. Ik ga echt niet lachen als het zo is, maar kom maar op met die neurologische verklaringen als ik het straks ook krijg (ik wil het niet, maar het zou dan vast als "puur toeval" worden beschouwt). 3 generaties met MS... nou nee dank je, liever niet zeg maar. Ik hoop dat jij gewoon net zo op de voet verder kan gaan en dat er geen achteruitgang optreed. Want stilstand is bij deze ziekte zeker geen achteruitgang!! Succes met "reclame" maken! Angela

20-05-2004

Ik voel me futloos !!!help me aub ben een jonge mama en wil men energie terug Dat ik vroeger had . Niemand wil me helpen ,de dokter geven niet genoeg raad. Ben zo triestig ,ween bijna dagelijks Ik hoop nieuws van u te krijgen groetjes helene

21-05-2004

Beste meneer/mevrouw, Bij mijn zoon Martijn van 13 jaar is de diagnose MS gesteld. Ik ben er van overtuigd dat het iets met voedsel te maken heeft. Van jongs af aan heeft Martijn de voorkeur gehad voor chocoladepasta op zijn brood. Hier was hij altijd heel extreem mee. Ik zou graag in contact willen komen met de arts dr. Maas. Kan u mijn een adres(email) geven? Alvast bedankt. Met vriendelijke groet, Wendy

22-05-2004

  Hoi lieve Pat, hier even een mail van mij. Hoe gaat het met je? ,,,,,,,,Mijn verhaal, ik ben lid van de page: mensen met m.s van m.s.n, daarin chat ik, en ook middels messenger zelf, maar op de chat heb ik een bericht geplaatst, met mijn nog korte zéér positieve ervaring betreffende het gebeuren wat wordt behandeld. Ik heb al reaktie gehad, mensen zijn helemaal enthousiast. Deze eigenlijk door jou aangewakkerde ontwikkeling in m.s, wou ik je niet onthouden. Ik zelf ben ook (blijkt) nog zéér enthousiast, voel me gewoon veel beter, ben levenslustiger etc, dus Pat nogmaals eer ik jou. lieve groetjes Jan

22-05-2004

ik heb een autoimmuunziekte gehad/nog misschien, maar door mijn dieet denk ik dat het ook snel/nou ja/ onder controle is gekomen. ik houd mij daar nog heel strikt aan. zo weet ik dat voedsel heel veel kan betekenen. wil je verder nog wat van mij weten, mail mij dan. groetjes Aafke

23-05-2004

Hallo Pat, Vanavond kreeg ik het artikel uit de Margriet het vrouwenweekblad uit Nederland "dit houdt mij bezig". Ik ben gelijk achter de pc gekropen en heb al veel gelezen en alles onder mijn favorieten opgeslagen, zodat ik het ook nog eens op mijn gemak kan nalezen. Er zijn erg veel theorieen over wat nou wel en niet goed is voor ms-ers (patienten vindt ik een rot woord). Maar ik denk dat er wel een heel grote waarheid schuilt in wat jij schrijft, ik ga het in ieder geval proberen, met behulp van de voedingslijst van dr. Maas. Ook ik ben gek op chocolade en drop, en mijn man Rene suggereerde dus dat mijn kinderen de voorraad chocolade bonbons dan maar moesten opsmikkelen ( tja het is niet anders grrrrrrrrrr.....) Maar waar ik heel erg van schrok is dat er in zoveeel producten cacao is verwerkt, en ve-tsin jeetje je moet het maar weten. In november 1996 werd bij mij de diagnose MS vastgesteld, 5 maanden na de geboorte van mijn 2e kindje. Ik gebruik al 6 jaar betaferon. Het eerste jaar had ik nog 3 keer een schub, daarna in december 2002 een en in januari 2004 een. Ik ben bijna 5 jaar "host" geweest van een chatgroep voor ms-ers hier in Nederland, we chatten toen met elkaar elke woensdag- en donderdag-avond. Ooit van gehoord, of heb je ons wel eens bezocht???????? Ik heb het idee dat we wel eens gechat hebben, klopt dat ? Hier ben in intussen mee opgehouden, druk met andere bezigheden, en elke woensdag- en donderdagavond, schept zo'n verplichting. Ik zal me trouwens eens even aan je voorstellen : Ik ben Joyce ben 37 jaar oud, getrouwd met Rene en we hebben 2 kinderen Jasper van 9 jaar (maart 1995) en Marjolein van bijna 8 ( juni 1996). Ik kom uit Deventer. Ik zal jouw internetside goed in de gaten blijven houden, en je af en toe berichten hoe het met mij gaat nu ik chocolade en drop afzweer, en ik heb gelezen dat frisdrank gezoet met aspartaam dus ook niet goed is, "light-producten"dus, er gaat een boel veranderen maar als het is om me beter te voelen, dan heb ik het er graag voor over. HEEL HARTELIJK BEDANKT VOOR JE ARTIKEL !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! tot mails, groeten uit Deventer, Joyce

24-05-2004

Dear Pat, I just read your letter and found it very interesting. I' m Italian, moved to Holland when I was 26, had my first MS symptoms at 27. I figured out that in Holland many more people get MS than in Italy (approximetely double). What really differs between the two countries are the eating habits: I decided to go back to a mediterranean--style diet (low fat, no french fries, no chocolate) and started feeling better. It' s now four years I don' t have serious symptoms. So, i'm definetly with you in suggesting everyone with MS to follow a diet and to be moderate in drinking alcoholic drinks. Good luck, Lucia

24-05-2004

Hallo Pat, Algelopen weekend las ik je verhaal in een oude margriet. Ik heb gelukkig niets met MS maar ik wil toch even iets kwijt want misschien kan je met mijn info anderen helpen. Mijn dochter heeft volgens de artsen ADHD en willen dat ze Ritalin gaat slikken.Ik wil dit niet omdat dit middel op de Opiumlijst staat en verhoogde kans geeft op verslavingsziekten en ik heb vernomen dat het op lange termijn kankerverwekkend kan zijn.Ik ben het ook in de voeding gaan zoeken en heb inderdaad voedingsmiddelen gevonden die haar gedrag negatief beinvloedde. Na twee weken die produkten niet meer te geven kwam de juffrouw van school al vragen wat we met haar hadden gedaan omdat ze een stuk rustiger was. Bij haar was de boosdoender; fruit,suikers en fluor.Ik krijg overigens heel veel negatieve reacties hoor , mede doordat ze alleen maar speciaalsnoep mag omdat ze van suiker en alle varianten daarop, gaat stuiteren. Ik ben terecht gekomen bij een centrum voor biologische geneeskunde.Ikzelf ben bij hem onder behandeling voor psoriasis. Succes, met vriendelijke groet, ursela

25-05-2004

Het is alweer een tijdje geleden dat ik toen dat dieeet ben gestart en moet zeggen, het werkt gewoon. Daarbij ook nog het nieuws dat ik nu 25 weken zwanger ben en dat is ook een goed medicijn. Dat wil niet zeggen dat ik 20 jaar achter elkaar zwanger wil wezen om de klachten te omzeilen. Maar goed alles gaat perfect en blijf het zogenaamde dieeet volgen. Ik heb een lijstje gemaakt en dat in de keuken opgehangen. Gelukkig leert het snel. Morgen moet ik weer voor mijn halfjaarlijkse controle naar mijn neuroloog en kaart dit allemaal nog eens aan. Dat dit dus geen onzin is. Wees eerlijk we weten eigenlijk helemaal niet wat we allemaal naar binnen schuiven als we aan het eten zijn. Goed ik ga nu nog effe rond surfen op je site. Ik hoor nog. Groetjes Marianne.

27-05-2004

Beste Pat, Naar aanleiding van je artikeltje/ingezonden brief in een oude Margriet, ben ik eens op internet gaan kijken. Zelf heb ik geen ms, maar wel een allergische reaktie op E 621 (buikkrampen en diarree). Ook koffie kan ik niet goed verdragen. Het lijstje met voedingsmiddelen van dokter Maas ga ik zeker in de gaten houden. Ik zal me trouwens even voorstellen: Dorine 35 jaar, logopediste geweest, vorig jaar geemigreerd naar Frankrijk met man en beestenboel. Door mijn logopediepraktijk die ik voorheen in Duitsland had en in privesfeer ken ik een aantal mensen met ms. Ik ga ze zeker op de hoogte brengen van je site! Nu hebben we hier ook iemand leren kennen met myofibralgie (schrijf ik het goed?). Ik zat me natuurlijk meteen af te vragen of dat ook in verband gebracht kan worden met bepaalde voedingsmiddelen. Ben trouwens inderdaad benieuwd of die mensen het geloven en er iets mee doen. Een persoon is namelijk zoals je ergens schreef gewoon graag zielig en vindt het wel fijn iets te "hebben". In ieder geval kan ik me herinneren dat ze altijd zakken chips en dozen bonbons had. Ik heb me trouwens wel verbaasd dat ze daar zo dun bij bleef, terwijl ze toch in een rolstoel zat en niet veel tot geen lichaamsbeweging had. Eigenlijk iedereen die ik ken met ms is zo dun. Ik heb wel eens aan een arts gevraagd of die mensen een andere stofwisseling hadden. Nu ik zo lees over de invloed van eten op ms, zou dat er best mee te maken kunnen hebben... Belachelijk trouwens hoe je behandelt bent op dat zogenaamde ms-congress! zoiets dergelijks hebben wij meegemaakt nadat we onze hond met Frontline tegen vlooien en teken behandelden. Ze werd er doodziek van en is er uiteindelijk na een jaar creperen aan overleden, maar de dierenartsen bleven maar ontkennen dat het daardoor kon komen. We hebben zelfs een rechtszaak erover verloren. Maar ja, die werden natuurlijk ondersteunt door de farmaceut. En aangezien het spulletje lekker veel geld op levert, heb je als "gebruiker" bij voorbaat ongelijk. We wensen je heel veel succes met de site en de strijd tegen artsen farmaceuten etc. groeten Frederic en Dorine

29-05-2004

Hallo Pat, BEDANKT VOOR JE MOOIE INTERNETSITE. Ik heb het met heel veel plezier gelezen. EN in het begin had ik mijn twijfels omdat ik ook juist energie leek te krijgen van chocolade. Maar de afgelopen week toen ik ongesteld moest worden en veel chocolade tot me had genomen. Ben ik vrijdag zo beroerd geweest, echt ik barste v/d pijn. En ik heb er pijnstillers voor in moeten nemen terwijl dat juist niet meer nodig was de laatste tijd. Afijn ik weet genoeg. Langzaam maar zeker stop ik er mee. Maak nog wel mijn hagelslag en vlokken op brood op. Want als ik het in de kast heb staan zie ik het toch steeds en kan ik de verleiding straks niet weerstaan. Verder vroeg ik me af of er in die caramac echt geen chocolade zit? Ben daar nl. echt dol op je bedoel toch die oranje brede repen in de kleur lichtbruin tot wit? ALs dat echt zo is zou ik dolblij ermee zijn. Alleen tja het gewicht he. Ik lijk wel tonnetje rond toen ik deze week foto;s van hemelvaartdag zag. Ik ga morgen verder lezen op je site en de rest ervan uitprinten. ZOu graag nog van je horen over die caramac. Bedankt voor alles. Groetjes Karin

30-05-2004

Dank je wel Pat . Ik ben 2 maanden geleden begonnen met het uitzoeken waar ik niet tegen zou kunnen. En het gekke is dat ik het inderdaad voelde. Ik eet graag aspergesoep en doe dat ook regelmatig 's middags bij mijn brood. Maar nu besef ik dat ik elke keer na het eten van die soep heel erg moe werd.Ik moest ook daarna vaak een dutje doen .Ik ben met de soep gestopt (Er zat E621 in). En dan natuurlijk ook met chocolade ( Dat vind ik wel heel erg moeilijk) Maar het gaat nu wonderbaarlijk goed met mij . Ik had veel last van mijn rechter been en heup. Het deed 's avonds echt vaak veel pijn . De pijn is helemaal weg.Lopen gaat nu veel beter. Ook had ik last van mijn gezicht en hoofd.Zelfs mijn tanden deden pijn. De dokter had het over aangezichtspijn. Nou ik geloof het zelf haast nog niet maar het is echt vrijwel weg. Ik heb MS sinds 1994 en had er dus al jaren last van. Het is groots. Ik ben zo blij. Dank je Pat dat je dit met ons wilt delen. Je hebt helemaal gelijk het helpt heel goed. Met heel veel blije groeten van Arda

30-05-2004

Hallo Pat, Bedankt voor je bemoedigende woorden. Ik wil ook graag stoppen met roken omdat ik licht astmatisch ben (ook sinds ik ms heb). Maar ik ben er 2 maanden geleden na 7 jaar onthouding mee begonnen toen een vriendin van me overleed heel plotseling. DUs dan is het ineens wel veel waar ik van af moet kicken. Die caramac vind ik echt heerlijk en zalig zoet ook. Goed alternatief voor voor de menstruatie. Bedankt. Ik wil ook graag afvallen want ik ben ruim 8 kg te zwaar en ook dat is natuurlijk niet bevordelijk voor de ms. Na de dood v/d vriendin ging mijn linkeroog ineens met 3/4 achteruit. Heb er gelukkig geen prednison voor hoeven te gebruiken omdat het niet echt een oogzenuwontsteking was. Maar ik had wel net 6 weken een nieuw linkerglas in mijn bril en toen dus weer een nieuw glas. Maar goed dat is op te lossen gelukkig. Goed ik zal de chocolade weggooien. Dank je wel . Ik geef het wel aan de buurvrouw. DIe is er ook dol op. Liefs van Karin

07-06-2004

beste pat, sinds november 2003 weet ik dat ik lijdt aan MS. het begon met tintelingen in mijn handen, een doods gevoel in mijn linkerbeen en voet en vermindert zicht. nu een halfjaar verder heb ik al 2 methylprednisolon kuren achter de rug. in de periode december 2003 t/m maart 2004 heb in zonder succes geëxpirimenteerd met rebif (interferon beta). ondanks de medicatie ging het echter van kwaad tot erger. ik heb een periode gekend dat ik nauwelijks kon lopen en nu kamp ik met verkrampte handen.ik kan nog nauwlijks de meest vanzelfsprekende handelingen verrichten omdat mijn MS de baas is geworden over mijn handen en vingers. onnodig te zeggen is dus zelfs het schrijven van dit bericht een zware opgave - maar ik wilde perse reageren. sinds kort ben ik via een vriendin achter jouw site gekomen en heb met interesse jouw mening over voeding gelezen. je hebt een duidelijke filosofie over het verband tussen onze ziekte en hetgeen we eten en drinken. ik let sinds enkele weken op wat ik elke dag naar binnen werk en moet eerlijk toegeven dat ik overtuigt ben. het gaat duidelijk minder goed met me als blijkt dat ik iets eerder die dag heb gegeten wat niet goed voor me zou zijn. ik was verrast!Tamara

09-06-2004

Beste pat, Ik heb pas twee jaar MS, sinds ik 49 jaar ben dus! Volgens de neuroloog in Nijmegen moet ik het al 5 tot 10 jaar gehad hebben voordat het zich openbaarde. Inmiddels heb ik 8 vijfdaagse infuuskuren met Methylprednisolon 1000 mg. gehad. Inmiddels ben ik overgegaan naar de nieuwe MS kliniek in Amersfoort, waar ik vlakbij woon, en na deze kuur welke vroegtijdig beeindigd moest worden door de heftige bijverschijnselen, ben ik uitbehandeld verklaard. De meest progressieve vorm van MS en niet meer te behandlen. Volgende week komt er iemand van het Regionaal Indicatie Orgaan, praten over de aanvraag voor een rolstoel voor de langere stukken. Ik werk nog 6 uur per dag en voel mij verder prima. Tot zover mijn verhaal! Sterkte met je page en ik bezoek hem binnenkort weer. Groeten, Herman

10-06-2004

Hallo Pat, Ik heb ook al 12 jaar ms ,en heb 3 keer een aanval gehad waardoor het lopen heel schlecht ging met een prednisolon kuur kwawm ik er wel weer boven maar vooral het op het lopen heb ik ingeleverd. Nu heb ik over het exclusidieet van dokter maas gelezen en ben ik sinds enkele weken heel goed op mijn voeding gaan letten,en ik ga dit zeker volhouden. Maar mij vraag aan jouw is volg jij dat dieet ook dus niets geen E 671 en andere kleur en smaakstoffen ??? Yvonne

11-06-2004

Hoi Pat, vanmiddag weer een keer bij mijn moeder gegeten. Ze woont in een serviceflat en er was op mij gerekend. Ze had de nasi voor mij overgeslagen en spinazie besteld met een"heerlijke gehaktbal" Hier zat echt niets in, wat niet goed voor mij is. Dacht ze. Pat, na twee uren begonnen de benen al te trillen en heb gelijk de terafenadine in genomen. Twee uur gewacht en ik was weer de oude, voor de mensen die het nog steeds niet willen geloven, dat ms een allergie is, echt ik kon vanmiddag niet meer lopen en ik ben nu weer de oude dankzij deze pillen. Hoe bedoel je allergie?Bewijs? Ja, toch!!!!!! Wacht nog steeds op de uitslag van de dr. die een bloedtest bij mij heeft genomen. Staat allemaal op kweek. Je hoort hier nog wel van, groetjes en daaaaag, Janneke

12-06-2004

Hey lieve Pat,,,,,, Hoe gaat het met jou? hopelijk alles goed? met mij zonder meer beter, zeker dan bij gebruik van beta------, maar ik moet er overigens wél aan toevoegen, dat ik nog wél aan het zoeken ben, het dieët opzichzelf, daar heb ik geen moeite mee, maar het luisteren, en kunnen op vangen van een signaal van je lichaam, kost mee meer moeite, daar moet ik nog echt richting aan leren geven,. Dus Pat, het bovenstaande is verantwoordelijk voor het eigenlijk niets van mezelf te hebben laten horen, maar je kan door de zinnen heen proeven, dat het best allemaal okay is, en nogmaals, ik hoop dat het zo ook voor jou het geval is, Pat héél véél groetjes van mij voor je, en ik spreek je ,,,,,,,,, jan

13-06-2004

Hallo Pat IK heb geen MS maar fribromyalgie,ook een ziekte beeld waar geen oplossing voor is in de reguliere geneeskunde. Om verlichting te krijgen voor de pijn en de vermoeidheid ben ik bij een iriscopiste terecht gekomen. Die keek niet alleen via de iris waar de klachten vandaan kwamen enz. maar had ook een bijzonder apparaatje. Ik wweet nie toif je dat kent het komt uit het verre oosten en is al heel oud. Het kan via contacttrillingen voedsel intoleranties opsporen. Het apparaat wees bij mij een aantal voedings middelen aan en sinds ik me aan mijn dieet hou gaat het stukken beter met me. Het feit dat heel veel aan je voedsel en het verwerken daarvan ten grondslag ligt ben ik helemaal met je eens maar dat het opsporen van je (basis) intoleranties zo simpel kan zijn heb ik nooit geweten. Als je het niet kent wil ik de naam van dit apparaat voor je navragen. Ik wens je heel vel sterkte en ik hoop dat je heel veel mensen bereikt met deze site want helaas hebben vaaak minder aan onze geneeskunde. Groetjes Marijke

21-06-2004

Hoi, Ik heb een jaar lang lopen zoeken wat ik had en daar is MS uit gekomen.(Via de neuroloog) Aangezien ik iem.ben die het er niet bij laat zitten ben ik via vrienden bij een natuurgeneeskundige gekomen.Nooit gedacht dat ik hier me in zou zou gaan.Dus wel! Het gaat geweldig en ik zou er eigenlijk een boek over moeten schrijven.(Maar dat komt nog!) Het begon bij mij ook allemaal met voeding en daarna met behandeling. Oh ja,ik heet Mirjam . Misschien tot horens.

21-06-2004

Hoi P@, Ik stuur deze email namens mijn moeder, die dus ook MS heeft. Wij lazen jou brief en zien er een hoop waarheid in en zij wil het ook zeker gaan uitproberen. Ze weet het nu 3 jaar en heeft al een hoop uitgeprobeerd maar deze dingen helpen meestal maar tijdelijk, ik was benieuwd of jij misschien wat tips kan geven om zo een zo goed mogelijk beeld te krijgen over hoe het beste het dieet te volgen. BVD en ik wilde zelf nog even kwijt dat ik het geweldig vind dat je dit zo doet!!! Groetjes kelly

28-06-2004

Beste Pat, Vandaag na terug komst van een weekje vakantie werden we geconfronteerd met jouw artikel in de Margriet. Met veel belangstelling hebben wij het gelezen en verbazing alom omdat een aantal punten in jouw verhaal zo herkenbaar zijn voor ons. Het gaat om onze zoon (25), april 2000 werd hij getroffen door een regenboog ontsteking aan beide ogen. In het oogziekenhuis gaf men aan dat dit werd veroorzaakt door een systeem ziekte zoals o.a MS,ME,TBC, Aids etc. Er werd een afspraak gemaakt voor verder onderzoek. Voordat er verder onderzoek kon worden verricht belde een studievriend van onze zoon ons op een zaterdag op "het ging niet goed met hem". We zijn direct naar zijn studentenflatje gereden hebben hem opgehaald en via een dienstdoende arts naar het ziekenhuis gebracht. Hij had veel hoofdpijn kon geen daglicht aan zijn ogen verdragen sprak als een dronken man en had prikkelende en doven plekken op beide armen. Na een opname van een paar weken werd onze zoon met de boodschap "aannemelijk MS " naar huis gestuurd. Hij heeft een aantal maanden nog lastgehad van spastische krampen in armen en benen maar was vooral moe,. December 2000,met veel pijn in de maag en darm omgeving werd onze zoon met spoed opgenomen in het ziekenhuis, na onderdrukking van de pijn en een aantal onderzoeken werd de diagnose gesteld. Een ontsteking aan einde slokdarm begin maag, bleek de boosdoener. Maart 2004,onze zoon woont inmiddels bijna twee jaar in Wenen, ontvingen we van hem bericht dat het weer even voor een paar dagen niet naar wens was gegaan. Nu de punten van herkenbaarheid. Je moet van goede huizen komen wil je onze zoon verslaan als het gaat om het eten van chocolade. Tijdens het onderzoek naar zijn maag problemen bleek er iets met een bepaalde enzym aan de hand te zijn.Wat precies hebben we nooit begrepen. Inmiddels heeft hij zelf ontdekt dat sinaasappels en producten waarin verwerkt appel en citroenzuur hem last bezorgen,dus probeert hij te voorkomen deze tot zich te nemen.Daarnaast was hij een stevige innemer, ik bedoel hij dronk gerust tussen de 10 á 15 liter melk per week. Pas na zijn maagproblemen is hij daar mee gestopt maar deed dit reeds voor zijn aannemelijk MS aanval. Vorige maand bleek zijn probleem vooral veroorzaakt te zijn door in een kort termijn (veel) drop te eten. Op het drop probleem van vorige maand na gaat het eigenlijk gewoon goed met hem. Wellicht is ons een verhaal voor jou een bevestiging en hopen we dat je er iets mee kunt. We wensen jou veel sterkte en succes toe. Groetjes, Marianne en Cor

29-06-2004

Hey lieve pat, & mede M.S ers, het is nu ruim een maand geleden dat ik ben gestopt met betaferon om de dag intespuiten, (ook belangrijk), maar wat nog veel interessanter is dat ik ben begonnen met het dieët,,,,,, het gevolg, bepaalde toevoegingen niet meer tot me te nemen, is dat ik me in een relatief korte tyd wel zo goed voel, dat het voor mij onbegrijpelijk is dat deze wetenschap, gezien de reply die op deze site zichtbaar (leesbaar) is, de heren doktoren dit perse niet willen horen of willen onderkennen· Wel moet ik eerlijkheidshalve zeggen, dat ik nog wel zoekende ben in het doolhof van de toevoegingen, met namen de E's, maar daar wel steeds gewiekster in ga worden, en de signalen van m'n lichaam weet op te vangen, en daar naar weet te luisteren en handelen, en me dan ook véél beter voel, door die bepaalde voeding te laten voor wat ze is. Het is en blijft bizar dat voeding zo veel met een mensen lichaam kan doen. Dit was een kleine lofreden aan het fenomeen dieët van mijn kant, dat wél zo veel voor ons mensen kan doen, maar zeker voor M.S Pat en dagboek lezers,,,,,, SEE-YA GREETZ Jan

29-06-2004

Hallo Sinds januari 2004 ben ik begonnen met Aps Pijn Therapie (Action Potential Simulation). Zodoende ben ik in aanraking gekomen met MS .Ik behandel een 63 jarige mevrouw daar kom ik al sinds februari dit jaar twee keer in de week met plezier.Omdat ze afgelopen vrijdag tot zaterdag avond erg veel pijn had aan haar linkerbovenarm en zij ook zo iemand is die niet gauw een dokter belt of wat dan ook ben ik gaan kijken op het net voor haar of ik iets kon vinden waar ze wat aan heeft.Een tijd terug heeft ze daar eerder erge pijn gehad toen had ze wel de dokter gebeld en schreef haar een paracetamolletje voor en wist niet te vertellen of het met de ms temaken had of wat anders.Vandaar dat ik op het net ging kijken of ik iets vinden kon wat er op leek en toen stuite ik op uw site en dat sprak me erg aan.Ik heb het stuk gelezen over de voeding en ik kwam kenmerkende dingen tegen over mezelf namelijk. Dat ik ook een allergie heb voor cacao en noten.Ik ben ongeveer 9 jaar terug bij een homeopaat geweest en die verklaarde mij dat direkt. Ik had namelijk altijd darm klachten en vermoeidheid ik heb het daarna altijd vermeden het ging stukken beter naar mijn idee kon ik ook niet tegen sommige kruiden enzo maar precies wist ik het nooit, nu nog niet hoor! Ik ben tot 2 keer aan toe goed beroerd geweest van cinees eten.Bij de eerste keer dacht ik dat het verkeerd was gevallen totdat ik het weer kreeg bij een andere cinees vandaan.Afgelopen koninginnedag heb ik een broodje kebab gehad voor het eerst in mijn leven, biertje erbij je kent het mischien wel volgende dags werd ik wakker en had ik last van mijn bovenrug dat werd steeds erger toen versprong het naar mij darmen en vanuit daar weer naar mijn boven benen net of heb je erge spierpijn. De misselijkheid zakte s avonds weer af maar de rest niet het was zo een nare ervaring het staat me nog goed bij.Het versprong kontinu van mijn bovenrug naar mijn buik/maag naar mijn benen die tweede nacht deden mijn benen zo zeer dat ik bijna in paniek raakte . De derde dag moest ik werken dat was vreselijk ik kon er amper op staan en de vierde dag was het over . Het zijn voor mij ook allemaal gevoeligheden.Ook al heb ik dan geen ms, maar door middel van op een andere manier ermee bezig te zijn , stuit je weer op dingen die beetje bij beetje de puzzelstukjes op zijn plaats zetten .We zijn op de wereld ook voor mekaar in welke vorm dan ook. Al is het alleen al op zo een manier.We leven in een chaotische werld momenteel daaruit komen komen veel ziektes voort .Het is goed om de mensen wakker te schudden maar een ieder doet het weer op zijn of haar manier .Ik vind het toch maar weer wonderbaarlijk dat je op zo een manier verder komt . Ik wil toch even zeggen; GOED BEZIG! bedankt! groeten Henny

30-06-2004

ik ben Stefan , een jongen van 15 jaar oud, in April 2004 is bij mij Multiple Sclerose geconstateerd, ik baalde als een stekker toen ik het hoorde maar was ook wel blij om te weten wat het was! ik had namelijk vanaf mijn 12e jaar al last van verlammingsverschijnselen en uitval e.d. je site vindt ik echt geweldig! ik geniet van je verhaal en geloof ook echt wat je zegt. zlef heb ik ook een site en ben ik van plan zeker een hele pagina vol over MS en Voedig te gaan typen! ik wil dat iedereen weet hoe deze theorie in weking gaat! ik iwl het zeer zeker proberen en merk het echt! als ik een reep chocolade eet kan ik morgen mijn bed niet meer uit komen! ik hoop dat je me wat adviezen kan geven hoe ik hier mee om kan gan, de neuroloog loopt lekker te praten over dat REBIF (betaferon), ik zie me over 10 jaar al in een rolstoel zitten met die troep! maar ja.. ik weet ut ook allemaal ff niet meer hoor! graag hoop ik dat je een keer een kijkje op mijn site wil nemen! ik ben er nog volop mee bezig en hij is eigenlijk net de lucht in gegaan! het adres is www.jongerenmetms.tk graag wil ik je ook een keer spreken, ik zit namelijk al zover te denken om een stichting enzo op te richten! er zijn zoveel mensen met MS die nog niet van deze theorie afweten! ik wil deze mensen absoluut helpen, maar ja.. ik ga z.s.m. beginnen en ben eigenlijk voor mezelf al begonnen met het letten op mijn voedingsstoffen! ook ga ik rmijn neuroloog opbellen dat ik die troep niet hoef!! HAHAH! wat zal hij op zijn kop gaan staan! lekker voor hem! Stefan

01-07-2004

hoi pat, vind het geweldig waar je mee bezig bent en ben altijd op zoek naar nieuwe informatie en ervaringen van andere mensen! je hebt gelijk als je schrijft dat ms patienten niet met hun voeding bezig zijn, ik nl ook niet! ook natuurlijk omdat je die link niet legt. heb wel even wat vragen: is het standaard chocolade en koffie enzo of moet je voor jezelf uitzoeken waar je hoe op reageert? en als dat zo is hoe ga ik dat aan pakken?? wacht op je antwoorden, ben nu even een paar dagen ertussen uit met mijn dochtertje dus kan niet meteen je mail lezen!! ik zie het wel en nog bedankt voor je mail. groetjes SINJA

02-07-2004

Even laten horen hoe het met mij gaat nou ik zal je vertellen dat het een stuk beter met mij gaat. Ik heb van de week een nieuwe scootmobiel gekregen heel hip, het is mijn tweede al, de eerste was heel zwaar in de besturing het gaat nu stukken beter. Het eten gaat ook goed, kan al weer een stukje lopen daar ben ik heel blij mee. Hoe gaat het met jou? Heb al je mailtje afgewerkt ik hoor het wel van je. Groetjes Tonia mooie schone

08-07-2004

Beste Pat, Wat goed dat je weer wat onderneemt voor ons, Pat..... en voor jezelf natuurlijk. Echt ik blijf het zeggen, maar zonder jouw zat ik ECHT nu in een rolstoel. En daar dank ik je dagelijks voor.Als je niemand kan vinden wil ik wel met je mee naar de beurs, maar volgens mij willen wel veel mensen mee....Verder wil ik je vertellen dat het heel goed met mij gaat. Ik eet geen choco meer en geen E621, E160, E251, E120 en geen alcholhol en geen sigaretten meer, geen smaak thee, geen zuurteregelaars in voedsel en geen sinaalappels etc. meer. En de rest van mw Maas haar dieet,..... het werkt prima. Ik kan mijn lichaam nu ook heel goed aanvoelen en mijn klachten zijn weg. De laatste aanval die ik heb gehad -sinds maart- was nav een avondje goed alchol te drinken, maar dat is nu helemaal over, en ik ben ontzettend blij.......Het feit dat de doktoren dit niet geloven heb ik ook van mij afgezet, ik ga mij niet meer druk maken, ik kan op mijn hoofd gaan staan, maar dat heeft geen zin. Verder drink ik veel druivensap, ik heb het gevoel dat dat iets goeds bij mij doet..dat had ik ook ooit een keer op de site van Anneke Emmes gelezen!! Alleen soms ben ik bang dat hoe ouder ik wordt hoe slechter alles gaat functioneren, ben nu pas 31 en heb MS nu een jaar, maar ik weet hoe ouder je wordt hoe zwakker je lichaam wordt..zou dat ook met het zenuwstelsel het geval zijn? Ik weet het niet.. Nou Patje.....Je hoor mij zeker weer, en als je hulp bij iets nodig hebt, dan hoor ik het graag, ook als je niemand kan vinden voor de as beurs!!! Groetjes van een dankbare lezer............... Giovanna

09-07-2004

hoiiiiiiii Ja met mij gaat het allemaal heel erg goed en heb al zeker 4 maanden geen last meergehad van de ms. Ben zelf net vamn vakantie en heb het heel erg naar me zin gehad dus alleen maar een plus punt. Hoe gaat het verder met jou ????????? Ik hoor je snel weer en mail je dan wel weer terug kusssssssssssssssssssssss kira

14-07-2004

Beste Pat, Nog bedankt voor je fijne bericht terug..belangrijk om te weten dat ik mij geen zorgen hoef te maken dat naarmate ik ouder wordt, mijn zenuwstelsel niet slechter wordt, indien ik maar op mijn voedsel en lichaam let.. verder wil ik nog even kwijt aan alle mensen dat niet alle E-nummers slecht zijn. Ik heb een boekje gevonden dat je bij de Bruna kan kopen, Het heet Alle Europese E-nummers. Het is van de Alternatieve Konsumenten Bond. Hier staan bijna alle voorkomende E-nummers beschreven. Ook zie je of het bijv. chemisch is en of het ook goed is voor kinderen. het kost slechts 7,50 en het ISBN nummer is:90-805447-3-6.Verder wou ik nog kwijt dat ik iedere dag Vitamine D, calcium en Omega-olien neem. En ik blijf het zeggen Let op je eten dat is gewoon Ongelovelijk, dat had ik VOOR de diagnose nooooooooooooooooit zo gedacht..Lieve P@t, nogmaals: Je bent een KEIWIJF....tot snel, Giovanna

15-07-2004

Hallo Ik heb je gastenboek gelezen, en zal mezelf even voorstellen. Mijn naam is Evie 51 jaren jong en sinds 3 juli vorig jaar bestempeld als MS patient. Na een hevige aanval in mijn vakantie werd binnen 1 week al werd door de neuroloog geopperd dat het mogelijk MS zou kunnen zijn. Sinds die tijd spuit ik één keer per week Avonex interfenon B., ik ben een ontzettend positief mens en heb tegen de neuroloog ook gezegd dat ik gewoon er voor ga. (soms ben ik zo positief tegenover anderen dat ik er moe van wordt). Ook volg ik sinds het artikel in de Margriet jou dieet, en merk dat het allemaal helpt. Geen chocolade en geen sloten met koffie meer, ik kan zelfs al weer lekker in de zon zitten, met vakantie in Italië weinig last gehad, zodra ik last van de zon kreeg ging ik lekker even zwemmen, en verdwenen de klachten naar na poosje. Volgens mij heeft de overgang bij mij ook invloed, volgens de neuroloog is dit niet zo, wat ik dan toevallig vind is dat de eerste verschijnselen van ms zijn begonnen bij de eerste hevige zweetbuiten welke overgangsverschijnselen zijn. ZIJN ER MEER VROUWEN DIE DEZELFDE ERVARING HIERMEE HEBBEN? Volgens de neuroloog komt de ziekte het meest voor bij mensen tussen de 20 en 40 en hoor ik ook veel het na de geboorte van een kind veel voorkomt, groeten Evie

16-07-2004

Beste Pat, Via via kreeg ik jouw artikel over MS en voeding onder ogen. Ik wil daar heel graag verder mee gaan. Ik heb de hele site gelezen en wat mij opviel was dat iedereen over schubs praat. De diagnose MS is bij mij in 2002 gesteld. En gelijk de vorm primair progressief. Ik heb (voor zover ik weet) nog nooit een schub gehad. het gaat "'gewoon"" langzaam achteruit. Ik merk dus niet dat het even slechter gaat of juist een schub uitlok door verkeerd eten. Daar ik in de categorie -aanleg om dik te worden- val, ben ik heel oplettend met eten. Bijna nooit chocola vet enz. Ik ben de kast ingedoken en heb alle pakjes nagekeken. Overal zit E 621 in. Zit nu aan en witte boterham met een kopje slappe thee. De E nummers gaan eruit. Wat ik graag wil weten wat Terfenadine 60 PCH is en waar ik dat kan kopen. Inmiddels een afspraak gemaakt met een elektro-acupuncturist om voedsel allergie vast te laten stellen. Jammer dat de geluiden van Dr. maas niet gehoord worden. Het zou toch beter zijn om samen te werken en een oplossing te zoeken voor het probleem MS. Ik hou je op de hoogte van verbeteringen. Groeten van Amil.

17-07-2004

Beste Pat, ik ben een vrouw van 52 jaar wen heb al m.s. vanaf 1975. Toen ik was geopereerd was ik na verloop van tijd een blijvend doof gevoel in m'n voeten; de huisarts zei dat de verdoving nog niet was uitgewerkt, maar toen dat na een jaar nog niet zo was, had ik wel het idee dat er iets anders was. Ik was indertijd onder behandeling van een neuroloog, maar ik had een jaar later nog niets anders gehoord dan dat ik een vitamine B tekort zou hebben,waarvoor ik injecties kreeg van mijn huisarts. Toen ik in december 1976 (11\2 jaar na de operatie) in Californie op familie-bezoek was ontmoette ik een vrouw die m.s. had maar wel redelijk mobiel was.Ik kreeg toen al het gevoel, dat mijn dove gevoel ook zoiets was, maar ik kon nog geen verband leggen. Toen ik in januari1978 bij mijn bezoek aan de neuroloog opperde dat ik wel m.s. kon hebben, zei hij dat ik dat nie kon weten, omdat ik een leek was. Toeh liet hij wel onderzoeken doen en na een lumbaalpunctie bleek dat ik wel gelijk had, heb ik tegen hem gezegd dat ik het had gevoeld omdat ik geen leek was maar m.s. had. Toen ik hoorde dat ik m.s had, was mijn oudste zoon 51/2 jaar en ikl hoopte dat ik hem nog mocht zien opgroeien.Hij is intussen zelf al vader en een geweldige man. Ik heb veel lang het idee gehad dat m.s. een dodelijke ziekte was (maar omdat ik maar doorleefde en trouwde, en nog twee kinderen kreeg (in 1986 en 1991) bleek m.s. niet zo accuut dodelijk te zijn. Ikben nu al zo'n 29 jaar ziek en gehandicapt (ik zit in een rolstoel en m'n rechterhand werkt heel slecht) Van mijn zus in Australie kreeg ik een boek waarin werd geschreven dat met een streng dieet (vooral rauwkost) een goed resultaat te bereiken zou zijn. Ik heb een sapcentrifuge - al jaren - en die gebruik ik nu weer veel (voor wortels, tomaten, komkommers, appels) en sinaasappels. Maar toen las ik op jouw site (die ik vond in een oude margriet of zo) dat sinaasappels niet goed zijn voor m.s.patienten. Nu ben ik gestopt met mijn jarenlange gewoonte van 'gezonde sinaasappels' en ik hoop dat het resultaat zal hebben. Anneke

17-07-2004

Lieve pat, Wat leuk dat je nog belangstelling hebt voor het resultaat van het geen chocola eten of iets anders nalaten te eten. Helaas heb ik de laatste weken er niet aan kunnen denken. Wij zijn van een groot huis naar een driekamer appartement verhuisd, als voorziening voor onze oude dag.Ik heb maanden winkel in winkel uitgelopen om keuken, vloerbedekking enz. uit te zoeken en toen de 75 dozen van de verhuizer kwamen ben ik daar ook dagen mee bezig geweest. Een heleboel weggedaan naar de Kringloopwinkel, een zegen dat die bestaat, zo hoef je je niet schuldig te voelen met alle goede dingen die je wegdoet.Wij wonen hier pas een paar dagen en ik heb nog niet veel rust.Mijn lichaam is hierdoor wat overbelast en de pijn is heviger dan ooit.Ik heb zelfs kramp in mijn beide handen s'nachts. Maar ik denk wanneer ik wat rustiger word de pijn weer verdraagzamer wordt en dan ga ik me ook weer bezig houden met het eten.Ik krijg de komende weken ook veel aanloop, dus zal het ook wel moeilijk zijn. In ieder geval ben ik blij met de stap om kleiner en gelijkvoers te gaan wonen , het zal op den duur ook minder vermoeiend zijn, dan alle trappen op en trappen af. Ik hoop dat het met jou ook wat beter gaat en ik hoop jouw ziektebeeld iets uitgebreider van je te ontvangen. Bedankt voor je belangstelling D.P

25-07-2004

Beste Pat, In Margriet las ik jouw artikel. Geweldig, dat je op deze manier mensen voorlicht over hoe ze goed voor zichzelf kunnen zorgen. Ook ik heb goede ervaringen met het weglaten van stoffen waar ik niet tegen kan. Net als jij heb ik dit zelf uitgezocht. Mijn klachten liggen op de hoop van fibromyalgie en gebruik sinds twee jaar complementaire voeding op basis van celtherapie. Dit heeft mijn klachten drastisch verminderd. Mijn interesse was gewekt, onlangs heb ik de studie orthomoleculaire geneeskunde afgerond. Mijn missie is om preventieve gezondheid onder de mensen te brengen. Dertig jaar heb ik gewerkt als verpleegkundige in de 'gezondheidszorg' tot ik erachter kwam dat dit meer leek op de ziekte-industrie. Ik ben stellig van mening dat preventief verzekeren goedkoper is dan curatief verzekeren. Jouw bevlogenheid spreekt mij daarom wel aan. Ga zo door en laat je door niemand van jouw pad afbrengen. Rian

29-07-2004

Beste Pat, Fantastisch dat verhaal in de ''Margriet'' kreeg het van mij lerares bridge. Leuk, van haar hé. Chocolade vermeid ik al een paar jaar maar terwijl ik deze brief schrijf en me wat minder voel denk , ja ik heb wel chocolade gegeten. Stom, kreeg het gepresenteerd en ja hoor zo in mijn mond. Ik weet dat ik het nog lekker vond, maar het gevolg is er. Ik, ben er echt van overtuigd dat voeding en gezonde voeding belangrijk is. Gooi op het moment met de pet ernaar en krijg echt een achterstand. Op het moment veel etentjes en dan is het hek van de dam. Nu ik alles aandachtig heb door gelezen,geeft dat weer goede moed. Ik heb wel een vraag het nummer E-nummer 621 komt dat in veel voedingsstoffen voor? Hoor graag van je. Alle goeds, Marjan

01-08-2004

Wat een fantastische reacties allemaal. Vele positieve ervaringen door zo iets "simpels" als op je voeding letten. Ik zelf ben 27 jaar en weet sinds november 2003 dat ik lijdt aan Multiple Sclerose. Medio mei kreeg ik het dieet van dokter Anne Maas onder ogen en daarbij stuite ik dus ook op Pat's homepage. In die tijd heb ik met Pat gemailt om van gedachten te wisselen. Zowel op het gebied van voeding als ook op het gebied van medicatie. M.b.t. het laatste ontstond een menigsverschil maar het heeft me niet weerhouden het dieet te gaan proberen. Hier geloofde ik toen al in en mijn overtuiging dat het werkt is sindsdien alleen maar bevestigd. Hoewel ik echt wel kamp met diverse MS klachten en lichamelijke beperkingen WEET ik gewoon dat ik goed bezig ben door me aan het dieet te houden. Geen medicatie momenteel en toch ben ik aan de beterende hand. Ik weet dat ook voeding geen wondermiddel is tegen MS maar het is het enige wapen dat ik overtuigd en zonder twijfel in durf te zetten tegen mijn ziekte. Ik kan alleen maar hopen dat er vele MS patiënten zullen zijn die overtuigd raken want we hebben er ECHT baad bij !!!!!!!! lieve groeten, Tamara

06-08-2004

Hallo Pat, Oh, wat ben ik vreselijk blij dat mijn vriendin jouw artikel uit de Margriet heeft gescheurd en het me heeft opgestuurd! Nu weet ik zeker dat mijn vermoedens over voeding terecht zijn. Ik zal je een verhaaltje over mezelf vertellen oke? Vorig jaar april heb ik mijn huidige vriend ontmoet, in september (2003 dus) zijn we gaan samenwonen. In oktober 2003 is er MS vastgesteld, nadat ze onderzocht hadden waarom ik toch zo kreupelig liep... Het lopen ging vanaf het moment dat ik hem ontmoet heb heel langzaam achteruit. Het klinkt heel beschuldigend, wat ik dus absoluut niet zo bedoel, maar als je achteraf de stukjes bij elkaar legt, blijkt de puzzel toch redelijk te passen,.... ijzersterk.... Hij drinkt graag rode wijn dus ging ik met hem meedoen, terwijl ik daarvoor altijd bier dronk. Van een vriendin hoorde ik pas dat mensen met reuma ook geen rode wijn mogen drinken, omdat dit ontstekingen veroorzaakt. We weten allemaal dat 'onze' MS te maken heeft met ontstekingshaardjes, dus rode wijn is absoluut niet goed. Oke, mijn vriend komt oorspronkelijk uit Yemen en kookt heel erg graag en lekker, met alle nodige kruiden vandien (het effect hiervan ben ik nog niet achter). Ook is hij knettergek op chocola, dus vanaf het moment dat we samen wonen heb ik EN veel rode wijn gedronken, EN veel chocola gegeten, en ben heel anders gaan eten dan voorheen met m'n Nederlandse verloofde..... Zoals ik zeg, ik bedoel het niet beschuldigend, maar het gaat vanaf zeg maar oktober/november vorig jaar zooooveel slechter met me, het lopen wordt onderhand zo moeilijk.... Ik moet erbij vertellen dat ik verder van 'geluk' mag spreken, ik heb geen schubs, geen pijn, ben niet overdreven vermoeid, het enige waar ik wel last van heb is een behoorlijk lamme linkerarm/hand, en mijn benen. Het begon met het rechterbeen en de linker wordt ook steeds slechter. Het lopen gaat nog met behulp van krukken en zooltjes en kniebanden van de fysiotherapeute, gelukkig, want ik vertik het ten alle tijde om in een rolstoel te gaan zitten. Niet zolang het echt niet moet!! In ieder geval ga ik vanaf nu ECHT opletten wat ik eet en drink, ik vind het geweldig wat je doet en ik ga zeker bij mijn neuroloog in het AZG in Groningen aankaarten wat ik dankzij jou ontdekt heb en dat dankzij jou mijn vermoedens bevestigd zijn!! DANKJEWEL BESTE PAT !!!! Heel heel liefs en succes gewenst, Lieneke

01-08-2004

Hallo Pat, Bij mijn thuiskomst van vakantie op 9-07-2004 stond jouw mailtje op mijn box. Ik heb dat toen gelezen en overdacht. Daarbij kwamen 2 dingen op de voorgrond. In mijn vakantie had ik heel veel last van spastische bewegingen in mijn bovenbenen en in mijn buik. Zo erg vaak, dat ik mijzelf niet wassen kon. Daar heb ik normaal nooit last van. In mijn vakantie heb ik veel meer chocolade gegeten dan gewoon. Na het lezen van jouw brief ben ik meteen gestopt met het eten van chocolade. 2 dagen later had ik al geen enkele last meer van deze spatische bewegingen en ook niet meer gehad. Dat was het eerste punt. Punt 2: het laatste jaar van de oorlog heb ik enorm veel cacaoboter gegeten. We hadden niet veel te eten, maar cacaoboter en aardappelen wel in overvloed, dat ging door alles wat gegeten werd, als jus bij het middageten, en i.v.m. het normale voedsel tekort aten wij 3 x per dag middageten. Na afloop van de oorlog kreeg ik MS-verschijnselen en in 1946 werd MS geconstateerd. Daarom mijn vorige vraag aan jou "Is witte chocolade ook slecht ?" Zou het eten van veel cocoaboter voor mij de reden geweest kunnen zijn om MS te krijgen ? Als jij of een ander daar antwoord op kan geven, heel graag. Zoals je weet ben ik 80 jaar en ondanks mijn MS kan en doe ik nog heel veel. Ga met mijn caravan op vakantie, heb een grote tuin die ik zelf onderhoud, klus veel etc. Maar er zijn eigenlijk 2 dingen waar ik veel van hou : 1e mijn vrouw, waar ik 55 jaar gelukkig mee getrouwd ben en 2e. chocolade. Mijn vrouw wil ik niet kwijt, maar chocolade kan ik missen !! Hartelijke groeten, Herman

20-08-2004

Dag Pat, Ik denk niet dat ik MS heb,maar herken heel veel van wat je schrijft. Ik eet ook bijna geen chocolade en zal het nu helemaal weg laten. Verder kan ik ook niet tegen sinaasappels...en melk en suiker .. In 1995 kreeg ik een chemotherapie voor Hairycell-leukemie. Hoe kom je daar aan....ik weet het nu nog niet.Maar door de chemo en daarna heel vaak anti-biotica werd ik steeds zwakker en kreeg dus ook nog candida.Geen gewone dokter die er wat aan deed. Wel de homeopaat ,deze gaf me een dieet en leerde me wat te doen. Toch kreeg ik nog vaak infecties...mijn weerstand was te laag. Jarenlang nog vaak naar een specialist en moest steeds maar anti-biotica slikken. Daar wilde ik vanaf en stopte op eigen verantwoording. Ik vond op het Internet....COLLODIAAL ZILVERWATER....dat heeft me gered. Geen infecties meer...al 15 maanden nu niet meer.Ik werd op het academisch ziekenhuis terugverwezen naar de huisarts,die ziet me ook als zondebok,omdat ik het nu zelf heb gevonden. Ik hoef niet meer zo vaak naar de arts,dat scheelt een heleboel centjes voor de gezondheidzorg of de verzekering. Het enigste waar ik nu nog naar zoek is...dat er teveel eiwitten zitten in mijn bloed....wie zou daar een remedie voor weten,de huisarts heeft hier geen ander medicijn voor dan Cozaar,deze moet mijn nieren beschermen. Pat bedankt voor je mooie werkstuk op het internet. Liefs, Trudy

27-08-2004

Jammer voor mij , deze oplossing komt voor mijn vader tien jaar te laat maar geweldig voor de mensen die het nu hebben ik hoop dat ze er veel baad bij hebben ingrid

03-09-2004

hallo ik ben sjanie ik heb zeven jaar geleden te horen gekregen dat ik ms had.ging heel erg acteruit in de loop van de tijd had heel veel rare klachten.hartritmestoornissen,maaginhoud kwam zomaar naar buiten als ik zat te praten,sliep niet meer zonder 2 inslapers op een nacht,werd naar in mijn hoofd en zakte dan door mijn benen heen,[ze hebben zelfs gekeken of er een tumor was bij de hersenstam]kon op het laats niet meer alleen staan.ik was ook dertig kilo gegroeid in twee jaar tijd dacht dat door de prednison kwam want dat kreeg ik om de drie maanden.maar toevallig kreeg ik de site van dokter maas en ben dat dieet gaan volgen na drie dagen kreeg ik vreselijke pijn in mijn benen s'nachts dat mijn man zei stop er maar mee dit is ook niks.nee het doet wat was mijn antwoord ik laat alleen maar voedsel staan en dan krijg ik deze reactie.die vreselijke pijn heeft vier dagen geduurden daarna ging het in stijgende lijn vooruit.ik kan heel weinig van voedsel hebben als ik maar iets neemt wat niet kan ga ik achter uit zo heb ik ook veel moeten schrappen uit de toegestane lijst.maar ik heb mijn rolstoel nietmeer gebruikt.ik zeg maar het is eten of lopen en honger hoef je niet te hebben.wat ik nog wil vertellen ben ook 20 kg afgevallen slaap zonder medicijnen de cardioloog heeft me ontslagen mijn maag doet ook weer normaal dus het is geen opgaaf voor me.mensen om mij heen die me weer zien lopen zeggen er is een wonder gebeurt.wat ik heel jammer vind dat andere ms patienten die dit van mij horen en contact zoeken met me,maar dan toch ze gaan allemaal heel erg vooruit weer naar het verboden voedsel gaan en zeggen ik wil zo graag dat weer allemaal eten.zels een dokter zei tegen iemand dit is het laatste wat je moet doen.maar ik ga zondag naar de havendagen zonder rolstoel

05-09-2004

Hallo Pat, Wat een mooie site Pat en wat GOED dat je je niet uit het veld laat slaan.Ik weet uit ervaring dat de alternatieve geneeswijze nog niet serieus genomen wordt door de medische wetenschap.Ik denk idd ook dat er teveel financiele belangen mee gemoeid zijn.Ik heb zelf een nichtje met MS.Het is begonnen toen ze 17 jaar was.en ze is door al die kuren met prednisolon,interferon en chemotherapie alleen maar achteruit gegaan.Ze hebben uiteindelijk haar bloed gespoeld in het Dijkzigtziekenhuis en daardoor is ze weer iets gaan opknappen.Ik ben er van overtuigd dat als ze er mee door waren gegaan dat ze niet meer geleefd had.Ik ga de flyer aan haar geven,dan heb ik "iets" geprobeerd om het te stoppen,maar of dat het nut heeft weet ik niet soms zijn mensen al te ver weggezakt in hun ziekte.Mensen koesteren hun ziekte soms dat is lekker makkelijk dan hoef je niet na te denken toch. Ik wens je veel succes en ben er van overtuigd, dat steeds meer mensen de weg naar je website zullen vinden. GA ZO DOOR Groetjes Meta

06-09-2004

hoi pat , hier een berichtje van francoise uit etten-leur, ik las je verhaal in de margriet, en ik dacht; dat kan maar 1 pat zijn, die van L. met haar rode jas en d'r foto-toestel. van harte gefeliciteerd met je prachtige internetsite ! ik heb 'm natuurlijk meteen opgezocht, en heb nog niet alles gelezen maar het ziet er geweldig goed uit, en wat een reacties hè, zoveel enthousiaste mensen, wat geweldig !!! en zo had ik meteen je e-mail adres om me even te laten horen, en als het klopt heb je nu ook de mijne. afgelopen mei, hebben we mekaar nog gezien op het station in B toen wij wel naar L. vertrokken en jij niet, heb je dat een beetje doorgekomen ? het was weer een prachtige week, ik stond op zaal bij carla, inez, anja en ik weet niet meer wie nog meer, het was in ieders geval erg fijn en gezellig . lieve pat, ik wens je veel succes met je , tja ik noem het maar je "ziemszo" en ik hoop dat je er heel veel, of ik kan beter zeggen nóg meer mensen, positief mee kunt bereiken. en ik hoop tot gauw, veel liefs françoise

11-09-2004

Hoi Pat, Sinds afgelopen dinsdag weet mijn man, 37 jaar, dat hij MS heeft. Ik heb hem een paar uurtjes geleden opgehaald uit het ziekenhuis, na een prednison-kuur van 5 dagen. We zijn nogal van slag van dit hele gebeuren! 2 weken geleden zaten we nog lekker in Frankrijk met onze 2 kinderen, en nu dit! Zelf geloof ik er helemaal in dat voeding ermee te maken kan hebben. Ikzelf krijg migraine van rode wijn, chocola en ve-tsin. Wij hebben na het lezen van jou site weer een beetje hoop gekregen! En ik ga zeker dat dieet proberen! (mijn man dan) maar ik met koken. Is er misschien een duidelijkere lijst van dr Maas? En wat voor een dokter is ze/hij eigenlijk? Ik kan verder niets over Anne Maas vinden op het net. Mijn vent wil nl weten of een biertje nou wel of geen kwaad kan! Groeten, Heidi

12-09-2004

Mijn vrouw en ik hebben U MS gegevens met bewondering gelezen,en alles uit geprint voor onze dochter die al +/- 7.5 jaar MS heeft,zij had ook al wat over U dieet gelezen en uitgeprobeerd met zoals het er nu uitziet een goed resultaat. Maar zij wou er nog meer daarvan weten en daarom het bezoek op U Mail,alvast hartelijk dank en U komt bij mijn op de www favoriten. Als U misschien iets naar mijn dochter Esther wilt mailen,dat kan U dan doen Groeten W F Verniers

13-09-2004

Hé Pat, Ik heb natuurlijk ook MS, en ik heb contact gehad met iemand die "waarschijnlijk" ook dit dieet volgde. Maar daar ik ook Suikerziekte had/heb karakteriseerde ik dat eten als “zang zaad”, zij was heel streng bezig. Ik had mijn buik vol van diëten. Maar nu op dit moment zelfs, mijn hele huis wordt aangepast, heb ik voldoende moed om weer eens, ergens aan mee te doen. Ik ben 41 jaar, getrouwd 2 kinderen van bijna 5 & 8, heb 9 jaar MS, zit in een rolstoel, ben inmiddels met al mijn werkzaamheden gestopt, en heb als voorlopig dieptepunt door de hitte en invaliditeit een dag in het verpleeghuis gezeten. Ik zie niks in wespensteken en dergelijke, maar wat mij dit X wel wat deed. Was het feit, dat de farmaceutische wereld hier niks aan verdient, en daarom hier geen onderzoek naar doet(?). Ik volg het nu ruim een week en het “voelt” goed, maar mijn grootste probleem is deze: Is BV 7up een goede vervanging voor cola? En die witte bonbons van Rochez eet ik ook (lekker), maar zijn er nog meer “zoete” dingen dit IVM diabetici? En voor de rest zou de overheid dit toch moeten onderzoeken? Groetjes, Jaap.

13-09-2004

Hallo Pat en hallo iedereen die dit leest. Pat je had me gevraagd of ik iets wilde schrijven voordat je naar de gezondheidsbeurs in Antwerpen gaat. Nou dat wil ik best hoor want het gaat nog steeds geweldig goed met me. Ik doe dit nu een dik jaar en kan nu ook weer helemaal goed lopen . Ook heb ik geen pijnen meer. De vriendin waar ik over vertelde gaat ook heel goed vooruit. Ze is er nu ook helemaal van overtuigd dat het met voeding te maken heeft. Ik ben nog steeds heel blij en gelukkig dat ik toen jouw homepage heb gevonden. Mijn ouders hebben het er nog elke dag over. Die waren eerst erg bang dat het de zoveelst therapie zou zijn waar ik over teleurgesteld zou worden. Ze zijn zo blij nu ze zien dat het me zo goed gaat. Als je het wil proberen moet je echt streng zijn voor jezelf en nooit smokkelen want dan gaat het niet. Ik hoop Pat dat je heel veel mensen zult benaderen in Antwerpen. Al zijn het waarschijnlijk niet veel MS patienten maar misschien wel mensen die MS patienten kennen. Succes hoor Tot schrijf daaaaaaaaaag groetjes Babette

13-09-2004

Hallo, Ik ben inmiddels bevallen van onze tweede dochter. 6 september is ze geboren en ik voel mij als herboren. Het gaat zo goed met me. Doe natuurlijk nog wel kalm aan en geniet er enorm van dat het zo goed met ons gaat. 6 oktober moet ik voor controle naar mijn neuroloog die is ook erg nieuwsgierig hoe het nu allemaal gaat. Als het zo blijft gaan teken ik ervoor. En ik blijf natuurlijk opletten wat ik allemaal naar binnen schuif. Ik blijf het jammer vinden dat niet iedereen overtuigd is dat het met je voeding te maken kan hebben. Maar goed ik wel en houd het gewoon vol zo moeilijk is het niet. Groetjes van ons hele gezinnetje. Bert Marianne Melinda en Amber.

20-09-2004

Hoi Pat, Vorige week heb ik je al een mailtje gestuurd, we hadden toen net te horen gekregen dat mijn man MS heeft. Sinds een dag of 6 volgen we het ons gezin het dieet van Dr. Maas. Daarnaast eten we weinig verzadigde vetten meer, dus geen vlees. (wel biologische kip) Mijn man gaat gelukkig wat vooruit, maar dat komt tuurlijk ook door de prednison. Maar ik heb sinds 28 jaar geen exceem meer. Daar kwam ik gister achter! Altijd exceem op mijn ellebogen en op mijn enkels, bijna helemaal verdwenen. Maar wat ik je wilde vertellen, vanmorgen waren we bij onze neuroloog. We vertelde haar dat we in eerste instantie nog even wilde wachten met alle medische spuiten e.d., en dat we bezig waren om op voeding te letten. Toen zei ze, "heb ik nog wat over uitgenipt, uit een blad, ik zal even een kopietje maken" , en wat geeft ze ons, het dieet van Dr. Maas! Ze zei er verder niets over, maar was ook zeker niet negatief. Die neurologen moeten natuurlijk wel uitkijken met wat ze zeggen, zolang er niet bewezen is. Maar er zijn dus wel degelijk neurologen die er mee bezig zijn, anders had ze het nooit uitgeknipt, en al helemaal niet aan ons gegeven! Toch? Groetjes, Heidi

21-09-2004

Hallo Pat, Zoals beloofd op de gezondheidsbeurs in Antwerpen dit weekend stuur ik u meer info omtrent de beurs "Gezond en well" die doorgaat te Antwerpen op 20,21 november. Organisator is Gil Claes, in België bekend als TV en radiopresentator.Zelf was ik vorig jaar op die beurs aanwezig om demo's taiji te geven en kan u vertellen dat de opkomst in het Bouwcentrum enorm was. Het is niet goedkoop, maar hoop dat je er in slaagt daar aanwezig te kunnen zijn. Met een gratis overnachting in Antwerpen kan ik u alvast verder helpen. Moet nog even kwijt dat je iets heel positief uitstraalt en dat ik onder de indruk was dat je helemaal uit Nederland kwam om uw boodschap hier over te brengen, hoop dat ik men zus kan overtuigen om het te proberen en wat meer positiever begint te denken. Het bewijs dat haar leven nog niet voorbij hoeft te zijn, ben ik dit weekend tegengekomen. Een voorbeeld voor velen onder ons ! Nog eens bedankt voor alles en als er iets is waarmee ik u kan helpen moet je me zeker contacteren !!! Ik ben nu aan het uitzoeken hoe men in de Traditional Chinese Medicine tegenover cacao staat als invloed op het menselijk lichaam en geest, van zodra ik iets meer weet laat ik het horen. Groetjes, Ramses

22-09-2004

Hallo Pat, Het helpt inderdaad wel als je op je voeding let. Er zijn een heleboel dingen die ik moet laten: snoep, chocolade, koekjes, roomijs, alle melkproducten behalve karnemelk, yoghurt en Gruyère (raar, hè?), koolsoorten, uien (wel sjalotjes), rauwe appels en tomaten, peulvruchten, gehakt (van de winkel),... Een hele rij, hè, maar als het helpt... Jammer genoeg voel ik niet zo vlug aan mijn lichaam als ik iets verkeerd gegeten heb, enkel van chocolade en pudding. Van andere dingen moet ik er al veel van gegeten hebben, dan wordt ik na een tijdje enorm vermoeid, en als ik dàn nog niet oplet beginnen de problemen. Ik kreeg eens van iemand die hier ook mee bezig is de tip om naar de kleur van je urine te kijken. Misschien een beetje vies, maar het klopt: ik heb het getest. Hoe bleker hoe beter, is het donkerder dan heb je iets fouts gegeten. Soms kan ik het niet laten en eet ik enkele dagen of zelfs weken gewoon waar ik zin in heb (dan voel ik me wel héél schuldig natuurlijk). Dan kan ik weer weg voor lange tijd. In 1999 had ik waarschijnlijk een eerste opstootje (enkele weken een slapende hand), in 2000 hebben ze de diagnose gesteld omdat ik evenwichtsstoornissen had, duizelig, misselijk, hoofdpijn, niet recht kunnen lopen. En in 2003 kreeg ik mijn laatste: mijn ene arm en hand trokken constant, oncontroleerbaar samen. Ik denk dat ik dankzij dit dieet al zo lang goed blijf, nu heb ik weer nergens last van. Genoeg slapen vind ik ook belangrijk. Én ik denk dat stress er ook mee te maken heeft, want die drie periodes waren voor mij (toevallig?) ook zeer stresserend. Een dikke proficiat met je site! Inderdaad geloven niet veel mensen dat het grotendeels van je voeding afhangt (zelfs familie!), maar ik geloof er dus wel in, en ben heel blij er eens iets over te lezen... Bedankt! Sandra uit West-Vlaanderen, België

23-09-2004

Hoi Pat, ben vanmiddag naar de allergoloog geweest voor de uitslag. Thuis had ik al een brief gekregen over deze test, alles was negatief. Ben op alles wat in de lijst stond van mevr.Maas getest. Maar mevr. Maas gaf als antwoord, dat de allergie niet in het bloed zit, maar op het zenuwstelsel. De allergoloog geloofde meteen dat voeding een grote rol speelt bij ms, maar hij zei ook nog, (had hij nou net niet moeten doen) dat ms een verschrikkelijke ziekte was en dat ik dat niet moest vergeten. Dus ik weer, maar ik heb me nog nooit zo goed gevoeld, het is een allergie. Ja, maar ik moest niet vergeten dat ik wel ms had. Dus ik weer, maar dat wil ik dus wel, soms denk ik niet eens meer dat ik ms heb.Toen begon hij over de voeding, dat ik dus dingen weg liet, wat ik daarvoor dan in de plaats nam? Ik weer zeggen, gewoon alles vers en de dingen die je weg laat, die mis ik ook niet.Ik krijg genoeg vitamine's en mineralen binnen.Neem af en toe een kopje koffie en we proberen nu alles zonder E621 te eten.Ook kaneel vermijd ik.Maak nu zelf de bouillon met maggieplant en wortel en ui en selderij, en vries die in, want dan heb ik altijd wat bij de hand. Ook maken we zelf de cake's van bakmeel suiker en eieren, ook de bladerdeeg maak ik nu zelf, niets aan de hand, als ik dit eet, met een appeltje met bruine suiker.Het is wat meer werk in de keuken geworden, maar dit mag/kan ik wel eten! Overal is er wel een oplossing voor! Ik voel me super! Verjaardagen sla ik bijna alles af, maar ik kan wel tegen een stukje gorgonzola of brie of andere verse kaas, dit leg ik op een plakje komkommer. Wie niet "sterk" is, moet slim zijn, toch? Ik heb ook nog gezegd, zoals mijn oma kookte, zo moeten wij het ook doen, al die toevoegingen hadden ze toen nog niet. Ook de cacao moeten we vergeten, heb daarzelf geen moeite mee, want ik was er eigenlijk nooit gek op. Daarna ben ik weg gegaan, hij kon niets meer voor mij doen. Maar zijn assistente was heel erg geintereseerd in mij, haar schoondochter heeft een paar maanden geleden te horen gekregen dat ze ms heeft, ik heb alles van je site verteld, en jouw adres voor haar opgeschreven. Heb haar wel even vermeld dat ik nu al 13 jaar ms heb en ik liep dus super het gebouw uit.Voor een half jaar geleden liep ik nog als een robot en nu draai ik weer met mijn kont,haha Dit wou ik je even zeggen. Lieve groetjes van mij, Janneke

29-09-2004

Hallo Pat Ik heb vorig jaar al een mailtje van je gekregen toen ik me in het gastenboek op de ms site heb gemeld. Heb er wel over nagedacht met dieeten maar heeft tot in het voorjaar geduurd (na 3 schubs en heel vermoeid zijn) voor ik er aan toe was om er verder iets mee te gedaan doen. Vanaf mei ben ik nu met dieet bezig met hulp van een orthomonuculaire natuurgeneeskundige. Het blijkt dat ik voor nog andere produkte allergisch ben zoals tomaat maar dit had ik eigenlijk al zelfs ontdekt omdat ik dan meer last kreeg. Ik voel me nu een stuk fitter en zit lekkerder in m'n vel. Ben vanavond weer eens in je gastenboek geweest en zie er zo ontzettend veel goede reactie staan naar aanleiding van je artikel in Magriet. Dit heb ik niet gezien kun je me dit een keertje mailen. Hou je verder nog wel eens op de hoogte hoe het met me gaat maar nog hartsikke bedankt voor de aanzet die jij gegeven hebt. Ik gebruik geen geneesmiddelen verder en wil er ook nog niet aan. Ben niet meer bij mijn neuroloog geweest vanaf december 2003 omdat ik hem wil laten zien dat het ook anders kan. Hij wou toen met de interferon beginnen maar dat wilde ik niet. Groetje Mariet

03-10-2004

Je bent een topper. Hi Topper Tja dat wou ik effe kwijt ook al ken ik je niet! Natuurlijk doet het leven soms pijn maar het is wel kort door de bocht om enerzijds het idee te hebben dat jou dat nou moet overkomen en dat anderzijds "anderen" het veel beter hebben(getroffen) Je kunt ook de kracht hervinden en proberen de kwaliteit van het leven te verbeteren of zoals jij ingangen proberen te vinden om buiten de reguliere zorg zelf en voor anderen de kwaliteit van het leven te verbeteren en er kosteloos "beter" van te worden,dan is de benaming TOPPER geheel op z,n plaats en of je nu bloost??? Ik werd in ieder geval heel blij van jouw advertentie tussen al die neptherapeuten die zelf met hun nep HBO in 1 zin meer taalfouten maken dan ik in dit hele mailtje,(er zal ongetwijfeld een foutje zijn ingelopen) Ik wil je alle succes wensen met je genezing en met het helpen van mede MS patiënten.Groet,Ron.

03-10-2004

Hello Pat ... alias P@ Geloof me vrij het is telkens een echt genoegen je op paltalk te ontmoeten en ik heb bewondering voor je inzet met je home page... iedere keer als je online bent ben je aan het werk aan je site .... als ik je met enige tip of hulp van dienst kan zijn geef me een seintje ... ik wil het graag doen voor je Groetjes uit Belgie Danny

04-10-2004

Hoi, ik had dus een brief naar de msInfo geschreven, dol enthousiast waren ze over mijn verhaal, waar ik in schreef, dat het nadat ik op mijn voeding ging letten, het zo goed met me ging.Of het in de msInfo mocht komen staan, tuurlijk, was hierop mijn antwoord. Of ik dan twee exemplaren mocht hebben, want dan kon ik ook er een naar Dr.Maas gaan sturen.Helemaal goed, was het antwoord van Marijke Knol. Ikke blij en direct mevrouw Maas gebeld, over dit goede nieuws. De msInfo kwam in de brievenbus, maar ik kon mijn verhaal niet vinden. Heb weer gemaild naar Marijke knol, nee het kwam wel in de volgende, want er was waarschijnlijk geen plaats in dit blad hiervoor geweest.Ik weer wachten op de volgende, weer niets van mijn verhaal te vinden. Weer naar Marijke knol gemaild en zij schreef, dat zij er ook niets aan kon doen. Toen wist ik het al, dit verhaal zou dus nooit in dit blad komen.Waarom dan niet? Is het dan zo moeilijk om een ms patient gewoon te vertellen, dat voeding zo belangrijk is bij ms.Deze msInfo komt echt bij de msvereniging vandaan, dit kun je haast niet geloven, toch? En wij maar geld geven voor onderzoeken, welke? Wat voor dure spuiten kunnen we nog meer bedenken die mischien mislukt zijn bij andere ziektes? Ook had ik deze week een mailtje naar msresearch geschreven of ze mischien het kunnen onderzoeken, wat voeding doet bij ms.Heb nog niets gehoord van mevr.Nijenhuis, maar wat niet is,kan nog komen, toch? Blijf hier positief over, want zij willen toch ms patienten beter maken? Toch? Janneke

04-10-2004

Hoi Pat, Nog even dit, In Berkel zit een kaasboertje, maakt zowiezo altijd kaas van eigen koeienmelk zonder kleurstof. Maar nu heeft speciaal op ons verzoek kaas gemaakt, zonder natrium natraat, salpeterzuur! Ze vond het zelf een hartstikke goed idee, om dat eens uit te proberen! Volgens haar zit dat in 99.99% van de kazen, en ze weet ook niet hoe de kaas gaat worden als ie belegen of oud wordt. Zowiezo blijft het wel eetbaar, maar er komen misschien grote luchtbellen in. Ze moest alleen wel meteen 120 kilo maken (120 kaasjes) over 3 weken zijn ze klaar. Dus als er nog meer mensen willen, ik weet een adresje! http://www.boerenkaas.nl/boerderijen/2651lk.htm Groetjes, Heidi

12-10-2004

Hallo, Ik heb in de medische literatuur een onderzoek gevonden over fibromyalgiepatienten. Ze werden op een dieet gezet waarin geen smaakversterkers voorkwamen. En een groot gedeelte van de patienten raakte de pijnklachten kwijt. Succes verder, Marijke

23-10-2004

Hallo Pat, Ik heb je website bezocht en vond het heel interessant. Zelf heb ik geen MS, maar ME/CVS, ook wel geheten het chronische vermoeidheidssyndroom. Een vriendin van mij heeft MS en het valt ons op dat nogal wat klachten overeenkomen. Het gaat tenslotte om neurologische afwijkingen en problemen met het centraal zenuwstelsel. Jaren geleden kon ik helemaal niets meer; ik was compleet bedlegerig, kon slecht zien, was misselijk, had vaak diarree, 'zwabberige' armen en benen, concentratieproblemen, spierpijnen, een verzwakt immuunsysteem en veelvuldige infecties als keel-, bijholte- en longontstekingen. Na onderzoek door vele dokters, bleek dat ik niets had, alleen een Pfeiffer-infectie en astma/allergieën zijn aangetoond... Dus ik ging verder zoeken. Om een lang verhaal kort te maken: ik kwam terecht bij een arts en een therapeute, die orthomoleculair werken. Mijn hele voedingspatroon is aangepast. Ik neem absoluut geen suiker meer (is de grootste boosdoener), geen kaas, geen E nummers of andere synthetische toevoegingen, geen chocolade, geen gewone zuivel (wel biogarde), geen koffie (werd ik toch al steeds misselijk van), geen varkensvlees etc. Ik kan niet zeggen dat ik klachtenvrij ben, maar het is veel leefbaarder geworden. Anders kon ik bv. dit stuk niet typen en zeker niet zonder fouten. Ik vermoed meer en meer dat ons voedsel behoorlijk vergiftigd is door al die additieven, hormonen e.d. Omdat veel mensen dit niet begrijpen, zul je tegen onbegrip blijven oplopen. Ik ben gestopt me daar wat van aan te trekken. Wanneer ik naar iemand toe ga, neem ik gewoon mijn eigen spullen mee en ik zeg er verder niks over. Pas wanneer hierover 'officieel' in de kranten verschijnt, zullen mensen het accepteren. Bovendien moet de farmaceutische- en de voedingsmiddelenindustrie ook draaien! Zij zullen zo lang mogelijk tegenhouden dat dit voedingsverhaal in het nieuws komt. Tot zover mijn verhaal. Ik hoop dat je er wat aan hebt. Succes met alles en groetjes van Hanneke

23-10-2004

Hoi pat, wat geweldig dat je dit doet en wat fijn om te lezen dat zoveel mensen er baat bij hebben. Ik heb geen ms, ik kwam op je site terecht via www.prowel.nl . Mijn interesse is meer vanuit de chinese geneeskunst en shiatsu. Ik zal zeker over jou site vertellen tegen ms-patienten. Ook al heb ik geen ms, ik zal toch eens beter op mijn voeding letten, ik heb soms wel last van vermoeidheid. Heel veel plezier met je site en moge nog vele mensen er baat bij hebben toi toi toi. groeten eline.

25-10-2004

Beste Pat, Allereers, hoe is het met jou en is die beurs in Brussel al geweest? En hoe was dat? Ik heb een vraag aan je...ik ben zwanger..Jippie..maar ik heb wel MS..dankzij jou heb ik nergens last van, maar moet ik nu extra maatregelen nemen, zoals de baby laten onderzoeken op MS, omdat ik dit kan overdragen? EN ik heb ook een keer gehoord van de Neuroloog dat als je zwanger bent, de MS stil ligt..dus kan ik nu weer chocola eten (heb ik echt trek in)? Wat zijn jouw ervaringen hiermee..groetjes Giovanna

Antwoord van Pat: Nee Giovanna A: je hoeft je baby niet te laten onderzoeken. Een allergie kan erfelijk zijn,maar in de meeste gevallen is dat niet zo. Een heel enkele
keer kan een kind van een vader of moeder met MS het ook krijgen. Dit is van te voren
niet te ontdekken. Als hij of zij wel allergisch blijkt te zijn kun je dat op zijn minst pas zien als hij de dingen eet waar hij niet tegen kan. De eerste paar jaar van zijn leven zullen de artsen dit zeker niet kunnen konstateren. B: het is echt niet waar dat de MS stil ligt als je zwanger bent en C: Mag je gewoom echt geen producten meer eten waar je niet tegen kan ook al ben je zwanger. Het gaat nu goed met je en je wilt toch zeker dat het over 9 maanden maar ook over 50 jaar nog goed met je zal gaan?

26-10-2004

Ik schrijf expres bovenaan : “dieet en ziekte”, omdat ik – gelukkig – geen MS heb, maar wél heel veel baat heb bij een dieet en de colitus ulcerosa die ik heb. In eerste instantie kreeg ik medicijnen door de huisarts voorgeschreven. Ik reageerde vreselijk daarop en voelde me nog zieker van die medicijnen dan van de ziekte zélf. Toen het jaar later bleek dat het chronisch was, ben ik tuinkers gaan gebruiken nadat de nieuwe medicijnen die ik toen kreeg weer niets hielpen. De tuinkers werkte direct. Dat heeft er toe bijgedragen, dat ik, toen de ziekte weer wat erger was, de natuurarts bezocht. Die schreef me een dieet voor. Dat dieet werkte zó goed dat ik pas 6 jaar later weer last kreeg van de CU door omstandigheden (mijn zuster overleed). Nu heb ik na 17 jaar nog steeds veel baat van het dieet al is het lang niet altijd rustig ‘binnen’. Van sommige dingen, ook al mag ik ze, word ik zó beroerd, dat ik het echt wel laat die te gebruiken. Weet je wat ook zo’n zeer doet? Als ik (wit-)vlees bak met het bot er nog in. Dan trekt schijnbaar het eiwit van het bot in het vlees. Zo’n stukje vlees voel ik dan mijn lichaam doortrekken. Ik ben dan ook blij als het er weer uit is! Ik zou zeggen, dieet werkt áltijd! Dus het is zéker goed om als je iets eet ook naar je lichaam te luisteren. Als dat lichaam protesteert door het uiten van ziekte en/of pijn móet je er wel wat mee doen! Ik hoop dan ook dat heel veel mensen ook dat inzicht krijgen en vind het heel goed van je dat je hierover op internet schrijft! Veel succes nog verder! Lenie

29-10-2004

Beste Pat, Nogmaals bedankt voor je bericht terug..Ik ben heel blij dat je mij weer waarschuwt dat ik geen van die zaken mag eten waar dr. Maas voor waarschuwt ook niet in de zwangerschap. Ik dacht omdat die neuroloog ooit tegen mij had gezegd dat de MS dan stil ligt (als je zwanger bent) dat ik weer lekker alles mag binnen-kanen. De neuroloog heb ik verteld dat het nu heel goed met mij gaat omdat ik bepaalde zaken niet eet, en dat ik die informatie via jouw site van internet had gelezen. Maar hij vond het kant en klare onzin wat ik zei en zei dat ik geen onzin van internet moest halen. MAAR DAT HEEFT WEL MIJN LEVEN GERED, STOMME GEHAKTBAL VAN EEN NEUROLOOG!!nee ik hoef geen neurologen meer in mijn buurt. gelukkig ben jij er nog en al die mensen op je site!!! Nou ja..lieve Pat...ik zal je laten weten hoe het met mij gaat, je hoort zeker nog van me..kusjes Giovanna

30-10-2004

hallo pat, zelf heb ik geen ms,maar wel een periode erge last gehad van mij beenspieren,alsof ik na lange periode opeens heftig gesport had. Ook kreeg ik last van mijn linkervoet,alsof die niet meer deed wat ik wilde bij het naar voren plaatsen. Door een toevallig weglaten van broodbeleg in de vorm van cervelaat en ham,verdween deze klacht en door bewust dit te gebruiken,zoals ik normaal deed,als even een paar plakjes uit de koelkast, kwam de spierpijn spontaan weer terug.Zo zijn er nog een paar dingen waar ik nu rekening mee houd, omdat ik daar accuut van in slaap val. Je site heb ik bezocht, omdat ik ook de lacherige reacties herken, van mensen,die je hierover vertelt om ze juist te helpen. groetjes lizzy.

01-11-2004

Lieve Pat. Ik had je gisteren even voor de telefoon.Dit geeft me weer nieuwe moed.Ik heb de afgelopen 8 jaar vooral het gevoel gehad dat ik er wat dat betreft alleen voorstond. Mijn omgeving vond dat ik het moest proberen te accepteren wat voor mij eigenlijk onmogelijk was.Probeer nu opnieuw om streng voor mijzelf te zijn en er in te geloven. Bedankt.Andre

01-11-2004

Gecondoleerd met het overlijden van je zoon! Ik wens jullie heel erg veel sterkte! Ik weet verder niet wat ik moet zeggen, mijn man en ik zijn er stil van! Nogmaals heel veel sterkte ! Groeten, Richard en Heidi

02-11-2004

ga het proberen, (MS)nee heb ik dus wat kan ik verliezen. bedankt tot zover, als ik me er beter door ga voelen meld ik me weer op je website. sterkte Pat, Bob.

03-11-2004

Hallo Pat, Ik heb gisteren pas voor het eerst je website gezien. Als eerste las ik natuurlijk het bericht over je zoon. Er staat geen jaartal bij maar ik vermoed dat het ongeluk een paar dagen geleden plaats heeft gevonden. Als mede-moeder wil ik je zeggen dat mijn hart uit gaat naar je en dat ik je heel veel sterkte toe wens. Ik heb heel veel aan je lopen denken sinds ik je website las en niet alleen vanwege het verlies van je kind. Ik ben ook heel erg geinteresseerd in je ervaringen met MS en je dieet. Maar ik zal even bij het begin beginnen. Mijn zus heeft vorige week te horen gekregen dat ze MS heeft. Haar naam is Lilian en zij heeft ook al met je ge-e-mailed. We zijn samen druk aan het lezen over MS en zij gaf mij jouw website door. Ik heb zelf al 30 jaar migraine. Het begon met ongeveer een keer in de zes weken knetterende hoofdpijn. Door de jaren heen werd dat steeds beroerder. 12 Jaar geleden kreeg ik een auto ongeluk en sinds die tijd is het helemaal beroerd. Ik heb een ellenlange lijst met dingen die ik geprobeerd heb, alternatief en niet-alternatief. Ik heb beugels op m'n tanden gehad en een bril gedragen. Niets hielp en het kostte handen vol geld. De laatste jaren heb ik ontzettend veel medicijnen uitgeprobeerd, allemaal voorgeschreven door mijn neuroloog. Op een na hielp niets. En de ene die hielp had zo veel bijwerkingen dat dat ook niet om te doen was. Heel veel van de andere medicijnen hadden ook akelige bijwerkingen. Ik werd er depressief van, dik, vergeetachtig, hondsmoe etc. etc. De laatste tijd slikte ik bijna dagelijks een zelfbedachte combinatie van codeine, paracetamol en maxalt (medicijn om een migraine aanval te stoppen). Ik weet dat de medicijnen me ook hoofdpijn gaven maar wat moet je. Ik heb vier kinderen voor wie ik moet zorgen. Ik kan geen 5 dagen per week op bed gaan liggen. Afgelopen zomer ontmoette ik een vrouw waarvan ik wist dat ze ook chronische migraine had. Ze vertelde mij razend enthousiast dat ze al twee maanden bijna geen hoofdpijn had gehad vanwege dit fantastische boek met dieet geschreven door een neuroloog, ze straalde helemaal! Uiteraard vond ik het moeilijk om haar te geloven. Het leek te simpel. Toch moest ik er steeds aan denken en ongeveer 21/2 maand geleden ben ik van al m'n medicijnen afgekickt en aan het dieet begonnen. De eerste week was hel. Daarna nog vijf weken mezelf knap beroerd gevoeld en nu voel ik me met de week beter. Het is het zo waard!!! Ik ben nog niet helemaal hoofdpijn vrij en zat daarom met interesse jouw dieet te lezen. Er zijn zo veel overeenkomsten. Groeten Sylvia

03-11-2004

Lieve Pat, kom net terug van een vakantie Terschelling, en ik doe als eerste je site openen. Schrik me kapot! Meiske toch, wat een ellende. Gecondoleerd met het verlies van je zoon Gijs. Heb nu geen woorden hiervoor. Als ik iets voor je kan doen, mail me dan alsjeblieft! Denk aan je, en ik bid voor je, Janneke

03-11-2004

Heel erg gecondoleerd met je verlies.Vreselijk voor je.
In 2000 werd er bij mij MS in een progresieve vorm geconstateerd. Het ging HEEL SNEL HEEL SLECHT met me. Door de neuroloog werd mij verteld dat ik binnen 2 jaar zwaar hulpbehoevend zou zijn. Ik werd opgenomen en kreeg een versnelde en maximale dosis pretnisolon kuur. Ik voelde in het ziekenhuis dat ik beter werd wat volgens de neuroloog NIET kon. Na het ontslag bleef ik vooruit gaan en ben nu weer een mens die redelijk normaal funktioneer(ik kan eigenlijk alleen niet meer hardlopen). Goed dit was mijn verhaal in een notedop nu over voeding. Ik had het probleem dat als ik 's morgens wakker werd ik het gevoel had dat ik een kater had (zonder hoofdpijn). Ik voelde me lamlendig. De neuroloog keek naar mijn nieren en lever. Alles was in orde. Op een dag had ik veel water gedronken op aanraaden van mijn vriendin. De volgende dag ging het veel beter. Nu gaat het gewoon goed als ik genoeg drink. Naar mijn inzien produceer ik veel afval wat mijn lichaam kwijt moet en dat gebeurt via vocht. Ik ben gestopt naar de neuroloog te gaan. Hij luisterd glimlachend 5 minuten. Ik heb het gevoel dat ik zijn en mijn tijd aan het verspillen was. Het is niet goed maar ik heb absoluut geen vertrouwen in neurolgen waar het MS aangaat. Ik heb kanker gehad met een kwaadardige tumor. Hier is enorm veel onderzoek en geld ingestopt en weten ze er veel over terwijl er jaarlijks 20 patienten in Nederland zijn met mijn vorm van kanker. Met MS heb ik het gevoel zitten we in 1930. Als ik in 1930 zou leven met mijn oude vorm van kanker hadden de specialisten zielig naar me gekeken en me opgegeven. Dat gevoel heb ik nu met MS. Volgens de diagnose van 2000 had ik nu dood moeten zijn. Fijn voor mij maar voor mij is het tevens een teken dat ze er niet genoeg over weten. Ik ga nu jouw dieet lezen en geloof absoluut dat dit werken zal deze ziekte heeft IETS met onze stofwiseling te maken. Jouw ervaring en velen met jou is waardevol. Dank je voor je inzet. Bert

03-11-2004

Lieve Pat. Ik keek nog even op je pagina en zag het bericht over het overlijden van je zoon. Wat verschrikkelijk voor jullie. Heel veel sterkte ik denk aan jullie.Groeten Andre.

03-11-2004

hallo beste ouders, ik heb deze site al aan meerdere mensen door gegeven met ms. heb dit zelf niet, maar vind het heel goed wat jullie doen. daarom verschoot ik dat ik las dat gijs is overleden. ik wens u heel veel sterkte, en ga vooral door. weet zeker dat dat ook zijn bedoeling was. en hij zal je daarbij zeker steunen. anja

06-11-2004

Hallo Pat bedankt voor je reactie.Jou geloof stimuleert mij ook weer meer. Ik kan je zeggen dat ik mij eigenlijk wel goed voel. Ik heb in ieder geval meer energie na vijf strenge dagen. Ik val wel af en heb andere ontlasting. Ik weet niet hoe snel/langzaam het gaat m'n lichaam zal ook een hoop stoffen eerst kwijt moeten. Ik ga dit echt volhouden.Ik heb trouwens nooit medicijnen gehad.Heeft terfenadine trouwens verder bijwerkingen of gevolgen, ben nu zo gezond bezig. Bedankt voor de coaching. Groeten Andre.

06-11-2004

Lieve Pat, Het spijt mij vreselijk dat je zoon is overleden. Het leven kan soms zo wreed zijn, maar ook zo mooi. Ik hoop dat je de kracht vindt om door te gaan. Je betekent zoveel voor me!!! Saskia

09-11-2004

Hallo Pat, woorden schieten me tekort .Jij hebt je zoon verloren en je vraagt aan mij hoe het met mijn zoon gaat.Dit is toch verschrikkelijk wat jou zoon is over komen.Hoe moet je zo iets verwerken,dit is het ergste wat iemand kan gebeuren een kind verliezen.Ik kan je alleen heel veel sterkte wensen.Jij help iedereen al jaren hoe ze met ms om moeten gaan,en dat het werkt weet ik wel zeker.Danny houd zich overal aan zo hoe jij het helemaal beschrijft.En het gaat heel erg goed met hem.Maar ik heb er heel veel moeite mee om er nou over te schrijven.Na zo,n groot verlies wat jij nou moet gaan verwerken.En dat je de moet heb en de kracht om mij een mailtje te sturen ,en te vragen hoe het met Danny gaat .Wat ben jij een geweldige vrouw en moeder.Ik kan heel erg goed geloven dat je zoon altijd trots op je is geweest.En vergeet niet Pat nou nog.Hij zal altijd over jou waken .En hij blijft altijd bij jou.Lieve Pat heel veel sterkte in deze hele zware tijd.heel veel lieve groetjes van Carla.

09-11-2004

Hai, Wat aardig dat je nog een mailtje stuurde. Ik ga op het moment redelijk. Heb vorige week wel te horen gekregen dat ik voor 100% afgekeurd ben maar mag niet klagen. Merk wel degelijk verschil of ik chocola eet of niet maar kan er soms niet afblijven .Op het moment gaat het redelijk goed en hou ik mijn eten goed in de gaten, Daardoor heb ik veel minder overtollig vocht in mijn hoofd en gezicht. Dat is een groot verschil maar kou en vocht werken niet echt mee in de herfst dus ben nog niet helemaal waar ik wezen wil. Ook merk ik verschil met het niet drinken van vruchtenthee........ voel me beter, er is minder druk in mijn hoofd. Het klinkt echt gestoord maar merk toch duidelijk verschil als ik het een tijdje wel weer gebruik. Krijg gelijk weer meer klachten. Dus heel erg bedankt voor de goeie tips. ben er erg blij mee. En in combinatie met acupunctuur zorgt het er voor dat ik het zonder de zware medicijnen kan doen. Met heel af en toe een paracetamol. Het gaat dus best goed. groetjes, Esther

09-11-2004

Hartelijk dank voor de belangstelling, Het gaat nog steeds goed, een ding weet ik zeker, dat ik nog steeds MS heb, het zit er nog, hele kleine signaaltjes, ik wankel soms iets eerder als vroeger, heb wel eens een rare jeuk rond mijn sleutelbeen. Het is alleen te herkennen omdat ik het allemaal 2002 zo erg had. Verder ken ik geen beperkingen, ik werk als een paard om mijn bedrijf in "de lucht" te houden in deze wat schralere tijden, maar ik kan het allemaal doen ruim 70 uur in de week of zo. En kan maar door gaan. Denk wel om mijn nachtrust en probeer tussen alle activiteiten door een zekere regelmaat in mijn leven te houden. Triludan is niet meer te krijgen, maar ik hoef het ook weinig te gebruiken af en toe eens een weekje. Ik gebruik het nog steeds uit mijn gehamsterde voorraad. Bij de apotheek ligt al een doosje van het alternatief klaar, heb nog geen tijd gehad het op te halen. Groetjes Reijer . PS. Hoe is het wordt het Maas-dieet al wat meer geaccepteerd? Ik denk echt dat ik er baat bij heb.

09-11-2004

Lieve Pat, Wat leuk dat je een mail hebt gestuurd, had ik niet verwacht. Lief!! We hebben elkaar inderdaad nooit ontmoet. Een goede vriendin van mij uit Zwolle heeft mij geattendeerd op het artikel in de Margriet. Ongeveer half april heb ik je geschreven en verteld dat ik M.S. sinds jan.1992 heb en waarschijnlijk een milde vorm heb van de ziekte. Een "forme remittente" met vrij veel schups en redelijk tot goed herstel. De uiteindelijke uitslag kwam in april 1994, ik was net 24 jaar en hoorde dat ik misschien over 10 jaar een rolstoel zou gebruiken. Heftig nieuws!!!!!! Ik heb het rigoreuse dieet van Kousmine geprobeerd, maar dat was te zwaar en heb mijn heil in de acupunctuur gezocht en gevonden. Ik ontdekte ook dankzij Louise Haye dat de kracht in MIJ zit. En toen, toen ondekte ik jou met je voedingstheorie!! Het balletje is gaan rollen. Een paar dagen voor Pasen (vond ik symboliek) ben ik gestopt met het eten van chocolade. Ik vond het meteen een uitdaging om mijn voedingspatroon te bestuderen en aan te passen. Ik heb je site uitgepluisd en ben 1 juni gestopt met roken en met koffie drinken. Snel daarna had ik meer energie en geen duizelig gevoel meer in mijn lichaam. Dat was een positief resultaat!!! In september ben ik een week naar Spanje geweest en heb daar veel cola gedronken. Prompt voelde ik mij zeer vermoeid en dat gedurende meerdere dagen. Schrappen dus!!! Nu sta ik zonder problemen om 7 uur op, verzorg mij dochtertje Lisa van 2, breng haar naar een schooltje, run het huishouden ( stofzuigen geeft mij na 45 min nog wel een uitgeput gevoel ) , lees en wandel en geniet van kennissen en vrienden. Ooit hoop ik weer als docente voor de klas te staan! En ja, een detail, ik woon sinds 1991 in Parijs ( ben zo'n 3 maanden per jaar in Zwolle ). Parijs, de stad die je je energie afneemt maar ook geeft. "Souris à la vie et la vie te sourira" heb ik mijzelf hier aangeleerd. Ik heb meer vertrouwen door jou gekregen Pat! Ik zou je graag ontmoeten, zou dat kunnen? Lieve Pat, ik bedank je en wens je veel sterkte en liefde in deze moeilijke periode. Saskia

09-11-2004

Hallo Pat, Vóór ik dit mailtje wilde beantwoorden,ben ik nog even op je site geweest.Ik was er de laatste tijd niet op geweest.Maar ik schrok erg van het bericht over je zoon.Wat verschrikkelijk,ik hoop dat je de kracht krijgt om dit verlies te verwerken.En dit nu wetende ben ik nog meer verrast door je mailtje.Wat attent!Op dit moment gaat het best aardig met me.Zolang ik me héél precies aan mijn voeding houd, gaat het goed.Het wisselt sterk, vorige week was erg duidelijk voor mij, ik had een ontbijtje verzorgd voor een jarige vriendin ,.. en zelf vrolijk meegegeten natuurlijk, dat heeft bijna onmiddelijk effect-althans binnen een uur-vermoeidheid en concentratieverlies.Dat betekent toch, dat je altijd alert moet zijn op alles wat je eet.Ik drink liters water om de voor mij verkeerde stoffen snel weer kwijt te raken.En dan gaat het wel weer.Maar ik blijf het frappant vinden, dat zoveel mensen na het eten van bep.voedingsmiddelen zoveel klachten hebben.Dat verband is toch heel duidelijk.Tja, ook de keerzijde van het verhaal,hoor,want veel mensen vinden het echt vreemd, dat voeding kennelijk zo'n invloed heeft op je functioneren.En zeggen bv.na een heftige nies allergie reactie: goh,verkouden,....Nou ja, zolang ik het zelf maar weet allemaal!Lieve Pat,ik wens jou en je familie heel veel sterkte en ik hoop, dat we elkaar gauw weer eens "spreken"!Groetjes van Margreet

09-11-2004

Hallo Pat

Met mij gaat het vrij goed. Ik las gisteren op je site dat je zeer onlangs je jongste zoon bent verloren... Wat vreselijk. Mijn oprechte deelneming Pat. Ik wens je en je familie heel veel sterkte. Over een uur begint op Nederland 1 een aflevering van de "Keuringsdienst van Waarde", wat geheel gewijd zal zijn aan E621. Zal mij benieuwen. Ik volg nog steeds de maatregelen waarmee ik eind april mee ben begonnen: gestopt met AVONEX, begonnen met acupunctuur en "jouw" dieet. Dus o.a. tot op heden geen E621 en cacao naar binnen gehad, althans niet dat ik weet. Ik probeer het zo strikt mogelijk te volgen, d.w.z. ik houd mij nog steeds aan de lijsten van Dr. Maas, hoewel ik weet dat dit richtlijnen zijn, geen expliciete regels - ieder mens is verschillend en kan anders reageren. Toch? Ik heb nog niet de moed opgevat om dingen te gaan uitproberen, nu ik mij al een half jaar vrij goed voel, en nog steeds aan het herstellen ben, zij het langzaam. Ik kan alweer aardig de trap op en af huppelen, en binnenkort ga ik naar de ijsbaan! Ook werk ik alweer iets meer dan halve dagen, en het begint er naar uit te zien dat ik weer aardig richting fulltime kan gaan. Wel heb ik aangegeven dat ik het uitvoeren van mijn eigenlijke functie (laborant in 2-ploegendienst) niet meer zo zie zitten. De bedrijfsarts is het daar wel mee eens, de onregelmatigheid die een ploegendienst met zich meebrengt acht hij ook niet wenselijk. We gaan met elkaar op het werk kijken of er een andere invulling kan worden gegeven aan mijn functie. Over het algemeen ben ik zeer tevreden met hoe ik mij nu voel. Ik ondervind nog wel tintelingen in mijn lijf, vooral vingertoppen en voeten. Maar dat is al zoveel afgenomen dat ik mij er meestal niet van bewust ben. Noem het restverschijnselen? Hetzelfde is het geval met de moeheid. Ik kan het vooralsnog dus niet helemaal uitbannen, maar het hindert mij niet. O ja, mijn linkeroor trekt ook niet meer verder bij, deze was voor het grootste deel uitgevallen, ik hoorde er hoegenaamd niets mee. Dat is vrijwel weer normaal, het lijkt wel of ik er nu te goed mee hoor, maar je zou misschien beter kunnen zeggen dat het erg gevoelig is. Dit speelt vooral op wanneer ik mij in een ruimte met veel mensen ben waar al het gepraat voor mij een kakafonie van geluiden is waar ik bijna geen wijs uit kan worden. Dus beurzen, kantines, kroegen e.d. kan ik moeilijk velen. Nu houd ik daar toch al niet zo van, dus da's geen probleem. Nou Pat, hier laat ik het even bij. Veel succes verder met je site en je inspanningen voor de goede zaak, en nogmaals heel veel sterkte. Vriendelijke groeten, Robert

09-11-2004

Beste Pat, . Het gaat goed. Na een aantal weken heel weinig koffie en rustig aan doen en zeker geen kaneel, cacao of chinees, verdwenen de verschijnselen weer langzaam. Ik drink nu veel meer thee, let er ook op dat ik nauwelijks kaneel binnen krijg, eet heel zelden chinees en kijk ook op voedingsmiddelen of er E321 in zit. Tot nu toe voel ik me er prima bij! Ayo, Ria

09-11-2004

dag Pat mijn naam is danny en ik ben de zoon van carla jij hebt me moeder gevraagd hoe het met mij ging en toen las mijn moeder het verschrikkelijk verhaal over je zoon. ik moet zeggen van het slechte in het leven krijgt u wel erg veel. en natuurlijk kan het verlies nooit worden weggenomen maar denk en vergeet nooit hoe het was en in je gedachten nog steeds is. er bestaad een plaatje met de tekst "je weet pas wat je mist als er niet meer is" en zo is het leven denk ik je denkt niet na wat er kan gebeuren en als er dan iets gebeurt zouw je nog zoveel hebben willen doen. maar dat gaat dan niet meer. maar een ding weet ik zeker er zijn mensen op wie jij een verschil hebt gemaakt en nog steed door je advies helpt een better cq niet slechter leven te hebben hier ben ik er een van ik heb sinds een 9 maanden geen cola koffie chocolade en de ander rotzooi meer gehad en ik moet zeggen ik voel me better maar vooral niet slechter en dat is fijn als het zo blijft dus daarvoor Bedankt. verder denk ik dat je zoon heel erg trots op zijn moeder kan zijn het is een vrouw de niet bij de pakken neer zit en overal probeert mensen te helpen met een goed raad. pat bedankt uit mijn grond van mijn hart. danny

09-11-2004

Hallo Pat, Blij u nog eens te horen. Met mij gaat het redelijk.Ben wel naar de kine gemoeten want mijn rechterbeen deed het niet goed meer.De spieren waren verzwakt. Eet geen chocolade meer en voel mij beter.Voel het in mijn knieen als ik eens zondig. Pas ook op met andere produkten en kijk ook op de verpakkking naar de voedingsstoffen. Groetjes en het beste met uw gezondheid en nog veel succes met uw site. Chris

11-11-2004

Hoi Pat! Ik heb mij ruim een half jaar strikt aan het dieet gehouden, het ging toen vrij goed met mij...ik bleek ook niet tegen zuivel te kunnen! (in die tijd had ik geen schubs) qua MS ging het dus redelijk goed....afgelopen oktober heb ik toch een schub gehad, maar ik wijt dat aan stress (zat in een moeilijke periode) Ik ben toen ook van het dieet afgestapt.....en daarna ging het HELEMAAL mis! Dus na een maand weer met dieeten begonnen! Ik knap nu weer op...of ik op mijn 'oude pijl' terugkom is nog maar de vraag! Ik ben er wel van overtuigt dat voeding inderdaad veel met mijn klachten te maken heeft! Groetjes, Marion

11-11-2004

hoi pat , Wat leuk dat je even mailt. Met mij gaat alles wel oke. Ik doe in ieder geval mijn best. Mijn spijsvertering laat het even afweten dus op dit moment ga ik door de medische molen heen om te kijken wat en hoe en vooral waarom dit het geval is. We wachten het maar af en hopen er het beste van. Maar hoe gaat het met jou ?? groetjes anja

12-11-2004

Geweldige site! Zet 'm op hoor! Marion.

13-11-2004

Beste Pat,in de Margriet lees ik net je stukje over MS in relatie tot voeding.Zelf heb ik geen MS ,wel ME.Dit gaat ook gepaard met voedselintoleranties.Vorig jaar was ik daar zo ziek van {uitgeput,doodmoe,veel pijn enz.}dat de tafel afruimen nog een hele klus voor me was.Via,via kwam ik bij een arts die hier veel van af wist.Zelf hield ik al een streng dieet omdat ik voelde dat mijn lichaam hierop reageerde.{geen koemelkeiwit,gluten ,kippeneiwit,soja,suiker.}Maar het goede resultaat wat ik hier 3 jaar terug mee had was allang afgezakt.Ik was dus weer doodziek!Na een paar consulten en veel onderzoeken is bij mij bloed geprikt,dit is getest op ongeveer 270 voedingsmiddelen.Toen bleek dat ik voor 70 voedingsmiddelen intolerant was.Na3,4 dagen begon ik al resultaat te voelen. nu na 9 maanden ben ik als herboren.Ik slik nog wel medicijnen voor diverse organen die niet best functioneren.Maak ik echter een fout in mijndieet dan ben ik zo 2,3 dagen ziek.Het let werkelijk heel nauw!!Als hier in de gezondsheidszorg meer aandacht voor was dan konden de ziektekostenpremies werkelijk omlaag en waren er heel wat mider wao-ers.{de test heet IMU PRO 300.}hartelijke groeten en sterkte verder.Nellie

beste Pat, Omdat ik supersnel tussen de bedrijven door even een mailtje naar je wilde doen over voedselintoleranties ,had ik je site verder niet gelezen.Nu zie ik pas dat je zoon zo heel kort geleden is overleden.Daar vallen gezondsheidsklachten zoals de mijne bij in het niet.Van harte gecondoleerd en sterkte toegewenst om dit een plaats tegeven in je leven.Nellie

13-11-2004

Ja het lukt alhoewel ik het soms lastig vind om te bedenken waarom het iets minder gaat.Ik merk een duidelijk verschil nu ik bijna twee weken bezig ben.Ik ben echt minder stijf dus dat is goed nieuws.Hierdoor loop ik ook wat beter.De relatie tussen eten en lijf is in ieder geval gelegd.Ik ben erg streng voor mijzelf maar dit gaat me goed af.Ik heb er verschrikkelijk veel voor over om weer beter te kunnen lopen. Als ik dan alleen anders moet eten dan vind ik dat prima zoveel stelt dat niet voor.Ik heb nog wel een paar vragen Pat. Ik ben zo benieuwd,is dit het begin van me veel beter voelen.Ik bedoel eigenlijk hoever zou ik komen ? Ik kan wel een klein stukje lopen maar het stelt nog niet veel voor. Ook vraag ik mij af of ik dat medicijn wel kan krijgen, zonder diagnose ? En als laatste kan het medicijn ook kwaad, heeft het bijwerkingen of zo ? Lieve Pat ik dank je voor je coaching en ik hou het zeker vol.Groeten Andre.

14-11-2004

Ik ben sinds gisteren begonnen met de voedingsvoorsschriften van dr. Maas, ik had hier nog nooit van gehoord, maar las het op je website. Ik ben 34 jaar en zwanger van de eerste. Ik weet sinds vorig jaar dat ik ms heb en het viel in eerste instantie allemaal nogal mee. Maar nu niet meer, in aug.2004 heb ik 2 flinke schubs gehad in mijn benen,maar omdat ik zwanger ben mag ik geen medicijnen gebruiken. Nou ik kan je vertellen dat als ik dit van tevoren had geweten we nooit aan kinderen waren begonnen. Mijn benen zijn vreselijk pijnlijk en tintelen en prikken de hele dag door (en s'nachts ).Ik heb echt hoop op je idee van voedelallergie maar had zelf hier nog nooit de link mee gelegd. Het enige waar ik merkbaar last van had was alcohol maar dat gebruik ik allang niet meer.Bedankt voor je advies en ik hoop op een snel resultaat. Bedankt van Mary.

14-11-2004

Hallo Pat, Ik voel me goed, maar mijn tremor blijft de grootste hindernis voor mij. Ik heb reeds ontdekt dat voedingswaren uit een blik een slechte invloed hebben op mijn toestand, net als pompelmoessap bijvoorbeeld. Ook chocolade is nog steeds taboe voor mij. Ik ben ondertussen ook gestopt met de medicatie die mijn tremor onder controle hield en sindsdien is mijn tremor er uiteraard niet op verbeterd. Ik vroeg me dan ook af of jij niet wat tips hebt voor mij? Jij bent van je tremor afgeraakt en ik zou heel gelukkig zijn als ik hier ook in zou slagen! Ik vind het heel tof dat je aan me denkt en me een mailtje stuurt! Ik hoop dat het met jou nog steeds goed gaat! Laten we samen hopen dat er steeds meer mensen zijn die in jouw theorie geloven, want ondanks dat mijn tremor nog niet verdwenen is, heb ik er alleszins baat bij! Veel groetjes, Chris.

14-11-2004

Beste Pat, Met grote belangstelling heb ik jouw artikel "Voedingstheorie" in relatie tot MS gelezen. Ik wil daar graag even op reageren. Ik heb weliswaar geen MS maar wel diabetes type II. De behandeling gebeurt via de huisarts. Via hem ben ik in het bezit gekomen van een bloedgluco-meter c.a. en ik ben dus in staat zelf de hoogte van mijn bloedsuiker te meten. Verdere informatie over eetgedrag etc. is zowel door hem als een dietiste van Thuiszorg uiterst minimaal en vooral gericht op het verstrekken van algemene standaardgegevens. Via de Diabetesvereniging heb ik informatie ontvangen over de z.g. snelle en langzame koolhydraten. Met behulp daarvan ben ik er achter gekomen, dat vooral het gebruik van langzame koolhydraten een veel stabieler bloedglucosebeeld te zien geven. Snelle koolhydraten (b.v. in stokbrood) laten forse pieken zien. Vandaar ook, dat ik tijdens onze zomervakanties in Frankrijk grote moeite heb om enigzins stabiel te blijven ondanks het gebruik van medicijnen. Beweging 's morgens (een uur fietsen/zwemmen) geeft daarentegen buitengewone goede resultaten. Informatie hierover kun je echter helemaal niet verkrijgen via het medische circuit en de dietistes willen er ook maar erg moeilijk geloof aan hechten. Die blijven standaard adviezen geven en een eigen inbreng wordt nauwelijks op prijs gesteld. Met jou en vele anderen moet ik constateren, dat mondige patienten kennelijk lastig zijn en soms veel beter op de hoogte zijn wat voedingsmiddelen per individue uitrichten. Overigens gebruik ik de richtlijnen en adviezen alleen als die bij mij tot positieve resultaten leiden. In alle andere gevallen pas ik mijn voedingspatroon geheel aan aan mijn eigen ervaringen. Het resultaat is wel, dat mijn bloedsuikernivo gemiddeld vrijwel normaal is (ca. 6mmoll) zonder gebruik van medicijnen, maar wel met aangepast dieet en veel bewegen. Natuurlijk blijf ik in de gevarenzone en is diabetes type II niet te genezen, maar er valt buitengewoon goed mee te leven en ik voel me een stuk beter. Ga vooral zo door en ik hoop je een hart onder de riem te hebben gestoken. Bert (62 j)

14-11-2004

Bedankt lieve Pat voor de hartverwarmende reactie, ik heb wel enkele vragen nog. Maar die mail ik morgen ik ben nu echt te moe om te kunnen typen. Tot morgen, Mary

15-11-2004

Beste Pat, het conserveringsmiddel E621 zit werkelijk overal in wat wordt dat moeilijk om boodschappen te doen. We zijn zaterdag aan het zoeken geweest ,omdat ik nogal een kaasboer ben, naar de kaas zonder kleurstof en conserveringsmiddelen. Weet jij misschien waar ik die kan krijgen? Ik ben zelf op dit moment niet meer mobiel omdat ik op het laatst loop en ook natuurlijk totaal niet meer op mijn benen kan staan. Je weet zelf hoe dat gaat, in het begin loopt het storm met visite maar na een tijdje niet meer.Ik ben blij dat ik nu iemand gevonden heb waar ik wat contact mee heb. ( dank je wel )We hadden een PGB aangevraagd maar ik kom waarschijnlijk niet in aanmerking omdat we teveel verdienen nu komen ze (RIO) vrijdag eindelijk kijken of de nood daadwerkelijk zo hoog is.IK BEN BENIEUWD!! Nou ik hou op met klagen en wens je allebest toe.. Mary

15-11-2004

Lieve Pat, daar ben ik weerrrrrrrr hahahahaha, Ik heb je homepage nu helemaal doorgelezen, en ja ik herken er wel degelijk dingen in, BV grfffffffffffffffff KOFFIE snik snik, dat speeld op je blaasssssssssss , niet normaal meer nee, nooit geen last van gehad, maar de laatste paar maanden wel dus, iedere 10 min net op tijd op het toilet te belanden is geen pretje nee, ik heb me voorgenomen, sóchtends een bakkie te doen en voor de rest van de dag af te schaffen, ook speculaas, en marsepijn, tjeeeeeeeee inderdaad waar ik dacht van hee ipv chocolade lekker mjammie, DUS NIET, maar ik ga zeker die dingen uit proberen die jij gezegt hebt in je homepage, want voor de rest ben ik geen snoeper, dit waren juist de dingen die ik graag lust. Maar meis ik geef je groot gelijk, je moet een KNOKKER blijven, zeggen ze dat ik dat ook ben, joechieeeeeeee:$ sorry hahahahaha, maar net als iedereen zit ik ook wel degelijk eens in een dip, vooral als je net als ik alles uit handen moet geven, tot zelfverzorging toe, dat is mens onwaardig, dus ik zou willen gillen mensen, neem eens wat van een ander aan die je kan en mag helpen, het is het behoud van lijf en leden. Heel veel wijsheid, die je al hebt, en succes , liefs van Maaike
Ps, ik heb al die medicijnen gespoten tot copaxone toe, jammer, erg jammerrrrrrrrr, maar ook daar kom ik bovenop

17-11-2004

Hoe gaat het met je? Terwijl ik dit typ, heb ik nogal gemengde gevoelens, na de dood van je zoon is het zo'n rare vraag! Het lijkt mij het ergste wat je kan overkomen, je eigen kind overleven. Maargoed, ik ben nogal slecht met woorden in dit soort dingen, ik wens je het allerbeste! Wij volgen nog steeds het Dr. Maas dieet, met name Richard natuurlijk. Het is nu 2 maanden geleden dat hij de diagnose MS kreeg. Hij werkt al weer 1.5 maand, full-time, en soms lijkt het net eventjes of er niks aan de hand is! Ries houd zich dapper streng aan het dieet. Soms best lastig, maar ik ben er met koken al zo aan gewend, dat het best mee vallt. Hij heeft geen dag vies gegeten, zegt hij! Maar nu even een vraagje, hij heeft zo nu en dan een tintelende huid. een aantal x per dag, het komt en het gaat. Vorige week een paar plekken op zn arm, sinds gister niet op zn arm, maar dan weer in zn hals. Hij neemt soms een aerius, (de vernieuwde tefernadine zonder bijwerkingen, volgens onze huisarts) Maar dat mag niet meer als 2x per dag. Het trekt dan weer weg, na een uurtje, maar zonder aerius ook. Is dit nou iets wat gewoon bij MS hoort? blijft dit een komen en gaan van dit soort klachten? Hij heeft er niet echt last van, maar we zijn gewoon wat bezorgt. En dan nog een vraag, zijn er mensen met MS die geen enkele verbetering boeken met het dieet? misschien een beetje lullige vraag, maar in je gastenboek lees ik alleen eigenlijk positieve verhalen! Ik kom nu met steeds meer mensen in kontact met MS, en bijna niemand is enthousiast over het dieet, eten vanalles, of houden zich er een beetje aan (geen chocola) Sommige hebben er nog nooit van gehoord, andere reageren zo van, "was trouwens ook mooi weer vandaag " Ben gewoon benieuwd! Groetjes, Heidi

22-11-2004

hoi pat, ik heb je een tijd niet gemaild, dit komt doordat ik thuis geen internet meer heb.. mijn ouders hebben de rekening niet betaald en nu is het afgesloten.. lekker weer he van mijn ouders, ik zit nu in een internetcafe. ik wil je even condoleren bij het overlijden van je zoon, ik vindt het heel erg!! het zijn ook altijd de verkeerde mensen, ik wil je heel veel sterkte wensen bij het verwerken van deze vreselijke gebeurtenis. met mij gaat het redelijk, ik ben zo af en toe moe en heb er slechte dagen tussen voor de rest gaat het wel! met jouw ondanks alle gebeurtenissen dan... ik hoop snel weer wat van je te horen, ik wil wel contact met je blijven houden! dikke knuffel Stefan

26-11-2004

Hoi Pat, het gaat na 2 weken oppassen met mijn voeding zo verschrikkelijk goed!!! Het is onvoorstelbaar. Ik ben een stuk minder moe en heb dus veel meer energie. De pijn in mijn benen is bijna helemaal verdwenen (gelukkig!!!!). Het lopen is nog niet echt verbeterd maar ik hoop dat dit ook nog gaat gebeuren. Ik heb nu weer iets meer moed om de bevalling in te gaan.( Ik ben over 2 weken uitgerekend) Ik hoop dat het met jou ook een beetje gaat, want ik zie dat je je gastenboek niet meer hebt bijgewerkt. Ik hoop snel iets van je te horen, heel veel groetjes van Mary!!!!!!

27-11-2004

hoi, ik ben een meid van 21 pas te horen gekregen dat ik ms heb, voordat deze diagnose gesteld werd had ik last van gevoelstoornissen in mijn rechterbeen en hand ook zakte ik door mijn knie heen, ik merkte dat het leek alsof het steeds in een tikkie erger werd als ik had gerookt eigenlijk merkte ik het al na 2 hijsen van mijn sigaret verder heb ik daar niet veel van gedacht om dat ik ook nog niet de diagnose ms had gekregen maar nu ik dat dus weet lees ik net 1 seconde geleden op jou site dat er cacao in tabak zit ik kreeg toen zo'n adrenalineshock in een keer nen kon dit erg goed plaatsen vandara mijn reactie bedankt en kijk chocola komt er bij mij niet in en als ik in de verleiding kom bedenk ik dat ik sterk genoeg ben om niet aan die verlangens toe te geven want dat is zo!!!! NOGMAALS BEDANKT VOOR DEZE OPENBARING HARTELIJKE GROETEN Charlotte

ps Over E621 schijnt heel slecht te zijn voor veel klachten dus ook voor ms??? Ik weet bv mensen met migraine mogen het niet hebben die mogen ook geen chocola. Dat terwijl echte chocola gezond zou zijn, maar ja dat zeggen ze ook van koemelk en daar zijn ook zoveel mensen allergies voor nou ja in ieder geval ga ik gewoon lekker met mijn dochtertje meeeten want door haar koemelkallergie let ik overal heel goed op en daarom eet zij bijna alleen maar puur natuur en nu ik weet dat ik ms heb doe ik dus lekker met haar mee...

28-11-2004

Hallo Pat, Ik heb al heel veel gelezen op internet over alternatieve middelen tegen M.S. onlangs kreeg ik uw site aangeprezen door een andere Belgische m.s.patient, mijn vrouw , nu 66 jaar weet nu 4 jaar dat zij m.s.heeft, zij kan nog bijna alles doen maar is steeds vlugger moe , zij gaat vanaf heden ook geen chokolade meer eten , het zal inderdaad niet simpel zijn, maar zij heeft zo dikwijls tegen mij gezegd, omdat ik rookte, dat ik geen karakter had om te stoppen, wel ik ben gestopt na 50 jaar gerookt te hebben , dus het gaat toch wel als men het maar genoeg wil, men moet er echt in geloven. Ik ben nu ook gestart met het persen van tarwegrassap, misschien hebt U daar nog niet van gehoord, maar dat schijnt enorm veel energie te geven , in onze zelfhulpgroep doen we het met 2 patienten, we zijn nog maar pas bezig, als het U interesseert, wil ik U wel op de hoogte houden van de resultaten. U kunt daarover lezen op de Belgische site van Jef Kees "tarwegras" . Beste groeten , Fons

30-11-2004

Beste Pat, Ik vond het erg interessant om je site te lezen! Het is inderdaad nogal een omstreden onderwerp: voedselintolerantie De medische wereld wil er nog niet aan, omdat er nog geen onomstotelijk bewijs is geleverd dat voeding in verband staat met vele lichamelijke problemen. Voor mij is jouw site nog een bevestiging dat er zeker wel waarheid in zit! Ik werk voor Sensie, dat persoonlijke voedingsplanning doet. Als je er meer over wil lezen, dan kun je het beste even naar Sensie.com gaan. We testen dus het bloed van mensen en kijken naar de reacties die het bloed geeft op verschillende voedselsoorten. Er worden zoveel mensen mee geholpen dat het overtuigend is dat voedsel aan de basis staat van een heleboel lichamelijke problemen. We hebben het zelf nog niet in verband gebracht met M.S., maar als ik je verhaal lees, zie ik vele overeenkomsten. Er wordt op dit moment wel onderzoek gedaan naar de achtergronden van de intoleranties, om zo toch wetenschappelijk bewijs rond te kunnen krijgen. Het lijkt me ook niet zinloos om eens te kijken naar de relatie tussen de test en M.S., want het zou fantastsich zijn als mensen zo hun klachten kunnen verminderen. Ik weet nog niet precies hoe we onze kennis zouden kunnen koppelen, maar ik wilde je even laten weten van ons bestaan. Als je het interessant vind, lijkt het me goed om in elk geval contact te houden, voor het geval we op iets nieuws stuiten. Groeten, Melanie

06-12-2004

Goed om nog eens mijn vermoedens bevestigd te zien op je site ! Het werkt inderdaad zo. Ook sterkte met het verwerken van je verlies + groet, J.F.

09-12-2004

Het is gewoon schokkend zoals mijn lijf reageert op voedsel. Ik had dagen dat ik me voelde alsof ik de dag ervoor dronken was geweest. Het viel me op dat dit in verband stond met de hoeveelheid vocht die ik gedronken had de dag ervoor. Tevens vond ik het vreemd dat ik er de ene dag meer last van had dan de andere. Nu ik op het eten let merk ik een enorm verschil.Ik voel me sterker en sterker worden. Ik vind het echt verbazingwekkend dat zo iets simpels als voedsel ons kan helpen. Eigenlijk ben ik dus echt geschokt dat de medische wereld hier niet verder naar kijkt. Waar ik ook van geschrokken ben is de manier waarop ons voedsel ons eigenlijk aangeboden wordt. Gisteren liep ik door de supermarkt en werd wederom geconfronteerd dat wel heel veel produkten die wij tot ons nemen chemisch bewerkt zijn(met smaak geur en kleurstoffen) wat er ook niet om liegt zijn de konserveeringsmiddelen. Ik kom zelf uit de industriele wereld en besef (jammer genoeg) dat als wij als consumenten (van al deze verwerkte etensprodukten) niets uitrichten als maar een kleine hoeveelheid mensen ziek worden. Mijn advies KOOP NIETS verwekts meer maar verwerk alles zelf van verse podukten. Bert

10-12-2004

Lieve Pat, Om eerlijk te zijn wist ik helemaal niet dat je ms hebt. Het is me eigenlijk nooit opgevallen. Ik wist wel dat je bepaalde dingen niet mag eten, maar ik dacht dat dat kwam door een allergie of iets als suikerziekte. Als ik lees hoe erg je er aan toe was en zie hoe goed het nu dan eigenlijk met je gaat, ben ik echt heel verbaasd. Ik heb echt heel veel bewondering voor de manier waarop je er weer bovenop hebt weten te komen en ik ben erg trots op je dat je zoveel moeite doet om andere mensen te kunnen helpen. Je bent echt geweldig! Ik weet zeker dat Gijs vreselijk trots op je is (en die andere drie lieve kinderen van je ook natuurlijk). Ik zal hem nooit vergeten! Ik beloof dat we binnenkort weer een keertje langskomen. Nog heel veel sterkte met alles en ik hoop echt dat je doorgaat met deze site, want je helpt er zo veel mensen mee. Heel veel liefs Linda

13-12-2004

Hoi Pat, Dank je wel voor je berichtje. Het heeft niets met de cannabis te maken, maar ik ben blij dat er meer mensen zeggen dat een juiste voeding erg belangrijk is bij MS. Ik weet sinds 1997 dat ik ms heb. Het eerste jaar kon ik nauwelijks lopen, zat veel in de rolstoel en was snel vermoeid. Ik ben met het Roger Macdougal dieet begonnen, cannabis gaan gebruiken, betaferon en sporten. Ik zwem inmiddels 40 baantjes (25 mtr) in een half uur, kan als ik wil 50 km fietsen, 10 km wandelen op een dag en kan 6 min. hardlopen. Ik werk en studeer weer. Af en toe zeg ik dank je wel naar boven. Wat betreft de chocolade... ik was hier altijd zo streng in, maar de laatste maanden eet ik het weer en als ik jouw mailtje lees weet ik weer dat ik moet stoppen. Dank je wel...! groetjes Anne

20-12-2004

Hallo Pat, Ik ben Ina en ze hebben precies een jaar geleden M.S. Vastgesteld. Ik ben erg van slag en bezig met acceptatie en ontkenning. Maar ten eerste wil ik jouw heel steun wensen en denk te weten dat je zoon je altijd zal blijven steunen en dat vele dat samen met hem zullen doen. Ik heb weer een positieve impuls gekregen door dit te durven lezen en niet zo in ontkenning te gaan. Heel veel liefs en doorzeting toegewenst, die je zeker zult hebben anders had je deze site niet gemaakt. Woorden voor dit enorme verlies heb ik niet wel wens ik dat je op alle momenten van verwarring en alle ander soort gevoelens die in je leven komen of zijn de warmte in je hart zal blijven voelen van je zoon.liefs en groeten Ina

22-12-2004

Ik heb wel geen MS, maar altijd verstopping gehad totdat ik stopte met mijn grote hobby, het eten van veel chocolade. Heerlijke Milka met koek erin of nootjes, Rittersport of Nestle, het enige snoepgoed waar ik van hield. Maar ik merkte tijdens het borstvoeden dat mijn zoontje steeds krampen kreeg als ik weer eens een blok chocola had gegeten. Voor hem ben ik toen gestopt en kwam ik tot de heerlijke conclusie dat daarmee mijn eigen darmproblemen ook over waren. Ik kon het eerst niet echt geloven en heb nog wel eens weer de fout begaan van toch weer overstag aan voor een flink stuk chocola, maar zat daarna onmiddellijk met de gebakken peren en de link voor mij was, ook door mijn zoontjes reactie, gelegd. Ik eet dus vrijwel helemaal geen chocola meer, heel af en toe een stukje of een hapje van iets, maar geen hele repen meer. Ik ben een aantal kilo kwijt, mijn huid is beter, ik voel me beter en ook ben ik van die eeuwige verstopping af. Sterkte met je ziekte en hopelijk willen anderen met MS je serieus nemen en naar je ervaring luisteren. Als ik mensen vertel dat ik niet goed tegen chocola kan wordt ik ook al een beetje ongelovig aangekeken, want daarvan heeft nog nooit iemand gehoord immers? Groetjes Sophie

25-12-2004

Hallo Lieve Pat .Ik wens jou in deze hele zware dagen .Toch een heel fijn kerstfeest met de Fam .En een heel goed nieuwjaar toe.Ik moets vandaag in eens aan je denken op eerste kerstdag. Met al je verdriet Heel veel sterkte Pat lieve groetjes van Carla De moeder van Danny (ms patient)

Lees ook in:

Gastenboek deel 1 ( januari 2003 t/m december 2003)

Heb je echt alles gelezen? Hier komt nog de inhoud van mijn homepage.

 Per 1 januari 2005 ben ik overgegaan op gastenboek deel 3

terug naar welkom