zie MultipleSclerose zo

 

Per 1 januari 2005 begin ik aan GASTENBOEK 3

 

 

Het is geweldig dat er nu na 2 jaar meer dan 27000 keer in mijn hompage is gekeken (om precies te zijn 27504). Langzamerhand begint het toch door te dringen dat MS misschien toch wel iets met voeding te maken heeft. Hopelijk gaan de ogen van de medische wereld nu snel open zodat er nu eindelijk een onderzoek komt die dit kan bewijzen. Want ja het moet eerst bewezen worden en dat kan nog wel jaren duren. Wij hebben helemaal geen tijd om te wachten op erkenning. Laten we daarom in 2005 er gewoon zelf iets aan doen. Succes !

Heb je echt alles gelezen? Hier komt nog de inhoud van mijn homepage.

01-01-2005

Hoi Pat, ja, wat moet ik je nu schrijven? Een gelukkig nieuwjaar? Tuurlijk niet, maar ik wens je wel heel veel kracht toe in 2005, want die heb je nodig. Veel liefs, Janneke

01-01-2005

Lieve pat,,,,,,mijn voor jou beste wensen,, en alles wat je mag en kan verblijden, dat door elke verdrietige momenten heen. Groetjes jan

03-01-2005

hoi tante pat, mama zei me net dat u een site aan het maken bent,dus ben ik gelijk maar is gaan kijken. En ik wil even zeggen MOOI hoor echt heel gaaf gedaan. En natuurlijk een hele dikke kus voor u en ik denk aan u. Heel veel liefs channie

04-01-2005

hoi pat, een heel goed 2005 gewenst. ik heb je site eens bekeken- heel goed! hier heb je tenminste eens wat aan. ik zal hem naar mn vriendein claudia die ms heeft doorsturen. ik hoop dat alles, zo ver dat kan, goed met je gaat. het allerbeste, groet, frank

05-01-2005

hallo Pat Via Via kreeg ik een artikel over jouw en ben toen je homepage gaan lezen. Erg indrukwekkend en de moeite van het proberen waard. Verder wil ik je veel sterkte wensen met je verdriet

07-01-2005

nou,pat ik heb voor het eerst je pag gelezen,en ben wel onder de indruk van je bevindingen, en gaan het ook proberen erachter te komen of het resultaat opleverd omdat sinds kort bij mijn vrouw ria m.s is vastgesteld ,maar weten glad niet hoe er mee om te gaan,mischien helpt het ? ik weet wel dat het moeilijk is

07-01-2005

Hallo Pat en iedereen hier weer een berichtje van mij Anouk. Nee ik zal je niet vergeten hoor Pat. Maar wat schrok ik toen ik je verhaal van je zoon las. Ik was al een tijd niet meer op je site geweest en heb ik het dus nooit geweten Maar wat erg voor je Pat. Maar je moet het wel volhouden hoor zoals je zoon zou willen. Met mij gaat het nog steeds heel erg goed . Ik weet nu precies wat ik wel en niet kan eten. Het heeft me zo goed gedaan. Je mag er echt niet mee stoppen.Ik wens je heel veel kracht en een dikke knuffel van mij.

09-01-2005

Hallo Pat, Toen ik afgelopen 24 december vroeg ik om uw homepage. Toen ik die de volgende dag kreeg, wist ik dat m'n vrouw (die al zo'n 4 jaar MS heeft) twee dingen moest laten dat was ten eerste coca cola en chocolade.Dat dit een zware opgave was dat wist ik, want iets anders dan cola en thee dronk ze niet.Vanaf haar jeugd tot afgelopen kerst altijd cola.Chocolade is iets wat ze ook graag mocht hele repen. Toen ik uw homepage kreeg en zei tegen m'n vrouw dat ze als eerste coca cola en ten tweede de chocolade moest schrappen van haar eetgewoonte deed ze dat tot mijn verbazing en ze heeft geen cola en chocolade meer aangeraakt.Het gaat nu een stuk beter.Of dat nu allemaal komt door het weglaten van deze twee of door de pretnison kuur van twee weken geleden weet ik niet, maar het was in ieder geval lang geleden dat ik ze heb zien lachen. Dat verhaal van die ms dagen is verschrikkelijk heeft u daar ooit nog iets van gehoord of bent u er afgelopen jaar nog geweest? Pat heel veel dank voor uw homepage en ga door en ik kijk nu regelmatig op uw homepage. de groeten, Wout.

Note van Pat: Nee wout dit komt absoluut niet van de prednison maar alleen omdat je vouw gewoon consequent is geweest. En al resultaat na twee weken.Geweldig. Ga zo door!

10-01-2005

Inspirende site heb je , ga zo door en wordt nog sterker.Jou link kan wel bij mij staan. Andries

11-01-2005

Hallo Pat, ik heb niet alles gelezen, sorry maar ik heb het wel begrepen en jouw link doorgestuurd naar mijn vriendin die MS heeft. Al een jaar of 18 denk ik nu. Dat voeding invloed heeft, dat heeft ze al gemerkt. Ze vertelt er wel eens wat over. Eigenlijk wilde ik reageren op Janneke. En terwijl ik bezig was zag ik dat deze site niet van haar is maar van jou. Ook al weet ik echt niet wie je bent, ik weet wel waar je voor je staat. Dat staat me aan! Altijd dat gezeur van de reguliere artsen. Je hebt gelijk als je een medicijn had genoemd met hetzelfde effect dan was iedere MS-patient al bij zijn arts geweest met een uitdraai van jouw site. Ik wens je alle goeds Pat en sterkte met de pijn om Gijs. Liefs, Trees

13-01-2005

Beste Pat, De site van dokter Maas vond ik in een advertentie in een Haaksberg’s week blad. Daardoor heb ik ook jouw site gevonden. Ik zal me eerst even voorstellen, ben Fery getrouwt en heb 3 kinderen 9, bijna 7 en net 4. Mijn diagnose is pas een kleine 3 jaar geleden gemaakt, Terwijl ik met alle 3 zwangerschappen last heb gehad. Vanaf vorig jaar januari gaat het wel achter uit, op het moment kom ik het huis bijna niet meer uit. Vanmiddag krijg ik terfenadine. Ik verwacht er wel iets van. Na 2 weken op dieet gebeurt er nog niet veel, volgens mij zoek ik te ver (ook aan brood heb ik getwijfeld) maar het zal wel even tijd nodig hebben. Vind je het goed als ik vragen heb dat ik je mail? Want met zoveel reacties in je dagboeken moet je wel verschrikkelijk druk zijn. De site ziet er erg goed en mooi uit. De hartelijke groeten van Fery

14-01-2005

Hoi Pat, allereerst de beste wensen voor 2005. En we hebben een zoon!!!! ( 29-12-2004) Alles is goed gegaan en ik heb zelfs in het ziekenhuis, waar we een paar dagen moesten blijven, mijn dieet vol gehouden. Mijn herstel gaat ook bijzonder voorspoedig en ik voel me echt iedere dag weer beter. Ik hoop dat het met jou ook goed gaat en wens je veel sterkte om het verlies van jullie Gijs te dragen. Mary

Geweldig, héééél hartelijk gefeliciteerd met jullie babietje. Ik wens Mary, Peter en de kleine Stijn heel veel geluk en gezondheid toe.

15-01-2005

Hallo Pat, ik las via marktplaats jouw oproep..Ikzelf heb geen MS, mijn beste vriendin wel, al meer dan 30 jaar. Ik ben homeopaat en mij is gevraagd een lezing te houden voor 15 MS patienten van de regio NO van de MS patientenvereniging. Ik wil graag jouw invalshoek lezen, en kijken of het iets is wat ik mee kan nemen in mijn verhaal. Of als tip kan meegeven.. dus ik ontvang graag jouw link groet Marga

16-01-2005

Hé Pat, Het gaat goed met mij, het huis is inmiddels verbouwd (het is tenminste op een oor na geveld). Ik eet nog steeds “goed”, en het gaat zo goed dat ik volgende week weer met looptrainingen ga starten, en daar alle begin opnieuw moeilijk is zal het niet meevallen, maar ik heb de energie weer om dit te doen. Ik heb na de uitzending “http://www.kvw.tv” waar Dr. Maas de gevolgen van ve-tsin, uit de doeken deed, een mail gestuurd, waarop ik antwoord kreeg (bijgesloten). We moeten reëel blijven maar de kans dat ze d’r wat mee gaan doen is natuurlijk niet zo groot, maar we blijven positief! Ik vind dat jij dit moet weten, daar jouw website genoemd werd in die mail. Ik hoop dat je dit niet zo erg vind, ik kon mijn enthousiasme niet intomen, en zou dat toch eens moeten leren… Wat jouw is overkomen hoort eigenlijk niet, maar het leven neemt zijn eigen weg, heb ik wel eens gelezen. Hoewel het zo is, doet het niet minder zeer, sterker nog en denk zelfs dat het zeer moet doen, want je hield toch van hem. Iemand legde mij uit; het is alsof je een kastje bij je draagt waarin een laatje zit wat de hele tijd ongevraagd opengaat en dan komen er alleen emoties uit die je neersabelen en waardoor je volkomen overstuur bent. Maar na een tijd heb je de ervaring om zelf een laatje open te doen en kun je het een beetje sturen. Over gaat het eigenlijk niet, en dat hoeft ook niet, maar het gaat wel weer beter. Pat, het allerbeste! Groetjes, Jaap.

17-01-2005

Hallo Pat! Met mij gaat het eigenlijk best goed. Ik ben voor het eerst de maanden oktober t/m december zonder (merkbare) aanval doorgekomen, de afgelopen 4 jaar was er altijd wel wat. En nu gaat het ook nog goed. Wel vermoeid met vlagen, maar ik vind het moeilijk om dat voor 100% toe te schrijven aan MS. Dus eigenlijk niks te klagen! En hoe gaat het met jou? Desiree

30-01-2005

Hallo Pat, Ik las toevallig je stukje in de Margriet en wil hierop reageren. Ook ik ben er van overtuigd dat diverse ziektebeelden kunnen verergen door verkeerde voeding. Helaas is het moeilijk uit te vinden wat nu precies voor jou funest is. Ik heb sinds een paar jaar colitus ulcerosa en ben enige tijd geleden naar een kliniek gegaan. Daar wordt mijn bloed onderzocht op elke vorm van voedselintolerantie. Het is jammer dat de reguliere geneeskunde zo weinig aandacht aan voedsel en dieet besteedt. Het zal misschien minder in het laatje brengen. Succes met je dieet en blijf je kennis verspreiden. Met vriendelijke groet, Gonnie

01-02-2005

Hoi Pat, Hoe gaat het met je? Even een kleine update van ons. Met Richard gaat het nog steeds goed. Hij heeft zn bloed laten testen op intolerantie. daar kwam niet erg veel uit, maar wel dat hij reageerde op avocado, en soja. Nu waren we zelf er al achter gekomen dat hij niet tegen avocado kon. Soja aten we wel vaak, ketjap van ABC, zit geen laurier in. Dat laat hij nu maar staan! Sinds dat hij dit niet meer eet, zijn zn vage, tijdelijke tintelplekken in zn hals ook verdwenen! Hij kreeg vaak, na het eten, een tintelende huid in zn hals. Nu heeft hij dat niet meer. Omdat je nu wat meer met andere MS patienten te maken krijgt, vind ik het opvallend hoe mensen reageren wanneer je verteld over het dieet! Mensen waar het slecht mee gaat! Richard komt met zn werk bij veel mensen, waaronder 2 met MS. Hij vertelde hen van het dieet. Daar staan ze dus helemaal niet open voor! Eentje vroeg nog wel, ik denk uit beleefdheid, wat voor een dieet het was?!? Ik had de hele handel netjes uitgeprint voor hem. Ook een jonge vent, 2 kleine kinderen. Paar maanden later sprak Richard hem weer, en vroeg of hij er nog wat mee gedaan had. Nee, volgens mij had ie het niet eens gelezen! Ik snap dat niet. Wel sprak in een vrouw met een bindweefsel ziekte, weet zo even niet welke. Ze zat in een rolstoel. Sinds 2 jaar volgt ze ook een streng dieet, lijkt op het dieet van Dr. Maas, en ze doet nu weer bijna alles! Ze loopt, heeft net een zoontje gekregen! Als ze een stuk chocola eet, gaat het helemaal fout met haar! Je bent wat je eet, daar ben ik van overtuigt! Nou Pat, ik wens jou al het beste! Groetjes, Heidi

 

05-02-2005

Hartelijk dank voor de info; dit is al iets waar ik een tijd naar op zoek ben. Eigenlijk niet zozeer wat je beter wel en niet kunt eten, want dat zal erg persoonlijk zijn. Maar meer ook het idee dat er veel meer mensen met hetzelfde bezig zijn. Ik heb al eerder een artikel van je gelezen in de margriet; voor mij nu een extra stimulans om goed met mijn voedselpatroon bezig te blijven, hoe lastig dat soms ook kan zijn.. groet, patrick

 

05-02-2005

HOERA!

Hallo Pat, Vier maanden geleden is bij mij MS geconstateerd en al vrij snel kreeg ik jouw mailtje en je artikel uit een tijdschrift onder mijn neus. Omdat ik niet geloof in toeval ben ik meteen gestopt met het eten van de producten waar MS patiënten niet goed tegen kunnen. Ik kon geen verschil merken omdat ik ook bijna geen klachten heb maar ik bleef gewoon doorgaan onder het motto “baat het niet ………” Afgelopen week kreeg ik de uitslag van mijn 2e MRI die gemaakt was met contrastvloeistof en wat bleek: De ziekte was niet actief en er waren zelfs minder witte vlekken in mijn hersenen dan de vorige keer! Ik ben superblij en ik ga dus zeker niet aan de interferon maar gewoon door met mijn dieet. Dankjewel Pat en sterkte bij alles wat je doet. Lilian

06-02-2005

Hallo, ik ben Sylvia, 29 met diagnose MS sinds juni 2003. Vandaag vond ik een mailtje van P@ in mijn postvak-in. Ik ben gaan kijken op deze site en heb een hoop goede dingen gelezen. Ik ga zeker eens op mijn voedingspatroon letten en vooral op wat ik eet. Ik heb mij daar nooit echt mee bezig gehouden, behalve dan dat het niet teveel op de heupen zou komen maar er waren mij wel al dingen opgevallen waar je het tegen een 'leek' niet zomaar over hebt. Ik ben nu gelukkig weer grotendeels hersteld van mijn (totaal 3) shubs (maandag voor kerst 2003 de laatste) en ik hoop dit ook erg lang zo te houden. Ik gebruik wel medicijn, Betaferon, maar ik denk dat het in combinatie met een goed eetpatroon nog beter kan worden dan dit en wie weet... Misschien ben ik dan eindelijk eens minder moe de hele tijd. Dat is me wel iets waard hoor. De vermoeidheid stoort mij het meest namelijk want verder doet alles het weer en als alleen die vermoeidheid al minder word door de richtlijnen van Pat te volgen... Ik teken ervoor! Pat je doet goede dingen met deze site en al jouw informatie. Ga zo door! Groetjes van Sylvia.

08-02-2005

Halló, Mijn naam is Aize en ik heb net je bericht op marktplaats gelezen.Ik geef les aan het Liudgercollege,ben landbouwkundigingenieur en heb tot voor een jaar of 2 geleden door het hele land lezingen over voeding en training gegeven van vooral paarden.In principe zijn er natuurlijk heel veel zaken die paralel lopen met mensen.De uitdaging was daar een beetje verdwenen,omdat er eigenlijk buiten enkele kleine feitjes weinig nieuws te melden valt. Ik weet niet waarop jij je bevindingen baseert,maar ben er wel van overtuigt dat er verbanden bestaan met de voeding.Hoe groot en in hoeveel en welke gevallen weet ik niet.Aan de hand van een grote groep met goede vragen zou je misschien verbanden kunnen leggen.Ik ben erg benieuwd naar je bevindingen.Met de echt technische zaken kan ik je mede door mijn contacten misschien van dienst zijn.K'hoop dat je in ieder geval even reageert. Groet Aize

09-02-2005

lieve pat eerst bedanken voor je side geweldig mooi dat hij is ontstaan d.m.v je zoon dat aandenken neemt niemand je ooit meer af {veel sterkte ermee} ik heb een vraagje hoe zit dat met sporten word het daar niet erger van ik sport 2 soms 3 keer per week {moet van mijn vriendin hihih} en de witte bonbons bij de bonbon zaak mogen die ook? verder hou ik me heel goed aan jou dieet .gaat prima bedankt liefs danny

Note Pat: Gewoon lekker sporten Danny Je lichaam geeft zelf aan wat het wil

12-02-2005

Ik was je site al eerder op het web tegengekomen. Bedankt voor je reactie. Ik ben ook inderdaad met voeding bezig en nog aan het uitdokteren waar ik wel of niet tegen kan. Een lastige weg dus nog om te gaan. Fijn dat jij er zoveel baat bij hebt. Groetjes, Ans

14-02-2005

Hai Pat, nee je had het bericht nog niet aan mij gestuurd. Ik had al wel over ziemszo gelezen en ik vind het een beter alternatief dan elke dag spuiten. Bij deze wil ik je bedanken voor je mailtje. Met vriendelijke groet : John. P.S . Jij ook nog veel sterkte toegewenst.

20-02-2005

Hallo lieve mensen,,,,,,,,,, Pat ik wil eerst ff laten weten het geweldig te vinden dat bijna 28000 mensen kennis hebben kunnen nemen van jouw geweldige site, ik zeg met nadruk kunnen want dat geluk moet je hebben om daar mee in aanraking te komen, want de heren doktoren wijzen je er niet op. Ik ergerde me, met een mengeling van verdriet, een afgelopen woensdag aan een programma van de e.o (de polikliniek) waar een jonge vrouw m.s gediagnostiseerd kreeg, er werd door de (m.s dokter') gelijk over de voor hun gangbare vergif vorm van de bata's gepraat, of eigenlijk werd aangepraat,,,,,,,,, de vrouw gaf gelijk aan hier niet deskundig in te zijn, en het aan de (kunde) van de ------- overtelaten, dus begrijp ff goed ze ligt hiermee haar lot, leven in zijn handen, hij weet hierdoor weer enkele € aan provisie te hebben opgestreken. En zo verdwijnt weer een m.s patient in het bos van gif en onzin behandelingen, nou ja onzin, weet wel dat de behandeling behoorlijk afbreuk doet aan het funktioneren van je wél zijn, dus het is eigenlijk wél iets méér dan onzin. Ik neem ook aan dat men dat weet, maar tegen beter weten in zich over de rug van ons blijven verrijken. Verschrikkelijk vind ik het, en dat is nog maar één persoon die ik kon aan schouwen, dagelijks belanden er velen, of waarschijnlijk iederéén, die niet het geluk hebben zoals wij, in hun snabbel praktijk. Het alles maakt me nog verdrietiger daar ik weet, (na het dieët van pat, vanaf 05 ' 04 te gebruiken) het zoveel goeds voor ons doet, en je soms gewoon moet realiseren dat je toch wel m.s gestikkerd bent. Het is de verdienste van PAT dat wij mogen delen in dit alles, en ik hoop dat de beleerde heren zich daar ooit eens in zullen verdiepen. Pat en iederéén een groet en leef gewoon middels HET DIEËT Dag,,,,,,,,,,,, Jan

21-02-2005

Hoi, Tijdens het surfen kwam ik dit tegen, ik schrik van deze site, www.gunneweg.nl Willen jullie dit eens bekijken, ik hoor het wel. groetjes Janneke

02-03-2005

Beste Pat, Ik had beloofd je op de hoogte te houden van mijn "toestand". Met mij gaat die prima dus. Ik ben inmiddels twee jaar bezig met HET! dieet, en ik moet zeggen dat ik bijna vergeet dat m.s. "bij mij hoort". Ik geloof niet dat ik door de m.s. word gehinderd om een normaal leven te lijden. Ik heb een redelijk zware baan maar die gaat mij prima af. Natuurlijk voel ik nog wel eens ergens dat rare dove gevoel, maar telkens weet ik dat ik me met eten ergens in heb vergist. Op dit moment weet ik met enige zekerheid wat beslist niet goed is voor mij, en waar ik minder last van heb. Wat twijfelachtig is gebruik ik met mate b.v. een lekker biertje wil ik niet graag missen. Deze winter is nu de tweede op rij zonder klachten rond december, de keren daarvoor was het telkens raak....... Ik heb dit jaar niet eens een griep prik gehaald! Iedereen met m.s. klachten moet dit dieet proberen het kost weinig moeite, je krijgt je leven weer terug en je eet nog eens lekkerder ook! tenminste ik wel. Ik ben overtuigd. Nu nog een ambitieuze neuroloog die het wil onderzoeken... veel geluk groetjes, Jody

05-03-2005

Hallo Pat tweede poging. Had juist een briefje geschreven maar alles is verdwenen. Ben geen computerheld. Hier ligt er nog maar weinig sneeuw. Ik heb je vorig jaar al eens gemaild maar jou antwoord was (hoe weet ik niet) bij mijn man terecht gekomen wat niet de bedoeling was. Heb zonder mail gezeten tot gisteren. Dus mijn eerste mailtje gaat naar jou. Ik ben anderhalve maand gestopt met chocolade en heb voor de eerste keer geen migraineaanval gekregen sinds september 2004. Wat zalig. Veel voedingsstoffen op de verboden lijst van Maas komen overeen met mijn problemen van migraine. Toeval of niet. Heb al 15 jaar of langer ms maar milde vorm. Sinds nieuwjaar meer problemen daarom een beetje depressief geworden. Heb twee dochters van 5 en 7 en ik werk halftijds. Eind augustus loopt dit af en moet ik ofwel voltijds gaan werken of halftijds maar zonder vergoeding extra. Dus nu nog financieel probleem erbij. Zie het niet zitten om meer te werken. Vooral het ernaar toe aan (te voet en openbaar vervoer) is zwaar. Ik kan geen auto rijden. Halftijds werken is slecht als ik op ziekenkas kom te staan. Heb jou website gelezen en ben nu een eigen lijstje aan het maken voor verboden voedingsstoffen. Wist niet dat aspartaam zo slecht was. Niet dat ik daar een grote verbruiker van ben. Weet jij eigenlijk waarom kruidenthee niet goed is? Ik drink dat als slaapthee. Het is toch wel een grote zoektocht. Woon jij ver in Nederland? Ben vroeger wel een paar keer naar Arnhem geweest. Vond het daar heel mooi. Ik denk dat bij jullie al meer wordt gedaan om alternatief je beter te voelen? Ook met voedingssupplementen enzo. Mail je nog eens terug over jou bevindingen aub? En gewoon om te weten dat ik niet alleen sta want ik kan het zo moeilijk uiten in mijn omgeving en mijn kinderen zijn te klein. Heel veel liefs van Livia

11-03-2005

Hoi, hoi! Ik wil even reageren......... Heel herkenbaar wat je schrijft, dankjewel hiervoor. Ikzelf heb in 2000 de diagnose multiple sclerose gekregen en heb me in eerste instantie avonex en later copaxone gespoten wat me niets bracht, alleen maar dat ik me slachtoffer van mijn eigen ziekte voelde. Daar ben ik toen dus mee gestopt en heb contact gehad over de voeding met een dieetiste omdat dit volgens reacties van mijn lichaam wel zeker van belang was. Deze kon mij hierin echter niet tevreden stellen dus ben ik vanaf die tijd, precies zoals jij het beschrijft, goed naar mijn lichaam gaan luisteren. En het is waarheid dat je lichaam aangeeft wat goed en niet goed voor je is. Ik reageer erg op; chocolade, cola, vet, frites, roomijs en op te veel eten. Het is dan zelfs zo dat ik een heel zwaar gevoel, een opgezette buik krijg en meteen klachtenverergering. Dus alles met mate!!! Vorig jaar heb ik eens het befaamde herba life geprobeerd. Niet om af te vallen, maar om mijn lichaam gewoon eens te zuiveren. Nou, dan krijg je een bus poeder om shakes te maken, thee en capsules. Dit is me toen helemaal niet bekomen. De shakes dronk ik met melk waardoor ik een ontzettende verzuring van mijn spieren kreeg en dus nog moeizamer ging lopen. Hier ben ik toen dus meteen mee gestopt. Het is dus zo belangrijk dat je weet wat je eet en wat voor mij geldt kan voor jou weer heel anders zijn. Ook suikers zijn voor mij uit den boze en de zoetjes voor in de koffie gebruik ik ook al lang niet meer. Gisteren vond ik in de kast nog een potje v-tsin, het zout te gebruiken bij de bereiding van een chinese maaltijd. Dit verdwijnt dus nu meteen in de prullenbak. Ik denk dat voor een ieder afzonderlijk geldt dat als je goed op je lichaam/ voeding let en zo gezond mogelijk eet dat je je inderdaad veel beter voelt. Groetjes Henny en nog veel succes met je site! En als je ervoor kiest om een keertje "tezondigen"dan weet je ook de consequentie daarvan! De keuze is dus aan jou.

12-03-2005

Hai Ik kom ook uit Almere en vanaf 85 geloof ik is hij bezig met zn club. De meest commerciele lui van Almere doen mee. Doel Almere op de kaart te zetten. Ik moet nog de diagnose krijgen officieel maar volgens de bloedzuigerarts een russische arts maar nu ook Nederlands is lhermitte teken zeer specifiek voor ms. Ik heb nu drie keer die ervaring gehad,mijn huisarts had er nog nooit van gehoord. 11april moet ik naar het AMC en dan zie ik wel verder. Ik ben sowieso niet van plan al die rotzooi van Merck te gaan slikken. Ik loop namelijk bij de bloedzuigerarts vanweg zware zeer zware hoofdpijnen oorzaak was fosamax gevolg long embolieen en infarct. Het luisteren naar je eigen lichaam; een beter advies is er niet elke hoofdpijn klant vooral diegene die meerdere varianten heeft probeert dat te doen en komt soms als klein kind er al achter dat een ei eten funest voor de verdere dag is. Oke ik laat het hierbij succes en trek je niets aan van Almeerders die contacten met de gemeente hebben dan zijn eikels. Daag vriendelijk groet Henny Bruinsma.

19-03-2005

Hoi Pat, Erg herkenbaar wat je allemaal schrijft. Ook ik ben 15 jaar ziek, alleen mijn arts vertelde mij al gelijk dat het verstandig was om zo min mogelijk koffie en chocola te nuttigen. Die koffie vond ik geen punt (ik luste het toch niet) de chocola blijf ik echter tot op de dag van vandaag erg moeilijk vinden, metname als ik ongesteld moet worden dan moet er eigelijk geen chocola in huis zijn, en inderdaad ik heb de dag erna hele zere benen en voel me wrak. Ik ben er een hele tijd af geweest, maar toen kwam ons zoontje van 1 1/2 in het ziekenhuis te liggen met koortsstuipen en bij de derde stuip in 8 uur heb ik mijn man gedwongen om chocola te gaan kopen, en dan is het hek van de dam en vraagt je lichaam ook weer naar die troep. Vervolgens werd mijn zoontje beter en ik slechter!! waar ik nu nog de gevolgen van heb. Ik heb nog nooit andere produkten uitgeprobeerd, maar je weet maar nooit, je schrijft dat je een bepaalt chinees kruid niet gebruikt, maar zijn er inmiddels al meer mensen die naar jou geschreven hebben die hier ook goede ervaringen mee hebben? of misschien met andere producten,vast wel. Ik wil je ook nog even iets anders melden waar van ik niet weet of je er iets mee wil doen omdat het niet over voeding gaat, maar voor mij wel vast staat, en omdat jij veel ms patienten op deze manier berijkt....... Toen ik 15 was ging ik naar het CIOS (sport-school) en was erg onregelmatig ongesteld daarom begonnen met de pil, dit was in sept'89 nog voor mijn tentamens werd op 2 mei '90 bij mij ms geconstateerd. met ups en downs ben ik het leven gaan vervolgen om in '97 een flinke terugval te krijgen waardoor ik in de rolstoel belande. Toch krabbelde ik langzaam aan weer op en hebben mijn vriend en ik besloten om te gaan proberen een kindje te krijgen. Ik was 2WEEK van de pil af en ik heb tegen hem geroepen ....ook al krijgen we geen kindje ik begin NOOIT meer aan de pil, ik voelde mij geestelijk en lichamelijk 10 keer sterker. ik ben zwanger geraakt en heb in de zwangerschap weer heel voorzichtig conditie opgedaan en sindsdien gaat het super met mij. tot vorig jaar van wat je net gelezen hebt. Ik ben er ook van overtuigt dat het slacht is voor je lichaam, dus ik steun je in deze gedachtengang en vind het leuk dat je het hebt opgeschreven voor anderen. (ik heb je berichtje gelezen in de Margriet, die ik woensdag van een kennis kreeg, die had het gelezen en voor mij bewaard) groetjes en suc-6 sandra

21-03-2005

Hoi Pat, Hoe gaat het met je? Hier gaat alles goed. Richard heeft weinig last, gelukkig. Ik heb gelezen en gehoord dat er in parmezaanse kaas, danish bleu, en oude kaas, een soort natuurlijk vetsin zit. In oude kaas zijn dat die witte zoutkristallen. Wij aten regelmatig parmezaanse kaas, maar Richard is daarmee gestopt. Dit verklaard misschien dat mensen met migraine, zoals ik, een aanval kunnen krijgen van kaas?!? Het komt van nature ook voor in zeewier, dat eten we niet gelukig. Verder gaat alles nog steeds goed. Ries werkt full-time, en heeft zo nu en dan ergens een tintelend gevoel. Wij denken dan toch dat dat door voeding komt. Pas na het eten van garnalen, en van het weekend hadden we ergens groene pesto gegeten. Zijn voet ging tintelen! Na een triludan zakte het weg. Achteraf kwamen we erachter dat in groene pesto parmezaanse kaas zit. Misschien houden we onszelf voor de gek, en zit er een shub te broeien, maar wij denken toch dat het door de voeding komt. Dat houd ons positief, en dat is ook belangrijk! Groetjes, Al het beste, Heidi

22-03-2005

Hoi Pat, Ik zou je nog even laten weten hoe het gaat. De uitslag van de voedselintollerantietest heb ik en ben nu dus al drie weken met het dieet bezig. Ik zal een paar dingen opnoemen die ik niet mag nuttigen: Schaal en schelpdieren, rundvlees, varkensvlees, lamsvlees, zuivel (behalve ei), cacaopoeder(!), pinda's, enkele vissoorten, bakkers en biergist, champignons, brocoli, gourget, spinazie, haver, garnaal, kaas, annanas, kiwi en nog enkele dingen. Per persoon dus verschillend, want koffie mag ik wel en ook sinaasappels. Met de Tavegil (antihistaminica) ben ik nu gestopt. Het gaat ontzettend goed met me. Ik heb nog zwakke gevoelsstoornissen, maar ondervind daar geen hinder van. Deze trekken ook langzaam bij. Ik had ook nog de metaalprovocatietest laten doen. De uitslag moet ik nog krijgen. Wordt vervolgd.... Groetjes, Wendy

22-03-2005

Hoi Pat,hier is alles goed tot uitstekend. Ik heb een idee, wat vind je hiervan? Ik heb gereageerd op een mede ms-er in de msweb en daar schrijf/mail ik nu elke dag mee. Hartstikke leuk,ook geven we elkaar recepten en tips.Dacht mischien willen er meer ms-ers tips en ideetjes hebben. Voorbeeld heb vandaag tomatensoep gemaakt van verse producten Natuurlijk alleen voor hen die tegen tomaten kunnen.Heb groentenbouillon gebruikt, hier zit geen E621 in.Dit wist ik niet, kreeg deze tip van Ans. Ze heeft me ook een recept gegeven hoe je zelf tomatenketshup kunt maken. Mischien hebben meer ms-ers hier behoefte aan dan kunnen ze mij altijd mailen.Hoe vind je dit? Of vind je dit helemaal niets? Hoor graag je mening hierover! Van de week ging ik iets eten waarvan ik wist dat dat niet goed voor mij was,(dom van me) de kinderen 19,18,16 jaar reageerden fel, dat moest ik nu niet eten, stom van je mam.Je mag dat echt niet hebben, toen moest ik aan jouw denken, aan jouw zoon Gijs.Kinderen helpen/waken over je,om goed te blijven en inderdaad ze zijn trots op je, als het goed gaat/blijft. Janneke

17-03-2005

Sorry Linda deze mail is er tussendoor geslopen omdat ik hem over het hoofd heb gezien

Hoi Pat, moet je toch eens schrijven om je te vertellen dat ik je theorie zo zat was (doorlezen hoor). maar nu ik het maas dieet volg eindelijk merk dat dit wel degelijk werkt. alleen niet eten waar ik allergisch voor ben hielp mij niet en toen dacht ik "je kan me wat met je chocolade". (( ; maar nu ik niet eet waar ik allergisch voor ben + het Maas dieet heeft het eindelijk effect. meer energie ben om 6.30 al wakker en overdag fitter. Pat ik hoop dat je niet boos op me bent want je bent een topwijf !! blijf alsjeblieft je verhaal vertellen want zelfs zulke ongelovige als ik zien een keer het licht. liefs, Linda

 

27-03-2005

Het zijn nu de paasdagen, ik eet veel chocoladeeieren en ik ben wat duizelig en draaierig, eerst dacht ik dat het komt, omdat mijn hond 3 dagen terugmijn bril gesloopt had en ik nu tijdelijk mijn oude opmoet tijdens autorijden en tv kijken, maar nu ik deze pagina's lees denk ik toch dat het inderdaad aan de chocola enz kan liggen. Ik stop er acuut mee nu. Ook spuit ik sinds 8 maart REBIF, dacht dat het misschien wat bijverschijnselen waren of (toch) weer een aanval maar ik heb er in dc een gehad, dus dat leek me ook weer stug, maar nu probeer ik an de chocolade afte blijven, kijken of mijn klchten weer verdwijnen. Ik heb de RR-vorm Groeten en veel sterkte iedereen met MS en mevr Maas, ga door Anja

28-03-2005

Hallo Pat Ik wil je heel erg bedanken voor het berichtje dat je stuurde. Ongelofelijk dat de heren doktoren hier niet achter staan he? Maar ja als het echt gaat rondzingen dat dit wel eens DE remedie voor zoveel ellende die wij ondervinden zou zijn gaat de pharmaceutische industrie op z'n gat natuurlijk. Ik ga je website frequent bezoeken dank voor de steun die je me geeft (nu al ) en ik ga dit melden aan een vrouwtje waar ik mee mail, die ook MS heeft, ik hoop dat e het ook gelooft. Wat de REBIF betreft, ik ben er (gelukkig nog niet ziek van geworden, nu weet ik van een bevriende medi us uit Belgie dat REBIF minder agressief is dan Betaferon, Avonex enz. Hier in Nederland wordt het ook nog niet zo vaak voorgeschreven. Ik vertel het ook aan de neuroloog, of hij het er nu mee eens is of niet, ik geloof zeker in deze mogelijkheid, als is hij ook niet sceptisch over het feit dat ik wat homeopatische middelen van dr Vogel diew gericht op MS zijn gebruik. Ik hou je op de hoogte en voor mij GEEN chocolade meer! Groeten en ga door hoor, ik vertel je binnenkort over mijn werkzaamheden en als ik je dan hiermee kan steunen graag Anja

28-03-2005

Dag Pat. Mijn naam is Daan (vr.), ben 36 en heb sinds juli '01 ms. mijn 1e klacht was gelijk een goede, een gehele halfzijdige verlamming.(mijn ogen waren ok). Ben hiervan vrij snel geheel hersteld. Na 1 jaar kreeg ik tintelende benen, vanaf mijn liezen, na inspanning. Dit was met een mnd of 3 ook weer over.Tussendoor nog wel eens last van hete plekken op mijn huid maar verder ging het aardig goed. Tot een mnd of 6/7 geleden. Mijn benen (vanaf mijn liezen) tintelen weer! maar dit keer al bij zeer geringe inspanning! Dus bij gewoon wandeltempo is het al raak terwijl het de vorige keer pas bij hardlopen begon. Ben net weer bij mijn neuroloog geweest maar die kon niets voor mij doen. Reden om zelf dus actie te ondernemen! Al vanaf het begin bewaar ik knipsel over ms. Zo ook een verhaal van jou uit de Margriet (volgens mij nr 14 van '04). heb dit 2weken geleden weer eens doorgelezen en dacht gelijk dit slaat op mij! Heb je site opgezocht en mijn laatste doos met brownies gebakken. ik had nl het idee dat het wel eens de laatste konden zijn. Ben in april '04 verhuisd met in mijn nieuwe tuin een lel van een walnoten boom. Vanaf sept t/m jan heb ik me dagelijks verblijd met een stuk of 10/15 walnoten!? Kom er nu achter, nu ik zo op mijn voeding let, dat ik ook sinds die tijd weer erge klachten heb. Komt het van de noten? wie weet. Ik ga het uitzoeken. Ik hou me voor nu aan de lijst van dr Maas. Voor mij het makkelijkste dacht ik. Wil dan kijken of mijn klachten afnemen en eventueel dingen aan mijn menu toevoegen. 1 voor 1. Zodat ik kan kijken of iets weer klachten opleverd. Ik hou contact. Groeten Daan

31-03-2005

Dag, iedereen die dit leest. Heb ms. Ben sinds 1 1/2 week bezig met mijn voeding. En heb al in de gaten dat brocoli en champignons een grote boosdoener voor mij zijn. Graag zou ik van iemand willen weten welke weg je moet gaan als je een voedsel-intolerantie-test wilt laten doen. Moet je dit via je huisarts aanvragen, wordt het vergoed door het ziekenfonds, wat zijn de kosten en hoelang duurt het voordat er een uitslag is. Hopelijk reageert er iemand die mij wijzer kan maken. groeten Daan.

 

04-04-2005

Hoi Pat Ik begin me toch weer een energie te krijgen, gisteren 1 1/2 uur aan het strand gelopen! zonder helemaal kapot te zijn! Ik kan alles langer volhouden, weet niet wat me overkomt en dat na een dag of 8 al! MIJn huisarts is ook enthousiast en als ik geen schubs meer krijg gedurende lange tijd dan stop ik toch echt met het spuiten van REBIF of mijn neuroloog nou op z'n kop gaat staan of niet. Ik heb telfast omdat triludan uit de handel is genomen maar dat zul jij ook wel weten net als ik. Ik ben compagnon in een bedrijf en kan me weer aardig redden zonder af te knappen na een uurtje. Ik probeer alles zo goed mogelijk te doen geen cacao koffie cola, kijk op ieder potje of wat dan ook wat erin zit (zal later wel automatisme worden), heb jam en kaas bij de boerderij gehaald, waar ze het zelf maken, eet yogurt met suiker ipv zoetstof enz./ Ik eet wel caramel maar als het goed is mogen we dat he? Ik word er tenminste niet beroerd van en dringk veel druivesap, karnemelk, spa rood, wtaer enz. Ik heb al dagen geen ibuprofen meer aangeraakt! meid, ik kan je wel zoenen en dr Maas erbij. Ik schrijf je binnenkort nog wel een langere mail ga me nu aankleden en iets doen...duizendmaal bedankt voor alles! Anja

07-04-2005

Hoi Pat; Niet lang na mijn diagnose MS kreeg ik een mailtje van jou met je verhaal en advies. In die tijd stak ik echter mijn kop in het zand,het ging goed met mij en waarom zou ik zelf iets ondernemen als de reguliere wetenschap dat veeeeeel beter kon? Ik ging dus aan de avonex,stak toch nog geregeld mijn licht op bij alternatieve zienswijzen en leefde mijn leventje. Dat ik intussen steeds vermoeider werd,nam ik op de koop toe,tenslotte passeerde ik de 40,draaide ik onregelmatige diensten,kortom,kop in het zand. Tot ik in januari van dit jaar mijn eerste grote schub kreeg,ik was rechts totaal verlamd,dat kende ik niet,het enige wat ik had meegemaakt,waren een paar kleine,kortdurende schubs in de begintijd van de MS. Direkt daarna kreeg ik een ernstige leverontsteking,waarvan ik nog steeds herstellende ben. Ik moest acuut stoppen met avonex,het spul is waarschijnlijk ook de boosdoener. Hoog tijd om mijn houding onder de loep te nemen dus. Ik weet nog niet zeker wat ik ga doen nu,wel weet ik zeker dat ik nu echt geen chemische,wetenschappelijk verantwoorde troep meer in mijn lijf wil. Gelukkig denkt mijn huisarts met me mee,hij geeft me informatie over natuurlijke geneeswijzen,zoals bijv.ayurveda,dieten,yoga,enz. Ik ga me zeker verdiepen in het Anne Maas dieet. Wat het ook gaat worden,ik heb grote bewondering voor je vasthoudendheid en de energie die je erin steekt,temeer toen ik las wat je gezin is overkomen door de plotselinge dood van Gijs. Ik wens jou en je familie de kracht en sterkte toe die nodig is om verder te kunnen. Veel liefs, Annemarie.

15-04-2005

Hoi hoi, Het is alweer een tijdje geleden dat ik wat van me heb laten horen. Ik kan alleen maar zeggen ons gezinnetje draait op volle toeren. Geweldig! Na mijn bevalling van onze tweede dochter kan ik echt de hele wereld weer aan. Ze is nu alweer 7 maanden geweest en ik voel me nog steeds ontzettend goed. Ik krijg nu regelmatig reacties van vrouwen met MS die toch ook een kinderwens hebben dat ze door mijn positieve ervaring toch besloten hebben om er ook voor gaan. Daarbij druk ik ze ook nog eens op het hart: Denk aan wat je naar binnen schuift!!!! Het is zo'n kleine moeite om dat in de gaten te houden dus waarom zou je dat nou niet doen. Mijn bezoek bij mijn neuroloog deed hem goed om te zien dat het zo goed gaat dat ik nu 1 keer per jaar op controle hoef. Groetjes Marianne.

25-04-2005

Lieve Pat, vanmiddag dr Maas gesproken, naar aanleiding van het artikel over het dieet wat in de zeeuwse nieuwsbrief van de MSVN is geplaatst. Ze heeft al verschillende reacties gehad , ook veel van enthousiaste mensen die het ook doen net als wij. Ze is er ook heel blij mee. Grandioos he, eindelijk gaat het bekendheid krijgen en kunnen we hopenlijk een vuist gaan maken dan kan toch niemand hier meer omheen? ga door met je website he maar ik wou je dit even laten weten Liefs Anja

27-04-2005

Lieve Pat, vanmiddag dr Maas gesproken, naar aanleiding van het artikel over het dieet wat in de zeeuwse nieuwsbrief van de MSVN is geplaatst. Ze heeft al verschillende reacties gehad , ook veel van enthousiaste mensen die het ook doen net als wij. Ze is er ook heel blij mee. Grandioos he, eindelijk gaat het bekendheid krijgen en kunnen we hopenlijk een vuist gaan maken dan kan toch niemand hier meer omheen? ga door met je website he maar ik wou je dit even laten weten Liefs Anja

28-04-2005

Beste Pat, Bedankt voor je reactie. Ik heb de tekst op jouw website naar mijn moeder gemaild. Ze zal het erg op prijs stellen. Ik vind het erg knap van je dat je dit allemaal hebt gerealiseerd en zeker omdat je te kampen hebt met zo'n zware ziekte en het verlies van je zoon. Het geeft mij in ieder geval weer een beetje hoop door te horen dat jij weer wat bent opgeknapt na het uitvallen van je lichaamsfuncties. Er zijn gelukkig ook nog positieve verhalen. In ieder geval veel succes en ga vooral zo door. Groetjes, Kim

28-04-2005

Hallo Pat Zal na lange tijd nog eens iets van me laten horen. Het gaat goed met mij maar heb van de winter een inzinking gehad niet zozeer van de Ms bleek later maar onverwerkte andere dingen. Als te werd een beetje te veel. Ik hou me goed aan het dieet en merk meteen als ik iets verkeerd binnen krijg. Ik heb sind mei 2004 dat ik met het dieet gestart ben geen schub meer gehad. Wel een paar keer uit voorzorg terfanidine gebruikt. Ben nu bezig met ontslakken van de darmen om alle oude troep op te ruimen en te hopen dat de restverschijnselen van eerdere schubs (tintelingen in de voeten en linkerhand ook nog weg te krijgen). Zag de vraag van Daan over een voedsel intolerantie test. Ik ben zelf bij een nauurgeneeskundige die mij orthomoniculair getest heeft voor mijn overgevoeligheid. Ik blijk niet tegen tomaten, paprika, ananas en nog ander dingen,( die niet in het dieet van dr. Maas voorkomen ) niet te verdragen. Zijn vraag is of je dit vergoed krijgt. Dit ligt aan de verzekering soms een gedeelte maar je hoeft niet zolang te zoeken en vermijdt zo onaangename dagen. ALs hij intresse heeft mag je mijn mail adres doorgeven. Verder wens ik je nog veel sterkte met het verlies van Gijs en laat nog wel iets horen als ik weer verder ben of de rest ook hersteld is maar ik blijf zondermeer doorgaan met dieten en vertel ook iedereen die wil horen over jouw strijd tegen reguleren gezondheid. groetjes Mariet

02-05-2005

Hallo Pat, Wat goed dat je met zoveel volharding je verhaal vertelt en mensen waarschuwt! Mijn MS begon 10 jaar geleden zeer ernstig. Maar ik had absoluut geen vertrouwen in wat de neurologen me te bieden hadden en ben meteen met alternatieve geneeswijzen begonnen en ook vrij snel met een orthomoleculair dieet. Dat was heel zwaar: ik mocht geen tarwe, suiker, cacao (!), koffie, koemelkproducten en geen varkensvlees. Zelfs bepaalde groenten en fruit niet zoals bananen, paprika en tomaten. Tarwe en suiker zit ook bijna overal in. Er bleef bijna niets over wat ik nog kon eten! Maar je raadt het al: het ging steeds beter met me en ik kon zelfs weer sporten (hardlopen). Vier jaar na de diagnose voelde ik me sterk genoeg om een zwangerschap aan te kunnen. Die verliep uitstekend. UIteindelijk hebben drie zwangerschappen en dus drie jonge kinderen behoorlijk wat tol geeist maar met behulp van mijn voedingspatroon en een homeopathisch arts gaat het ontzettend goed met me. Dat ik nu de energie heb om hier om half elf 's avonds nog te mailen is voor mij vrij uniek. Wat jij in je website schrijft spreekt me erg aan. Vooral ook het trekken van je eigen plan: hoe werkt mijn lichaam en wat kan ik zelf doen om de ziekte/klachten milder te maken. Ik heb daar altijd in geloofd, maar was bang voor gek te worden versleten. Het is inderdaad te gek voor woorden dat de heren medici denken de waarheid in pacht te hebben terwijl je vaak met een portie gezond verstand en wat doorzettingsvermogen aanzienlijk betere resultaten boekt! Wie kent mijn lijf nou eigenlijk het beste? Ik toch zeker! En dat geldt voor iedereen. Wat bij mij ook meespeelde was dat ik in mijn leven verkeerde keuzes had gemaakt bijv. ten aanzien van mijn werk. Dingen die niet bij me pasten. Ik heb sterk het gevoel dat MS me heeft teruggefloten, net zoals bij burn-out het geval is. Voor mij is het dus een " en-en" verhaal. Ik ben heel anders tegen het hele leven aan gaan kijken. Niet dat het nu opeens gemakkelijk is. In bepaalde opzichten wordt het zelfs moeilijker: mijn lichaam wordt bijvoorbeeld steeds gevoeliger en de lijst van wat ik niet kan eten, steeds langer. Heb jij dat ook ? Ik las dat je door het verlies van je zoon weer een zware tijd doormaakt. Dat lijkt me werkelijk verschrikkelijk, een kind verliezen. Hoewel, verloren ben je hem niet maar de fysieke afwezigheid is natuurlijk onverdraagbaar. Loslaten is het moeilijkste wat er is. Maar volgens mij ben je een ontzettend sterke vrouw!! Nou ik ga nu naar bed maar kom zeker nog terug op je site. Hartelijke groeten van Annemarie

03-05-2005

Hallo Pat, Mijn naam is Ingrid, en ik ben 44 jaar, en ik weet sinds 2,5 jaar dat ik MS heb. Ik ben al een jaar of zeven onder behandeling bij een acupuncturiste, in eerste instantie voor rug problemen. Toen er MS bij mij werd ontdekt heeft zij mij een dieet voorgeschreven vergelijkbaar met dat van mevrouw Maas, heb ook kontakt met Yvonne, aangezien er weer eenMRI Scan van mijn hoofd is gemaakt en ik daarom in kontakt ben met Dr. Van Oosten Neuroloog in het VU, hij heeft mij 3,5 maand bedenktijd gegeven of ik aan de Copaxone ga. Ik weet nu toch wel na een week dat ik dat NIET ga doen, dus ik blijf Laseren en het dieet volgen, want ik hoef maar suiker, koffie of E621 te gebruiken en het is weer mis, dat wil zeggen kriebels in mijn armen, benen en algehele malaise gevoel. Dit was het even veel succes met je website vond het erg leuk om te lezen, mijn man en mijn ouders ook. Groetjes Ingrid

08-05-2005

 

hallo pat bedankt dat je me zo gauw de site over ms hebt gemailt ik zal ze dadelijk aan mijn dochter doormailen met de vermelding dat ze zich er maar eens goed voor moet gaan zitten en aandachtig lezen van deze kant sterkte groetjes hans

12-05-2005

Hoi Pat, Alweer even geleden maar ik heb het heel erg druk, alhoewel dat geen excuus is. Is alles goed met je verder? 'Zal wel door het weer komen, maar mijn linkerhand verstijft steeds, akelig is dat soms maar ja. verder gaat het heel erg goed, zolang ik niet te veel hooi op mijn ork neem is het goed te doen hoor. en het dieet uiteraard, is gewoon een wondermiddel. Ik heb het vorige week weer uitgeprint voor een vrouwtje hier in de buurt ik ken haar niet maar haar oom en tante hebben hier een winkel en vinden dat het zo goed met me gaat en geloofden niet dat ik echt Ms heb. Ik vertelde enthousiast over HET dieet, heb het uitgeprint en ze zouden het aan hun nichtje geven die het dus ook heeft. Ik heb nog niets gehoord ervan, maar ieder moet zelf beslissen of ze het wel/niet doen. Ik krijg wel steeds meer bewondering voor je, waar jij de kracht vandaan haalt iedereen help je ondanks het verlies van je zoon. Ik denk dat hij van bovenaf glimlacht als hij ziet hoeveel goeds je doet. Met ons bedrijgf gaat het prima . Zoals ik je al eerder berichtte ik geef het meteen door aan je zodra we echt doorbreken, dan wil ik je graag helpen om deze levensstijl te promoten onder ALLE ms-patienten! Ik blijf wel het liefst op de achtergrond, maar kan misschien je helpen om lezingen ect te organiseren en avonden ofzo, maar alles op zijn tijd als dat zover is.Ik ga er weer een eind aan brieen ik lees heel veel op je website. suiker verdraag ik wel goed maar er zijn mensen die het niet kunnen hebben. Zo zie je maar weer dat ieder verschillend is. Op zaterdag en zondagmorgen gun ik mezelf 1 kopje koffie en daar geniet ik van, wil je niet weten ik was zo'n koffieverslaafde! maar ik krijg er gelukkig geen last an. Ik houd me zo goed mogelijk aan de lijst, mis de chocola wel heel erg, maar caramac of caramel is ook lekker. Goed van je dat je dat had uitgevonden! Veel liefs en ga door met je mooie werk Anja

21-05-2005

Dag Pat, dank voor je indrukwekkende pagina.. tjee—veel informatie... heb nog veel te leren.. Goed dat je zo’n doorzetter bent... Liefs, Annemarie

30-05-2005

Lieve Pat Ik voel me fantastisch dankzij het dieet van dr Maas. Ook heb ik al zoals ik je al eerder schreef een paar maal contact met haar gehad. vorige week belde een vrouwtje me zij heeft al 20 jaar MS, ik had haar gebeld en op het dieet gewezen dat ook zij inmiddels al contact met dr maas heeft gehad, ze koopt nu ook kaas ect net alsik bij de boer, net zoals ik ook lees bestel daar. Perfect toch, krijgen we geen ""vergif vor ons"binnen! Ik voel me als herboren, beter dan ik me een jaar terug voelde toen ik maar niet wist wat ik had maar absoluut niet aan MS dacht. Ik hou me aan het dieet en that's that en het werkt!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ik zou het wel van de daken willen schreeuwen, ben zo blij dat het in de nieuwsbrief van MSVN stond . Pat, fijne dag verder, ik wilde je dit toch wel even vertellen omdat jij door jou site mij aan HET dieet geholpen hebt veel liefs Anja

01-06-2005

Hallo, Wat een goede internet site.Ik zelf heb ook ms,iniedergeval na een mri was het gerelateerd aan en een jaar later omdat ik weer iets had,niks ergs werd het ms. Ik vindt het suoer dat je ook niet aan de medicijnen bent.Mijn neuroloog stelde inteferon voor,maar dat wil ik nog niet,heb eigenlijk niet meer iets ergs gehad.En mijn neuroloog was zo goed om mij te vertellen,dat ze ook niet weten wat het na 20 jaar nog doet of heeft gedaan. Ik ben ook bij een homeopaat geweest en acupunctuur,het helpt. Mijn homeopaat had het namelijk ook al over een bepaald 'dieet",met name het eten rond de middelandse zee zou goed zijn, waarbij ook vis. Als ik er om zou vragen,gaat hij helemaal uitzoeken wat wel en niet bij me past. Nou dit wou ik even zeggen,hoop dat andere mensen er ook wat aan hebben,en niet alleen maar doen wat de artsen in het ziekenhuis zeggen. Ga ook eens naar alternatieve artsen enzo en kijk of dat helpt. Nou succes met alles en iedereen Groetjes Alexandra

01-06-2005

Lieve Pat, Hier ben ik weer, ik heb een tijdje niet gereageerd, door de drukte. Het gaat goed met mij. Ik ben nu hoogzwanger en ik moet zeggen dat ik beter tegen bepaalde etenswaren en ingredienten kan dan normaal. ik pas wel op maar ik vind het wel heel frapant dat als je zwanger bent een beter afweersysteem hebt ook tegen MS. Zou dat niet een reden voor onderzoek zijn, zodat de doktoren een middel kunnen vinden tegen deze irritante allergie middels misschien een zwangersschapshormoon of zo iets? Het blijft gewoon vervelend dat je gewoon altijd op je eten moet letten. Maar nogmaals...ik ben blij dat jij je zo inzet voor ons...hoe is het met jouzelf...en kan je het verdriet van je zoon al een plek geven? Ik wens je echt het beste toe, want dat verdien jij zeker!! Ik wil je nog vragen of jij mij aanraadt om een ruggeprik te nemen bij mijn bevalling? Of is dat niet goed inzake de MS?? Dikke zoen en veel sterkte met alles.... Giovanna

03-06-2005

Hoi lieve Pat, eindelijk weer eens een mailtje uit Oosterhout!! Ik hoop dat het goed met je gaat en wens je veel sterkte met het enorme verlies van jullie Gijs, ik durf niet goed meer te bellen want je schrikt volgens mij iedere keer van mijn naam. Het gaat ontzettend goed met me, ik ben er eindelijk achter waar ik niet tegen kan. Tomaten, honing en werkelijk alles uit pak of blik. Maar daar is goed mee te leven, ik wil binnenkort eens een kopje koffie proberen want na 6 maanden wil ik dat wel weer eens proeven!! Ik snuif er altijd aan als ik koffie zet voor Peter en het ruikt zo geweldig lekker. Ik heb vorige week ruim een uur aan een stuk gelopen (zonder uit te rusten), ik geniet daar zo ontzettend van 6 maanden geleden kon ik geen meter meer lopen zonder krukken en nu dit. Ik heb ook steeds meer energie en voel me gewoon fantastisch!!! Wat ben ik blij dat ik toen je website ben tegen gekomen. Mijn leven is totaal veranderd en dat bedoel ik natuurlijk in de positieve zin. Waar ik ook ben of kom ik heb altijd een uitdraai bij van het dieet van Mevrouw Maas, ik heb al heel wat mensen jouw website doorgegeven en hoop maar dat ze er gebruik van maken. Sommige mensen zijn zo eigenwijs, beginnen gelijk te mopperen en te zaniken over wat ze allemaal niet meer kunnen eten. Dom hoor. Ik zeg dan altijd; ik loop liever lekker dan dat ik lekker eet!! En wij eten eigenlijk altijd lekker, je moet natuurlijk wel een beetje creatief zijn. Het is gewoon goed te doen. Laatst had ik bij de bakker slagroomtompouzen besteld en verteld dat er geen toevoegingen bij mochten, ik ga ze ophalen en ik keek even gauw in doosje en ja hoor!! Jam er tussen en chocolade !!! Meteen terug geven en ik boos die winkel uit. Ik had daar net zo'n zin in, even iets eten wat ik zelf niet klaar hoef te maken en nog lukt dat niet. Daar baal ik dan wel even van, maar ja niet zeuren en verder gaan. Met Stijn gaat het ook bijzonder goed, hij groeit als kool en is altijd vrolijk. Ik mail ook even een foto van hem door! Heel veel groetjes uit Oosterhout!!!!!!!!!!!!!!!!! Mary

04-06-2005

Hoi Pat, heb je de nieuwe MSi info al gehad? Hij ligt nu op de keukentafel, en ik sta op de voorpagina, met foto en al. Het hele verhaal en jouw site heb ik in mijn verhaal gemeld. Ben benieuwd hoeveel reactie's dit bij je brengt. Hier gaat alles weer goed, ben streng met eten, ik weet hoe dit komt! Dan gaat het zo goed met je, en dan pak je toch snel stiekum iets, wat voor jouw niet goed is. Als het dan niet goed gaat, dan word je even terug gefloten. Ben dus nu weer streng voor mijzelf.Mijn man is een paar dagen weg en komt vanavond weer thuis, wil laten zien dat het geweldig met mij gaat. Voel me goed en ik ben weer blij van binnen! Als je de MSi nog niet hebt, je kunt hem zo gratis bestellen. Hoor graag weer van je! Janneke

04-06-2005

Hallo Pat, Eerder toevallig (of juist niet!) kom ik je tegen op het web. Ik ben echt aan je website gekluisterd en heb hem nog niet helemaal doorgelezen doch weet nu al dat je 200% gelijk hebt. Ik heb sedert 4,5j MS (ben 47j) en heb een stabiele lichte vorm. Ik kan nog een beetje wandelen en verder mijn werk doen. Geen tennis of ski of lopen of fietsen doch daar zijn dan weer een heleboel dingen die ik nog wel kan doen. Bv. Heb ik mij vorig jaar een Sparta fiets met elektrische hulpmotor gekocht. Ben ook al bij een voedingsdeskundige geweest om mijn allergieën te vinden en ben ook bij een polariteitarts in behandeling. Vandaar mijn herkenning voor uw verhaal. Geweldig. Welke zijn de dingen behalve cacao die iedereen met MS sowieso zou moeten laten? Nog eens proficiat met je initiatief en siejoe, Groeten, Erik

06-06-2005

Klopt............Alles wat op deze site verteld wordt over voeding is de echte waarheid. Voeding brengt veel leed maar ook veel vreugde.Vr.gr Andries.

06-06-2005

Lieve Pat Ik bedenk me ineens iets. Ik ga regelmatig voor ons bedrijf erop uit met mijn compagnon.We hebben een heel belangrijke klant zitten in Helmond Als we dan terugkomen op weg naar huis, zo'n 2 uur rijden terug naar Goeree-Overflakkee , gaan wij nog wel eens aan bij motel Gilze-rijen (vd Valk) die hebben daar altijd lunchbuffet en ik denk de andere vestigingen ook. Als ik daar iets eet, heb ik nergens maar ook nergens last van. Zij maken n. alles zelf en hebben ook alles zelf koeien bakkerijen, groentern ect. Ik vermoed dan ook dat er nergens zooi inzit omdat ze alles in eigen beheer doen. Misschien een idee voor anderen om eens bij vd Valk te gaan eten? We weten zelf allemaal wat wel/niet goed voor ons is. Ik eet daar zelfs een kroketje die maken ze ook zelf en van die van de snackbar of uit de winkel merk ik het meteen! Tot aan het slaatje aan toe, ik merk niets van hoofdpijn of duizeligheid of wat dan ook. Nogmaals, ik praat nu voor mezelf liefs, Anja

06-06-2005

Lieve Pat. Je vroeg me of ik iets wilde schrijven in je gastenboek omdat het nu zo goed met me gaat. Vorig jaar gng het wel anders met mij. Ik weet nog dat je me toen probeerde ervan te overtuigen. Nou ik vond het maar niets.Maar je bleef maar "zeuren" dat ik het moest gaan proberen. Het ging niet goed met me. Kon haast niet meer lopen en was ook heel snel moe.Ik had ook een heel naar gevoel aan de zijkant van mijn gezicht en hoofd. Het was snel gegaan . De neuroloog zei me dat ik nu echt medicijnen moest gaan spuiten maar jij bleef maar zeggen dat ik veel beter op mijn voeding kon gaan letten. Ik wilde dat eigenlijk wel omdat ik had gehoord dat die medicijnen helemaal geen effect zouden hebben. Ik beloofde je om het te gaan proberen want medicijnen zou ik altijd nog kunnen nemen. Ik vond het heel moeilijk om tegen de dokter te zeggen dat ik geen interferon of hoe heet dat spul wilde hebben. Ik vertelde hem van jouw site en van verkeerde voeding enzo en dat ik dat wilde proberen. De Neuroloog vond het echt belachelijk en begreep niet waarom ik geen medicijnen wilde nemen. Hij waarschuwde mij dat ik waarschijnlijk veel slechter zou kunnen worden. Maar Pat jij hebt me gelukkig overgehaald en daar ben ik je zo dankbaar voor.Ik ben het heel serieus gaan doen en voelde na 2 weken al een verschil. Ik kreeg er gewoon een kik van want elke dag ging het beter met me.Wie had kunnen denken dat ik hier zo van zou opknappen. Het lopen gaat nu veel en veel beter en ik voel nog steeds dat ik elke dag vooruit ga en ik ben niet meer moe. Het rare gevoel in mijn hoofd en gezicht is helemaal weg. Ik kan het gewoon niet geloven maar je hebt gewoon helemaal gelijk. En de neuroloog was heel erg verbaasd toen ik vorige week naar hem toe moest en wilde meer van het dieet horen.Ik ben toch zo gelukkig . Ik weet nu dat ik niet meer bang hoef te zijn om achteruit te gaan als ik maar niet de verkeerde dingen eet. Je hebt me helemaal overtyuigd. Dit kan toch geen toeval zijn Dank je wel Pat Ik laat nog wel eens van mij horen Veel liefs en een dikke knuffel van Eveline

07-06-2005

Hoi, niet alle van der Valk restaurants zijn hetzelfde, iedereen (grote familie) heeft het weer anders. Weet dat van der Valk in Geldeland het vlees van onze buurman krijgt. Ook een goede slager, maar soms hebben ze toch E621 en kruiden in hun vlees. Dus blijf opletten, of vraag hiernaar. Dacht dit moet ik even melden. Janneke

09-06-2005

Hallo allemaal, Sinds twee weken weet ik dat ik ms heb. Ben op deze site terrecht gekomen en gelijk met het dieet begonnen. Ik moet zeggen dat ik al wat verschil merk. Vanmorgen at ik een boterham met kipfilet en voelde direct verandering. Ik keek op de verpakking en er zaten conserveringsmiddelen en kruiden in. Hebben jullie voor mij misschien wat recepten of voorbeelden wat jullie zoal op een dag eten, ik vind het met het avondeten namelijk erg moeilijk. groetjes Claudia

Note van Pat: Nee helaas kunnen we geen recepten uitwisselen omdat voor iedereen weer iets anders een allergische reactie geeft.

15-06-2005

Hallo, pat, Het gaat geweldig ik ga je vertellen hoe goed het gaat met mij gaat sinds ik het dieet volg , ben nu anderhalf jaar bezig maar het gaat elke dag nog steeds vooruit . Voor dat ik begon ging ik met een vriendin naar een beurs ik kon toen zelf niet alleen uit de auto in de rolstoel komen . Een jaar later gingen we weer maar toen heb ik zelf heel de dag gelopen en we zijn ook nog naar hoog caterijne geweest na afloop. We hebben drie kleinkinderen en past daar regelmatig op het zijn hele kleintjes van 15 maanden eentje van 21 maanden en een van 3 ze mogen allemaal tegelijk komen dat gaat tegenwoordig prima .Maar ik houd me strikt aan wat ik kan eten en dat is weinig. Als ik iets eet wat niet kan voel ik dat gelijk aan mijn rug en voet die worden dan gevoelloos dat is mijn graadmeter .Maar eten is niet meer belangrijk als je weer normaal kan functioneren het is lopen of eten voor andere mensen is dit een vreselijke opgaaf ze vinden het vreselijk wat ik doe maar mijn standpunt is weet je wat er erg is in die rolstoel zitten terwijl het niet nodig is .Van dokters hoef je geen steun te verwachten ik was er vorige week en vertelde dat het zo goed gaat en wat zei hij kan je hinkelen en moest dat voor hem doen maar kon dat niet en wat was zijn reactie mensen die neurologisch wat mankeren kunnen dat niet dus er hapert nog wel wat aan .Thuis gekomen zei mijn dochter je gaat niet hinkend door het leven laat hem maar kletsen . Alle mensen die met het dieet begingen wil ik zeggen houd het vol je kunt niet na veertien dagen weer volop lopen dat gaat elke keer een beetje vooruit van helemaal niet kunnen lopen naar zelf je boodschappen doen duurde bij mij wel een tijdje en je consequent aan je dieet houden niets smokkelen want dan weet je het niet meer waar het aan ligt als het niet goed gaat . heel veel groetjes sjanie

16-06-2005

Hallo Pat, Nou bij mij lijkt het "dieet" ook te werken. Het gaat iedere dag steeds beter en ik ben bijna al mijn klachten kwijt, alleen nog een beetje een stijg gevoel aan de buitenkant van mijn handen. Tot nu toe kan ik gewoon alles eten alleen geen echte vette dingen zoals van de friettent. En alle cacao producten,zoals koffie en chocolade enz, heb ik niet meer aangeraakt. En ik druf het ook niet te proberen omdat het zo goed gaat. Ik heb zelfs afgelopen week de hele dag in de tuin gewerkt en ik kan m'n zoontje van twee weer helemaal zelf verzorgen. Afgelopen week moest ik voor de eerste keer naar de ms verpleegkundige omdat het bij mij pas 4 weken geleden is vastgesteld dat ik ms heb. Ze vroeg of ik nog klachten had en of de prednison kuur had gewerkt. Ik vertelde uiteraard van het "dieet" en ze had er weleens over gehoord. En als het mij helpt dan moest ik er zeker mee doorgaan. Ze dacht dat ik een milde vorm van ms heb omdat ik bijna al mijn klachten kwijt ben. Maar ik weet zeker doordat ik zo snel na de diagnose met het "dieet" begonnen ben dit mij tot zover heeft gebracht. Dus bedankt Pat en ik laat nog wat van mij horen. groetjes Claudia

27-06-2005

Hoi, Ik ben Patricia en ik ben 30 jaar jong. Ik heb sinds mijn 25ste MS en ik ben bereid alles te doen om weer wat vooruitgang te gaan zien, zo ben ik begonnen met het dieet en schrijf ik alles op wat ik eet en ik ben sinds 3 dagen gestopt met roken, ik weet het het is nog niet lang maar ja je moet ergens beginnen, ik schrijf eigenlijk omdat ik zou willen weten had jij ook last van je loopfunctie, dat heb ik namelijk met mijn rechterbeen ik heb zeg maar als ik loop dan kan ik mijn beweging niet goed afmaken (hoop dat je snapt wat ik bedoel) ik moet wel zeggen ik ben nou 2 weken bezig met het dieet en ik heb geen pijn meer jeeeeeeee, dat vind ik al een hele vooruitgang maar ik zou zo graag weer beter willen lopen, en daarom ook mijn vraag heb jij misschien voorbeelden van mensen die beter gingen lopen door het dieet ik weet wel dat voor iedereen het anders is maar toch wil es een keer wat positiefs horen ik zit nu gewoon een beetje in een dip, voor mijn gevoel kan iedereen alles naar het strand lekker eten en ik ben vooral met dit weer moe moe moe en ik waag me dr niet eens aan om naar het strand te gaan door het zachte zand is een ramp. oja ook is mijn been stijf ik ben net herr flick van alo alo als je dat weet dat is een serie van vroeger. nou ja ik moest dit gewoon ff kwijt en ik hoop wat van je te horen. Groetjes Patricia

Note Pat: Ja Patrice als je gewoon consequent door blijft gaan met het letten op wat je lichaam wel of niet wil hebben ga je beslist ook weer beter lopen.Ga niet sjoemelen want dan lukt het niet.

28-06-2005

Hoi Pat, dank je voor je berichtje, Het gaat goed....ik kan echt merken dat ik zwanger ben, het voelt heerlijk en mijn lichaam voelt zich enorm sterk..ik ga niet buiten mijn dieet..eet geen chocola,,ECHT NIET..maar ik moet je wel zeggen dat ik er enorm zin in heb..dat komt echt door de hormonen..ik ben nu 9 dagen over tijd en ik wil graag bevallen, maar ik ben ook best wel bang voor straks na de bevalling en ik weet dat mijn lichaam minder sterk is als ik Niet zwanger ben..ik heb eigelijk nergens meer last van gehad,behalve de zwangerschaps kwalen. Het zwangerschapshormoon maakt een lichaam sterker...deden de dokters daar maar eens onderzoek naar, misschien konden we er dan mee geholpen worden. Als ik bijvoorbeel nu perongeluk iets fouts eet, dan merk ik daar niets van..lichamelijk niet..ik let er gewoon op...Maar als ik niet zwanger ben en ik eet iets verkeer krijg ik daar meteen last van.tintelingen en moeheid... Hoe is het met jou? Ik hoop dat je heel veel geluk in je leven hebt en dat je daar wel in blijft geloven. Ik zal je op de hoogte houden... Dikke zoen van mij Giovanna

30-06-2005

Hallo Pat, Hier weer een berichtje van Claudia. Het gaat nog steeds goed met mij. Ik heb een vraagje, weet jij waar ik moet zijn om een voedselallerietest te laten doen? Mijn neuroloog wist het niet maar ging het wel voor mij uitzoeken. Ze belde mij gisteren op om te vragen hoe het ging en ik vertelde haar uiteraard van het "dieet". Ik moet aankomende woensdag voor de eerste keer naar haar toe en ze vroeg of ik het mee wilde nemen. Ze was er heel positief over. groetjes Claudia

Note van Pat; Ik moet je zeggen dat ik heel erg tegen allergietesten ben Het kost het heel veel geld terwijl die testen helemaal niet voor 100% te vertrouwen zijn De beste test is je eigen lichaam . Als je lichaam iets niet hebben wil dan merk je dat wel Het gaat hier ook om niet echt veel dingen waar je allergisch voor bent . Ik raad het daarom ook heel erg af. Wat je zelf wil doen moet je natuurlijk zelf weten Maar eerlijk gezegd heb ik die adressen direct steeds weggegooid omdat ik het niets vond en verder heb ik me er niet in verdiept. Ga maar lekker gewoon zo door dan komt het goed. Er hoeft niet teveel poespas omheen Het lukt je zo wel Lieve groetjes Pat

30-06-2005

hallo Pat, Ik ben blij dat ik weer de tijd (en de puf) heb om je even te mailen. Het afgelopen weer was wel heel erg heavy voor me met die warmte maar nu weet ik dat ik ms heb en kan ik het begrijpen dat ik al jaren zo slecht op de hitte reageerde met die hoge luchtvochtigheid hier . toen begreep ik het niet, nu houd ik me gewoon koest voor zover dat gaat. Ik had het de afgelopen 2 weken zo druk dat ik afgelopen maanag en dinsdag echt bij moest komen, dat is eigenlijk het enige waar ik aan merk dat je je grenzen een beetje in de gaten moet houden Verder gaat het heel goed met me , ik hou me aan het dieet en het alt eigenlijk steeds makkelijker, maar die ervaring zul je gelukkig met heel veel anderen delen. Als ik me weer eens in je gastenboek verdiep kan ik zo blij worden dat al die mensen die HET dieet volgen zo opknappen ongelofelijk! ik ben benieuwd wat de neuroloog deze maand van me vindr, dat ik geen schubs of teruggang heb. Alleen als ik erg moe ben voel ik mijn hand wel verstijven maar als ik dan even ga rusten ontspant hij ook weer. Met ons bedrijf gaat het boven verwachting maar daar zul je binnenkort meer van vernemen , dit zal me in staat stellen jouw zo verschrikkelijk mooie werk te ondersteunen, dat zou ik graag willen erkenning voor jouw inzet en die van dr Maas. pat, ik stop ermee ,ik hou je niet langerop mail je gauw weer. Anja

30-06-2005

Hoi, Ik heb je mail ontvangen, bedankt. Ik heb al meer gehoord over voedsel en ik let er ook goed op. Het is best een klus uit te zoeken wat ik wel en wat ik niet kan eten maar bijv aspertaan en E614 noem maar op. laat ik gewoon liggen. Ik heb ook een heel oud (misschien ouderwets) boekje van een andere MS patiente te leen en daat staat ook alles in over voedselalergie en hoe je dat kunt uitproberen. Groeten en tot later Jacomien

06-07-2005

Goedemorgen, Zo ben wel even onder de indruk van uw site. Heb sinds 2 jaar MS, in het begin was mijn omgeving en familie er meer mee bezig dan ik zelf. Ik was echt een work aholic dus ik moest er allemaal even niks van weten maar toen werd ik opgenomen voor een prednisonkuur.... En ja dan moet je er toch echt aan geloven dat je ziek bent en ik was toen pas 25... Maar vorig jaar (2004) is echt een K. jaar geweest continu moe lopen ging slechter weer een prednisonkuur en toen 2 maanden revalidatiecentrum...Ik zag het leven toen echt even niet meer zitten... kon niet meer doen wat ik altijd deed... toen kreeg ik de oude pc van mijn vader en toen ontdekte ik internet.... voor ms en relaties nou dat was heel wat heb sinds maart dit jaar de liefde van mijn leven gevonden en hij helpt me ook overal bij en ik ben vandaag gestopt met koffie drinken chocolade was ik al even mee gestopt en nu alleen het roken nog pff dat wordt moeilijk maar we gaan ervoor.... en uw site zal mij daar echt bij gaan helpen... Bedankt voor deze site!!!! Met vriendelijke groet, Josee

06-07-2005

Hoi Pat, Ik ben een man van 37 jaar en ik heb u bijna 2 jaar MS en ik heb 2 aanvallen gehad, er zat iets meer dan een jaar tussen Beide aanvallen. Ik was een stevige (ketting) roker en heel raar….ik kreeg mijn eerste aanval nadat ik 2 weken gestopt was met roken, en oh ja..in sigaretten wordt cacao verwerkt..ik werk nl bij een sigaretten fabrikant..trouwens ook rum en drop. Maar dat terzijde! Ik ben nu bijna 2 jaar gestopt. Op het moment heb ik niet echt last van aanvallen, hoewel ik pas van de tweede ben hersteld, maar meer van een onrustige MS, wat dat ook zijn mag. Ik heb dit al diverse malen gevraagd maar ik begrijp het nog niet echt…en ik ga het ook niet meer proberen…ik weet enkel dat het heel vervelend is. Ik ben ontzettend moe en heb veel last van de linkerkant van mijn lichaam, arm en been. Niet echt pijn maar ook niet lekker. Juist zwaar en stijf, wat erger wordt Als je je arm en of been gebruikt..enfin vele onder ons hebben deze klachten. Ik heb je brief diverse malen gelezen en nu na 2 jaar heb ik zoiets van: en nu ga ik het proberen. Omdat ik vrij veel koffie (cafeine vrij) drink ben ik Daarmee en ook met de cacao produkten gestopt, gewoon om te kijken of dit effect heeft en of ik me beter ga voelen. GRTZ Corne

17-07-2005

Hallo Pat, Bedankt voor je mailtje. Ik ben gelijk even rond gaan neuzen op je web site. Wat jij over cacao schrijft geld ook voor mensen met migraine. Rini heeft dit al jaren geleden uitgeprobeerd en weet zeker dat hij daardoor geen aanvallen meer heeft. Hij heeft af en toe nog wel eens hoofdpijn maar dat is niet te vergelijken met vroeger wanneer hij chocolade had gegeten. Er zijn nog wel meer produkten die hij beter niet eet maar dat is minder erg dan chocolade. groetjes en tot ziens Trudi

26-07-2005

Hallo Pat, Gisteren naar de neuroloog geweest, ik mag nu zelfs een half jaar wegblijven, lekker he?Ik heb hem ook de laatste nieuwsbrief van MSi gegeven waar op de voorpagina het verhaal van Janneke stond die ook HET dieet volgt en er zo'n baat bij heeft. Ook hij kan er niet omheen dat het goed met me gaat.Ik hoop dat alles goed is met jou en je naasten, ik heb zo veel respect voor je dat je dit allemaal kan, nadat je zo'n verlies te verwerken hebt gehad. Ik stop ermee voor vandaag, binnenkort schrijf ik meer, maar ik heb het op dit moment best wel druk'Veel liefs en sterkte toegewenst van Anja

02-08-2005

Hallo Pat, Ik lees nu net jouw bericht en ben er ontzettend blij mee, zelf eet ik inderdaad veel chocola maar nog meet drop. Voor drop kunnen ze mij normaal gesproken wakker maken maar na wat ik nu lees............ Ik gooi gelijk alle dropjes die ik in huis heb bij de vuilnis want als het even kan dan wil ik niet aan de medicijnen. Je hoort van me of het bij mij ook werkt! Groetjes Riëtte

17-08-2005

Hallo Pat, Kom dacht ik laat ik weer eens kijken op de ziemszo site, ik tik ziemszo in en wat scherts mijn verbazing 241 hits over de wereld dan mag ik toch wel concluderen dat het met de "missie"erg goed gaat! De bal is aan het rollen. Met mij gaat het overigens nog steeds prima, ik heb nog maar nauwelijks ergens last van. Ik durf het zelfs aan een eigen bedrijfje op te starten. Wat ik me afvroeg, zijn er veel mensen die het willen proberen en krijg je ook reacties uit de "geneeskundige"hoek? Kort briefje dit keer maar ik kan dus echt geen bijzonderheden melden het gaat gewoon prima ik moet er gewoon niet aan denken hoe mijn leven er had uitgezien als ik het niet geweten had...... ga door met deze succes story! Bedankt! Groeten, Jody

17-08-2005

Hoi Pat, Hier even een update van ons. Alweer een jaar geleden, dat Richard ziek werd, wat achteraf een flinke shuub bleek te zijn. Hij kon geen pen meer oppakken, en zn lijf was gevoelloos. 7 september de uitslag, MS, tot 11 september in het ziekenhuis gelegen voor een kuur van 5 dagen, en toen thuis. Onze wereld was toch wel eventjes in elkaar gestort! Om 11 uur was Ries thuis uit het ziekenhuis, en een paar uur later vond ik je site op internet. Ik was bij google gaan zoeken "voeding en MS" Vanaf die tijd zijn we meteen bezig geweest met het dieet, en Ries knapte op. Ook hadden we het gevoel om op een positieve manier met MS om te gaan, door gezond te eten, en op je voeding te letten. Alles schreef ik op, en alles hield ik bij, hoe hij zich voelde, wat hij at, etc. Nu zijn we bijna een jaar verder. Hij werkt zeker 50 uur per week, en heeft (nock nock on wood) eigenlijk nergens last van. Hij weet nu precies wat hij wel en niet kan eten, en kan zelfs soms een biertje drinken. De enige last van de MS die hij wel heeft, is de angst voor de toekomst , voor weer een shuub. Maar het vertrouwen komt weer iets terug. Vorig jaar waren we iedere ochtend bang of "alles het nog wel doet", nu zijn we daar eigenlijk helemaal niet meer mee bezig. Ook een andere hypotheek, of een andere baan, zijn niet meer vanzelfsprekend. Maar ons leventje is weer op de rail. Het dieet kost qua koken en boodschappen doen geen enkele moeite meer, het hele gezin eet op zn Dr. Maas, en iedereen eet lekker en gezond. We hebben een kaasboer die kaas voor ons maakt zonder salpetezuur, we hebben een restaurantje die op zn Maas wil koken voor Richard, familie en vrienden houden er enorm rekening mee, overal hangt de lijst van Dr. Maas! Het gaat dus hartstikke goed hier allemaal! Pat, Bedankt voor je site! Groetjes, Heidi

18-08-2005

hallo pat ik heb je mail gelezen en ook mijn moeder ze wil je pagina bezoeken en bedankt je voor de tip groetjes jessica

19-08-2005

Hoi Pat, Via een lotgenoot, waarmee ik op msn chat, ben ik op jou site worden attent gemaakt. Ik heb er eens doorheen gelezen. Ik heb sinds febr. 2003 MS. Ik kreeg in de eerste 18 maanden 3 schubs te verwerken. Sinds oktober 2003 injecteer ik me elke dag met Copaxone. Tot voor kort had ik elke avond heel veel last van spasme en spierkrampen in mijn armen en benen. Toen ik op jouw site las over koffie, cola en chocolade, schrok ik. Ik at elke dag chocolade, dronk koffie en cola. Aangezien ik van alles wil uitproberen liet ik deze eens weg. Geen koffie, geen cola, geen chocolade en .........geen spasme. Ik dacht: `Zou het dan toch kloppen?. Dus wat deed ik Ik at weer chocolade en .......potverdorie, `s avonds had ik weer spasme en spierkrampen. Nu heb ik al sinds enkele weken geen koffie en cola gedronken en geen cacaoproducten meer gegeten en ik heb geen last meer gehad van spasme en spierkrampen. Ook is mijn bloeddruk nu goed en mijn cholestorol is ook prima. Als ik dat eerder had geweten. Mijn neuroloog vindt het toeval, maar ik geloof in jou visie. Ik hoop dat er meer mensen zijn die op jou site terecht komen, want ik heb er al veel mee gewonnen. Ik wens je heel veel sterkte en geluk toe. En ga door met jou site. . Groetjes, Peter

20-08-2005

Lieve Pat, Dankjewel voor alle informatie op je website. Ik geef het adres van je website zoveel mogelijk door. Groetjes, José

22-08-2005

Hoi. Ik moet je gelijk gaan geven van de choclade. Ik ben binnen de kortste keren erg vermoeid na het nuttigen van dit heerlijke spijs. Ik ben niet zo gediciplneerd om te zeggen ik blijf ervan af. Maar ik zal zeker weten gaan minderen en het merk waar ik meeste last van heb de deur uit gooien. Bedankt en succes met je site. Vele groetjes carry

23-08-2005

Hoi Pat, Vanmorgen was ik bij kennissen die hier in Zeeland een mini-camping hebben. Er werd me gevraagd of ik naar een echtpaar daar wilde gaan, de mevrouw had kort geleden te horen gekregen dat ze MS had, enz........... Onze vriend vertelde hen dat ik het ook heb maar met veel enthousisasme een dieet volg en daar gigantisch van ben opgeknapt . Ik ben ernaar toegegaan, heb verteld dat ik ook MS heb en alles over "ONS"dieet uiteraard. Ik heb haar ook op jouw website gewezen , om die in ieder geval goed door te lezen en wellicht ook het dieet te volgen. Ik den k inderdaad dat ze het gaat doen ze zag mij nu terwijl ik toch na dec geen shub meer gehad heb dankzij het dieet en jouw dagboek waar ik steun uithaal als ik de andere verhalen lees. Ik heb haar mijn e-mail en tel nr gegeven en ik hoop van harte dat ik haar story ook eens in jouw gasten boek mag lezen. Meer kennen we niet doen, dan mede-lotgenoten erop wijzen dat er hoop is op een normaal leven als ze er iets voor over hebben.En het is zo goed te doen ik zie de problemen echt niet meer, in mijn opinie laat je graag je cacao en chocola enz staan in ruil voor je goed te voelen. Natuurlijk ben ik ook best wel een moe of opstandig , maar als je niet over je grenzen heengaat, gebeuren er geen vreemde dingen. Afgelopen week moest ik naar de ARBO-arts wat een ......................!!!!!!!!!!!!!! alsof ik niet spoorde dat ik in het dr Maas-dieet geloof! Hij zat me een beetje meewarig aan te kijken en was dan van mening dat ik wel weer mijn werk in de zorg op kan nemen. Die is gek, ik wil best wel op therapeutische basis weer wat gaan doen maar full-time de zorg weer in , hoe haalt hij dat in zijn hersens? Omdat ik vertelde dat ik zo goed ben dankzij het dieet wil dat niet zeggen dat ik geen MS heb! Ik ben blij dat het met ons bedrijf zo goed gaat dat ik binnenkort die uitkering niet meer nodig heb om je zo door zo'n afgekeurde arts.Zo noem ik ze hij wist niet eens wat REBIF was ben je dan dokter of prutser? Ik probeer me niet al te druk te maken, want dat is ook niet goe d. gelukkig is mijn neuroloog weer terug an vakantie en daar neem ik contact mee op over bovenstaande onzin. Ik ben blij dat ik toen het dieet ook aan hem gegeven heb, hij weet dat ik er zo van ben opgeknapt. Ik stop ermee , ga even weg met mijn man die aan zijn laatste vakantiedagen bezig is. Groetje en veel liefs, Anja

06-09-2005

hoi ik werk met mensen die ook ms hebben en wel rolstoel gebonden zijn ik ben er van overtuigd dat het inderdaad met voeding te maken heeft maar deze mensen geloven mij niet en luisteren alleen naar een dokter misschien dat uw site helpt vrgr johan

07-09-2005

Je hebt moeilijke tijden doorgemaakt, eigenlijk heb ik daar geen woorden voor, wat een leuke zoon heb je, en waar is hij voor gespaard gebleven ??? Wat knap dat je doorgaat met al die nieuwtjes etc. over m.s. Sorry hoor, maar ik kan er echt niet over uit, het is allemaal zo kort geleden, heb je dat verdriet een beetje kunnen verwerken, of heb je het een plekje kunnen geven.,, ??? ik denk erg aan je en vanvond brandt ik een kaarsje voor jou als moeder, heel flink ben je. Vroeg mij af, geweldig dat cacao zo n boosdoener is, verwonderd mij niet echt, In de anthroprosofie kunnen ze dat wel begrijpen, er zijn b.v. korreltjes, die alleen werken als je geen koffie, cola en pepermunt eet, kan zijn dat chocolade er ook bij is. Mijn nichtje zal ik snel schrijven en ik moet iemand met een printer vinden die dit kan copieren en dan kan ik het opsturen aan haar. Zij is een chocolade freak (zo noem je dat toch) ?? en ik heb haar nog wel 2 maanden geleden een plak pure biologische choco opgestuurd, en nu moet ik haar dit gaan zeggen, wat goed is. Ik ben ook dol op chocolade, maar nu ik juw berichtje lees, denk ik: al die artrose die ik heb, zou dat er iets mee te maken kunnen hebben ook ???? Soms heb ik zin in Carobe, daar zit niets van cacao in, dat is ook voor mensen die geen chocolade willen eten, ik koop veel in de reformwinkels en daar leer je best wel veel over voeding., ga er nu nog meer op letten. Dank pat, ik heb vandaag weer wat geleerd wat heel waardevol is, jij als mens, als moeder en als heel goede tipgever, daar moeten we een andere naam voor verzinnen/ lieve zomergroet Gonne

08-09-2005

hoi pat nou ik vind het helemaal top zoals jij je zelf weer hebt opgewerkt ,zou je mij jou homepage kunnen mailen ,want mijn moeder heeft ook ms en gaat nsinds een tijdje berg afwaarts ,misschien dat ze er wat aan heeft ,alvast bedankt ,mvgr nikki

10-09-2005

hoi P@ Ik heb uiteraard nog niet je hele website gelezen ( daar moet ik me komende week eens goed voor gaan zitten) maar er wordt me ineens wel al een hoop duidelijk. Ik drink op mijn werk veel chocomel............. dit is dus het eerste waar ik mee ga stoppen. Ook chocolade gaat er bij mij wel graag in (nog een punt dat ik moet laten). Tot nu toe denk ik dat dit misschien wel zou kunnen helpen en ga er ook voor. Komende week als ik je website helemaal heb doorspit zal ik nog een reactie geven. Voor nu alvast bedankt voor je link en jij ook veel sterkte !!!!!!!!! Groet Maurice

14-09-2005

Ha Pat, Het is echt heel apart hoor. Ik heb inderdaad een aantal dingen die ik niet kan eten, dat weet ik al een hele tijd, met name tarwe en melkproducten, en zeker geen gewone kaas, maar juist geitenkaas. Ik moet je eerlijk zeggen dat ik bijna nooit chocola eet of cola drink, dus die theorie gaat voor mij denk ik niet zo op. Maar wel veel sinaasappels. Meestal wel vier per dag en dat schijnt ook een beetje een bosdoener te zijn. Interessant allemaal. Ik had wel steeds een vast patroon van klachten waarmee alles uiteindelijk begon; te weten: hoofdpijn bij het opstaan (bonkhoofd), dikke ogen, heel wit zien, flut haar, en uiteindelijk steeds een soort pus bij mijn ontlasting. De dagen daarop was ik vaak heel moe. En nu beginnen echt de tintelingen en gevoelloosheid en af en toe problemen met spraak. Ik bericht je nog wel eens later na een experimenteerfase met de voeding. Groetjes, Valerie

28-09-2005

bedankt voor je homepage adres! ik heb er lekker zitten lezen ik heb 6jaar ms . maar ik heb ook sinds juni een maagbandje en daardoor eet ik dus geen chocolade meer en mag ik ook geen cola meer de 2 dingen waar ik echt GEK op was! en je raad het al zeker al ik voel me super!! de laatse stress shub(mei) is bijna over! (ik krijg mijn chubs altijd als ik veel stress heb) door de maagband en het dieet voel ik me erg goed , en was dus verast jou site te lezen, ik had die link dus niet gelegen ik dacht het komt omdat ik in die 3 mnd 18 kilo ben afgevallen maar nu zie ik wel dat het een combinatie is !!!!! dus bedankt voor al je informatie ! met vriendelijke lach annita

28-09-2005

Hallo Pat, Bedankt voor jouw mailtje. Ook jouw advies vind ik geweldig. Afgelopen zaterdag hebben we een dag gehad over voeding. Zij gaf ook hele waardevolle adviezen. Deze dag was georganiseerd door de MSVN.Noord Holland Noord Ik zit daar ook in het bestuur. De opkomst was groot 55 man. Ik heb daar ook hele leuke contacten opgedaan met mensen die ook in het alternatieve cirquit op zoek zijn naar kwaliteit aan het leven met MS. Ook heb ik veel gehaald uit de website www.ms-abc.info van Anneke Emmes. Ik geloof ook dat MS met voeding te maken heeft. Fijn om te horen dat het zo goed met je gaat. Eerst een rolstoel en nu gewoon lopen, dat geeft mij hoop en kracht dat alles mogelijk is. Groetjes Marijke

30-09-2005

Hoi Pat, hier weer een berichtje van mij, het gaat goed met mij. Maar het is soms zo moeilijk om nee te zeggen tegen al die "lekkere" dingen. Natuurlijk weet ik, dat als ik weer eens zo zwak ben dat ik het dan weer op mijn brood krijg. Maar als het heel goed met je gaat dan vergeet je bijna hoe slecht je kunt zijn. Ik hou zo van hartig en op verjaardagen ga ik vaak de mist in.Loop ik slecht dan is het niet zo moeilijk om nee te zeggen. Wat zit een mens gek inelkaar, want ik weet het! Hebben hier nu meer mensen last van? Janneke

04-10-2005

Hallo, Met Guido uit Belgie.(53j) Heb je site gelezen. Ben er echt door geraakt...... Ben MS patient, reeds 1 jaar. Herken je dit? Een zondagmorgen in ocktober 2004. Ik kom uit bed(niets aan de hand) en ga gewoon aan de computer zitten met twee CHOCOLADE sint-nikolaas figuurtjes uit de aldi (supermarkt). Deze eet ik op........... Na een uur of zo sta ik recht voor een glas drinken te halen en ......wat voel ik???? Jawel, tintelingen onder mijn voeten (voos gevoel)! Na een week tot in mijn bekken.......heel fel.......paniek......ziekenhuis.................ja, diagnose MS . Nu jaar later met interferron......nog steeds maar minder fel. Chocolade ........ de oorzaak ??????????????????????? Bedankt Groeten Guido

06-10-2005

Dag Pat, Bedankt voor je reactie op mijn vraag in het gastenboek van MSweb.nl. Ik ben het met je eens dat voeding de MS kan beïnvloeden. Zelf ben ik erg gevoelig voor alcohol (dus niet alleen rode wijn), cacao, suiker en E621. Dat heb ik dus ook al een hele tijd geleden van mijn menu geschrapt. Wellicht dat ik daardoor tot op heden weinig Schubs heb gehad (3 in 10 jaar tijd). Alhoewel ik lichamelijk niet gehandicapt ben door de MS (gelukkig!), word ik wel ernstig beperkt in mijn doen en laten door die enorme vermoeidheid. Daarom heb ik ook maar het dieet van dr. Maas uitgeprint, wellicht dat ik toch nog iets eet of drink dat niet goed voor me is. Wat me wel opviel aan het Maas-dieet was dat ze beweert dat Terfenadine helpt bij voedselintolerantie. Dat zal wel zo zijn, ik ben geen arts, maar ik vind het wel raar dat ze er niet bij schrijft dat mensen die dit middel gebruiken absoluut GEEN grapefruit mogen eten. Het eten van grapefruit kan, als je terfenadine gebruikt, ernstige hartritmestoornissen veroorzaken. En daar zitten mensen met MS zeker niet op te wachten, lijkt me. Ik weet dit, omdat mijn man Terfenadine kreeg voorgeschreven ivm hooikoorts. Zowel onze huisarts als de apotheker waarschuwden hem er, onafhankelijk van elkaar, voor. En dat terwijl mijn man, op zijn hooikoorts na, kerngezond is. Dat wilde ik je toch nog even vertellen. Wellicht dat je het de moeite waard vindt om dit ook op je website te vermelden. Ik bedoel, je website gaat immers over voeding die goed en slecht voor ons zou kunnen zijn. En grapefruit is echt slecht als je terfenadine gebruikt. Niet specifiek voor de MS maar wel voor je hart. Verder niets dan lof voor je website. Ik vind het knap dat je je niet op de kop laat zitten ondanks negatieve reacties. Ik herken dat wel. Op het gebied van de reguliere geneeskunst verwacht ik weinig heil als het om de behandeling van MS gaat. Interferon is echt taboe voor mij. Wel laat ik me voor de MS behandelen door een arts die me acupunctuur geeft en Chinese kruiden (van hem heb ik ook mijn dieettips). Ik ben ervan overtuigd dat dit ook, net als mijn aangepaste voeding, werkt. Niet iedereen begrijpt dat ik in het alternatieve circuit mijn heil zoek terwijl ik zo'n ernstige ziekte heb. Toch laat me dat koud, ik weet dat het helpt dus zal het me worst wezen wat een ander ervan vindt. Het hoeft van mij ook niet wetenschappelijk bewezen te worden. M.a.w. ga vooral door met je website. Hoe meer mensen het lezen hoe beter het is. En wat ze er dan zelf mee doen is hun eigen verantwoordelijkheid. Mij heb je in ieder geval wel overtuigd. Hartelijke groeten, Tanja

 

13-10-2005

Hallo Pat, Hoe gaat het met je? Ik heb al een poosje niets meer van me laten horen, moet mijn "ei" even kwijt, maar ben tegelijkertijd ook benieuwd hoe het jou nu vergaat. Jij, die fantastische vrouw die anderen middels al jouw enthousiaste inspanningen (via oa je website) anderen wilt helpen, en daar zo ontzettend veel positieve respons op krijgt! En jij, die natuurlijk ook de aandacht verdient - en dat is je van harte gegund...! Ik hoop dat het, al is het maar naar omstandigheden, goed met je gaat. Mensen vragen aan mij ook weleens hoe het met mij gaat, en dan zeg ik vaak "Goed genoeg!". Afijn ik denk ook aan jou, als je dat maar weet. Met mij gaat het vrij goed, nog steeds! Nu alweer ruim een jaar als ik reken vanaf het moment dat ik uit het dal ben gekropen welk werd veroorzaakt door twee flinke schubs kort na elkaar. Ik ben daardoor bij elkaar zo'n half jaar uit de roulatie geweest. Inmiddels heb ik allang weer het werk hervat, waarbij mijn werkgever mij in overleg een andere meer passende functie heeft geboden welk ik met redelijke voldoening vervul vanaf begin dit jaar. Ik moest daarbij wel afscheid nemen van mijn oude functie in een zeer fijne omgeving met fijne collega's welke ik al jaren kende, waar alles vertrouwd was. Dat was best moeilijk. Ik heb nu mensen om mij heen in een andere omgeving waarvan ik er al vrij veel kende, zij het veelal wat minder goed. Ik werk ook weer fulltime, waarbij ik wel moet zeggen dat ik het afgelopen jaar veel gebruik heb gemaakt van de vele vrije dagen welke ik nog over had door al dat gedoe. Maar ja, ik kan mij wel kapot gaan werken, feit is dat ik vind dat ik wel recht heb om nu eindelijk weer te gaan genieten van vrije tijd welke ik daar heb verdiend. Ik mag dan wel een tijd thuis hebben gezeten, dat had natuurlijk niets met vakantie oid te maken!? Vandaag werd ik op het werk geconfronteerd met een evaluatie waarbij mijn (nieuwe) meerdere, hoofd personeelszaken en een ARBO-deskundige bij betrokken waren. En dat was best moeilijk, want hierdoor werd ik weer met de neus op de feiten gedrukt, je krijgt daardoor weer duidelijk het gevoel dat er iets een beetje mis met je is. Ik ben in de gelukkige omstandigheid dat het zo goed met mij gaat dat iedereen die niet weet dat ik MS heb, dit aan mij kan zien. Daar ben ik op zich heel blij mee, maar het vormt ook een soort handicap in de gevallen dat men wat van je gedaan wilt hebben en ervanuit gaat dat je je altijd voor 100% voor hen kunt inzetten - "kun je dit of dat zsm voor mij doen?". Ik moet voorkomen dat ik te vaak in stress-situaties terecht kom, dat is veel beter voor mij en eigenlijk ook voor "normale" mensen. Niemand is ermee gebaat dat ik mijzelf dusdanig loop te stressen dat ik weer een schub krijg en weer thuis zit. Ikzelf al helemaal niet. Ik moet zuiniger op mijzelf zijn! Het moeilijke hieraan is dat er maar 1 iemand is die dit kan bewaken, en dat ben ikzelf. En als je dan van nature iemand bent met een hulpvaardig karakter die niet gewend is om (desnoods wat vaker) "nee" te verkopen, dan valt dat niet mee. Nu moet ik allerlei ingewikkelde formulieren en toestanden invullen en verzamelen om op te sturen naar het UWV, omdat ik wellicht kan worden gecompenseerd voor het loonverlies dat ik heb. Mijn vorige salaris was wat hoger doordat ik toeslag ontving voor ploegendienst en oproepbaar zijn. (dit bracht onregelmatigheid in mijn leven wat niet verstandig was om mee door te gaan - extra belasting op mijn leven zeg maar) Afijn een hoop gedoe wat je geestelijk ook nogal afmat. Genoeg hierover. En dan iets heel leuks: Ik heb een paar weken geleden de Dam tot Dam wandeltocht gelopen! Dat was 17,7 km, maar met alle andere trajectjes (na afloop ben ik naar het huis van mijn meegelopen Tante in Koog a/d Zaan gelopen vanuit Zaandam) komt de totale afstand meer in de buurt van de 25 km! Jaja, grenzen weer verlegd. Mijn acupuncturist reageerde heel verbaasd, eerder trots en enthousiast toen ik het hem vertelde, erg leuk, deed mij heel goed. En dan nog een tip waar hopelijk meer mensen wat aan hebben: Ik ben een maand of twee begonnen om met wandelstokken te lopen, van die "Nordic Walking" stokken. En je wilt niet weten hoe ontzettend veel baat ik daarbij heb...! (wil je natuurlijk wel weten) In een woord geweldig! Mijn evenwicht is toch wat aangetast door die misere (3 schubs in een half jaar tijd), en ik houd zo van wandelen... Ik heb het wandelen als het ware herontdekt. Een uitkomst voor mensen met een lichamelijke beperking. Komend weekend ga ik weer eens proberen te skeeleren. En o ja, afgelopen winter ben ik met dat dik pak sneeuw nog wezen langlaufen ook! En ik heb geschaatst op de ijsbaan! Tot slot nog even in het kort mijn "maatregelen" om mijn leven met MS zo draaglijk mogelijk te maken: - gestopt met het Interferon-middel AVONEX (25 weken gebruikt, niks dan ellende, 2 mega-schubs) - begonnen met het exclusie-dieet (LANG LEVE PAT!) - begonnen met acupunctuur (kan volgens mij bepaald geen kwaad, ik geloof er zeker in dat het ook helpt) De diagnose was eind 2003 "benigne", milde vorm MS, maar dat milde was ver te zoeken nadat ik met de AVONEX-bende aan de slag was gegaan op advies van mijn neuroloog. KNOCK-KNOCK-KNOCK (op hout he), ik hoop dat het nog lang zo doorgaat met mij... De allervriendelijkste en allerhartelijkste groeten van mij aan jou Pat, maar ook aan allen die dit in jouw gastenboek lezen! Robert

15-10-2005

Beste p@T, ik heb tot nu toe niets van je gehoord, heb je mijn foto nog ontvangen. Mij gaat het goed, ik heb geen last meer van de ms, weet jij hoe dit kan, sinds mijn zwangerschap geen last meer. ik hou mij wel aan het dieet. groetjes van mij

Note van Pat: Foto? Nee maar ik zou wel graag willen weten wie je bent mij. Groetjes van mij.

16-10-2005

hallo pat Heb je website gezien en gelezen knap gedaan want alles wat je schreef wist ik al. Ik zit nu in een situatie dat mijn evenwicht moeilijk doet en bij de revalidatie proberen ze weer via oefeningen om het te corrigeren. Lukt niet zoals ik wil maar ik doe mee omdat het me motiveert iets wat wij nodig hebben.Mijn arts revalidatie vertelde me dat wij als ms patient de neiging hebben om ons neer te leggen bij uitval zo met het idee van het is zo. Ik knok er tegen zolang het kan. Over je voeding gelezen en ben het volledig met je eens b.v chocola. Ik heb de proef op de som genomen geen chocola en dan een week later wel gevolg had een paar grote schub aanvallen dus ik wist al dat het slecht was. Ik eet gezond leef gezond maar kan de terug gang op mijn leeftijd niet tegen houden terwijl het al stabiel had moeten zijn zegt mijn nuroloog. Ik heb geleerd dat het zo is sukses met de site rob

17-10-2005

Beste Pat, Ik heb dan wel geen ms maar een onbekende spierziekte. Ik ben mijn lichaam gaan schoonmaken , ben zonder medicatie en weer helemaal in de benen. Ik ontmoet mensen die mogelijk baat hebben bij jouw website. Pluim voor jou, want het vraagt veel en je kunt soms eenzaam zijn omdat je iets doet waar een ander totaal niets van snapt en het ook niet wil aannemen. Ik weet beter. Voeding is enorm belangrijk maar mensen zijn soms eigenwijs.. Hartelijke groet Anita

21-10-2005

Hai Pat, Jeetje joh, dat er veel mensen het niet volhouden, is het dan zo moeilijk om chocolade enz te laten staan, als je weet dat je er een stabiel ziektebeeld voor terugkrijgt? Ik vind het ook nog steeds (na bijna 9 maanden) beremoeilijk af en toe, ooral nu de feestdagen we weer aankomen, maar ik houd mezelf dan stteds voor net als vele anderen die met ons dit dieet volgen: liever lekker lopen dan lekker eten. Maar je kunt nog zoveel lekkers eten, als je het maar zelf maakt, alleen ja......GEEN CACAOprodukten of E-nummers die niet goed zijn. Ik eet caramac's of caramel of noga, of die ice-cups, die witte waar jij over schreef dat je ze niet lekker indt maar ik bv wel. Maak zelf cake,appeltaart of boterkoek of whatever........ Ik eet regelmatig buiten de deur ivm ons bedrijf,,maar er is zoveel mogelijk Ht enige vervelende wat ik nog steeds heb is een stijve hand, maar ja,was niet meer te gebruiken, nu weer wel. En als ik te veel hooi op m'n vork neem,ja dan word ik hondsmoe, en ook dat moet ik nog leren om alles nog beter te plannen. Ik spuit nog maar een fractie interferon met toestemming van mijn neuroloog, die pook steeds meer belangstelling begint te krijgen voor het dieet (gelukkig niet zo'n oude vastgeroeste knar dat scheelt misschien wel). Maar verder vind ik niet dat de MS mij belemmert in waar ik mee bezig ben, dankziij het dieet. Alleen als ik straks veel naar het buitenland moet voor ons bedrijf, dan mijd ik de warme en vochtige plaatsen. maar wat je ervoor terugkrijgt..........super! Pat, ik wens je nogmaals heel veel sterkte toe in deze dagen,maar ik weert zeker dat ere eentje boven over je waakt en er voor zorgt dat jij kracht krijgt pm door te gaan met deze missie, want zo kun je het gerust noemen. Liefs, Anja

23-10-2005

Dag Pat Het was al een hele tijd geleden dat ik nog eens uw website bezocht. Ik was dan ook geschrokken door het bericht over het overlijden van uw zoon. Wat laat maar niet minder gemeend, wil ik u alsnog mijn innige deelneming betuigen. Ik heb ook eens al uw gastenboeken doorbladerd en vindt het fantastisch hoeveel mensen u al op de goede weg naar genezing of beterschap hebt geholpen. Ik las er ook over een artikel dat, over uw genezing van MS, in Magriet verscheen. U herinnert zich misschien dat ik mijzelf ook van reuma en het chronisch vermoeidheidssyndroom genas door mijn voeding aan te passen. Nu was mijn vraag aan u of u denkt dat Magriet ook in het verhaal van mijn genezingen zou kunnen geïnteresseerd zijn? Zou u mij de naam van de journaliste, die het artikel schreef, kunnen laten weten of hebt u een beter idee om met mijn verhaal in Magriet te komen. Ik hoop daardoor ook veel mensen met reuma en CVS te kunnen helpen. Hopend een klein woordje van u te krijgen, dank ik u bij voorbaat en stuur u ondertussen mijn beste groeten. Jeanine Van Belle

24-10-2005

hoi pat ik zal me even voorstellen ik ben vanessa en ik ben nu 24 jaar op me 16e werd ik ziek en ben veel afgevallen en kon haast nie meer lopen de doktoren wisten nie wat er aan de hand was ja ze dachten dat ik annerexia had heel erg na veel onderzoeken hebben ze pasop me 19e ms geconstateerd.ik heb 2jaar geleden medicijnen geprobeerd met n prikpen maar dat deed zoveel pijn en ik ging er steeds slechter uitzien dus na een tijdje ben ik er mee gestopt nu heb ik vlede maand vit.b12injectie gehad en t helpt ook nie dus dat was ook de eerste en de laatste hihi en nu hoorde ik van iemand dat t in de krant stond en ben gelijk gaan kijken dus ik ga vandaag gelijk beginnen t zal moeilijk zijn om de lekkere chocola te laten staan snik snik maar ik heb het er voor over als ik me maar beter voel in ieder geval bedankt voor t lezen van me berichtje en je hoort het wel hoe het gaat na een tijdje veel liefs vanessa

26-10-2005

Hallo Pat, Ik werk sinds een paar maanden in een MS - expertise centrum, maar over het belang van voeding en MS heb ik nog niet gehoord. Nu kom ik na een aantal uurtjes zoeken jouw site tegen. Erg leerzaam en ik zou het wel weten als ik MS had! Het belang van voeding wordt schromelijk onderschat. Ik hoop dat ook in de gehandicaptenzorg hier aandacht aan besteed wordt. Je doet het goed, Mirjam

27-10-2005

Hoi Pat Ik bewonder je enorm hoe jij het allemaal doet ik wil je ook bedanken voor de perfecte uitleg over het eten en MS ik heb er ook veel baat bij ik ben sinds augustus mee begonnen en ik kan een hele boel dingen weer
ik hoop dat je veel bezoekers krijg en je raad opvolgen met het eten en drinken bij mij helpt het ook prima vriendelijke groeten Arie

30-10-2005

Hoi Pat, Even een tussentijds verslagje. Ik ben zodra ik je site heb gelezen gestopt met chocolade (hier was ik verslaafd aan) en cola en ik heb nu al het idee dat het werkt (geen idee of dat zo snel kan). De tintelingen in mijn benen lijken wat minder te worden. Nu heb ik een vraagje; ik heb dit jaar twee keer een schup gehad nadat ik een avond uit was geweest. Toen ik net wist dat ik MS had dacht ik dat dat waarschijnlijk door de korte nacht (vermoeidheid) was gekomen, maar nu ga ik steeds meer denken aan het volgende. Met uitgaan drink ik nooit veel alcohol (hooguit twee glazen), maar wel heel veel cola. Heb jij een idee of een schup hierdoor echt zou kunnen komen? en is het nog steeds mogelijk om contact op te nemen met dokter Maas als je vragen hebt? Alvast bedankt! Groetjes, Judith

Note Pat:Cola heeft op MS dezelfde uitwerking als chocolade

 

03-11-2005

hoi pat ja het gaat nog super lekker met mij hoor! de neuroloog is ook erg tevreden ! mijn hand is na de laatste schub niet helemaal overgegaan maar dat blijkt ook iets van een tunnel syndroom te zijn dus dat is weer een meevaller! (heb er een spuit ingekregen nu) ben inmiddels 22 kilo afgevallen en ik taal dus echt niet naar chocola en snoep of zo iets dus das wel lekker voor alles dus! maar hoe gaat het met pat zelf???? ik vind het wel leuk dat je nog ff een mailtje stuur zeg! bedankt daarvoor met vriendelijke lach annita

04-11-2005

Het gaat heel erg goed. Jaccomien

04-11-2005

Hoi Pat, Ik let nog steeds op de voedingsstoffen. Dit is makkelijk vol te houden, omdat ik voor zeker 95% geen spierkrampen of spasme meer heb. Omdat ik elke dag koffie en cola dronk en chocola at, had ik niet verwacht dat ik zo makkelijk zonder kon. Ik ben hartstikke blij dat ik dit nu weet. Het maakt het leven een stuk prettiger. Ik bezoek regelmatig jou site, om te kijken waar ik nog meer op moet letten. Er zijn zoveel voedingsstoffen, dat ik dit niet in 1 keer kan othouden, maar stapje voor stapje kom ik er wel doorheen. Bedankt voor jou info en je mailtje. Groetjes en heel veel sterkte, Peter

 

07-11-2005

Hoi Pat deze site gelezen en ben gelijk van de koffie af en choco is bij nu ook taboe ik ga het eens proberen. de afgelopen maanden ben ik erg veel ziek geweest (shups) maar kom nu langzaam weer terug. ik heb dus graag choco liefs die van cote dór met noten zo heb ik ook graag kaneelstokjes. en marsepijn en peperkoek en nog veel meer dingen ik ga er nu op letten en ik ga een zwaar kerstmis en sinterklaas tegenmoet maar dat heb ik er voor over binnenkort ga ik weer schrijven hoe ik me voel. liefs, Lilian

15-11-2005

Hallo P@ Ik heb even gehuiverd om je te mailen over het fijt dat ik inderdaad geen producten meer tot me neem waar cacao in zit. Het gaat een stuk beter met mij .... maar moet je er wel bij vertellen dat ik vanaf 24 oktober een kuur heb gehad met Solumedrol. Helaas kan ik je dus niet vertellen of het met jouw advies een voordeel is of dat het door de Solumedrol komt. Ik kan je wel vertellen dat ik de twee weken erna ( na de Solumedrol ) door een hel ben gegaan. Ik had echt het gevoel om er eind aan te maken. Ik heb altijd met twee benen op de grond gestaan en kon alles aan, maar daar was weinig van over na de kuur. Heb dagen zitten huilen omdat ik niet wist wat me eigenlijk overkwam. Veel onbegrip vanuit mijn werkgever die denkt met iemand te maken heeft die een griepje heeft. Maar gelukkig door de steun van mijn vrouwtje en de gedachte aan mijn twee kids van 5 en 8 ben daar toch weer overheen gekomen. Ik ben in die weken ontzettend boos geweest over het fijt dat ik MS heb. Ik ben in het verleden nooit ziek geweest en daarom is het voor mij moeilijk te omvatten dat het zo is. Het zal nog wel een aantal jaren duren voordat ik dat helemaal heb geaccepteerd.... als dat bestaat. maar in de tussentijd blijf ik wel nog wel van de chocolade af. Tot zover voor nu .... we houden contact !!!! Groetjes en ook jij veel sterkte ... Maurice

Note Pat: De verbetering komt echt niet door de Slumedrol. Kijk maar eens naar de uitwerking dat het kan geven.

22-11-2005

Hallo Pat, Lees net in het gastenboek het bericht van Maurice. Man, houd u alstublieft aan uw voeding en volg de adviezen van Pat en dokter Maas op! Dan MOET het gewoon beter gaan. Wat zo herkenbaar is, is de houding van de werkgever. Onbegrip is hier het sleutelwoord. Ik worstel hier ook mee en het vervelende is dat MS, vooral wanneer het uitkomt, zelfs tegen mij gebruikt wordt. Maar o wee als men zelf iets mankeert, dan is het pas erg. Egocentrisme, gebrek aan invoelingsvermogen en ook jaloezie (dit hou je toch niet voor mogelijk?) spelen daarbij ook een rol. Uiteindelijk zegt een dergelijk gedrag vooral iets over die persoon zelf. De kunst is haar of hem in het sop te laten gaarkoken (beetje E621 erbij en smullen maar) en niet te vervallen in heel negatieve gedachten over iemand. Ik moet zeggen dat dit laatste soms heel erg moeilijk is. Yvonne

22-11-2005

Hallo Pat, Ik ben blij dat je aan mij denkt, bedankt dat je mij wil helpen! Mijn tremor is de laatste maanden verergerd. Ik kan niet meer zelf mijn eten snijden, ik kan niet altijd meer zelfstandig drinken. Dit belemmert niet alleen mijn normale leven, het ondermijnt mijn zelfvertrouwen. Ik let nochtans op mijn voeding: ik vermijd voeding uit blik, ik snoep niet, drink geen koffie of frisdranken, ik probeer zo weinig mogelijk voeding met bewaarmiddelen te eten. Ik drink wel geregeld soja-melk, nu al zo'n drie weken, omdat dit goed zou zijn voor klachten van de menopauze. Heb jij enig idee wat ik nog verder zou kunnen doen? Ik heb momenteel het gevoel dat ik iets verkeerd doe. Hartelijke groeten, Chris.

24-11-2005

Hoi Pat, Alles is prima hier, met mijn zoontje is het ook heel goed.Hij loopt al, ik heb er dus mijn handen vol aan. Sinds augustus van dit jaar werk ik weer (heerlijk gewoon!!), dus ik heb het eigenlijk gewoon ontzettend druk. Vorige week ben ik na lange tijd weer op controle geweest bij de neuroloog en die is erg verbaasd, dat het zo goed met me gaat. Ik had hem al verteld van het dieet, maar dat vond hij maar niks zo simpel kan het niet zijn volgens hem. Maar hij wilde nu een MRI maken om te kijken of de MS nog actief was, die heb ik van de week laten maken.Hij wil me wel in de gaten houden, want hij had dit maar één keer eerder mee gemaakt met een patiente zo'n agressieve vorm en dan naderhand geen last meer.Die vrouw heeft hij al 20 jaar niet gezien. Ik weet niet of ze ook het dieet volgt dat wordt natuurlijk niet verteld. Volgende week belt hij voor de uitslag, (die heb ik niet nodig ik weet dat er nu niets aan de hand is). Maar hoe is met jou? ik voel me in ieder geval geweldig en kan de hele wereld weer aan. Groetjes van Mary,. XXXjes!!!

Note Pat: Lieve Mary als je dit leest wil je me dan ajb een mailtje sturen met een goede afzender erop. Ik heb al heel vaak geprobeerd om je te antwoorden maar ik krijg je mailtjes elke keer
terug. Ik kan me herinneren dat dat vorig jaar ook zo was. Probeer er eens achter te komen hoe dat komt. Ik wil je zo graag vertellen hoe trots ik op je ben.

25-11-2005

Hoi Mams, Wat tof dat er zoveel goeie reacties in je gastenboek staan. Goed van je, dat je er zoveel aan doet om iedereen te vertellen wat wij al jaren zeker weten. En dat je er zoveel energie in steekt. Ga zo door! En hopelijk zijn alle anderen die jouw website bezoeken net zulke doorzetters als jij!! Dan komen ze er allemaal! We zijn heeeeel erg trots op je! Dikke kus en we houden van je, Dymph en de meisjes xxx

26-11-2005

Hallo Pat, Ik heb jou geweldige site op internet gevonden. Sinds Augustus dit jaar (2005) heb ik ms. Ik was 3 weeken thuis. In September heb ik weer een schub gehad. Ik ben 28 en woon in Overijssel. Ik wil graag met meer mensen met ms in contakt komen. Darom geef ik gewoon mijn hotmail adres dat jullie mij alle toevoegen. Ik heb veel over de voeding nagedacht. In de volgende maanden zal ik goed opletten wat ik eet, hoe het mij gaat enz en het opschrijven. Ik zal naar een tijdje weer terugkomen op deze site en opschrijven hoe het mij gaat en of er iets verandert is. cjab7709@hotmail.com Groetjes Chantal En gaa verdet met jou site ! En hoop dat nog heel veel mensen ook gewoon een tijdje uitprobeeren de voeding om te stellen, misschien helpt het ! Ik gaa ervoor !!!!!!!!

29-11-2005

hoi pat nou ik heb helemaal geen chocolade meer gegeten ik moet zeggen dat ik me wel anders voel iets beter maar ik ben nog veel moe en ik let echt op t eten misschien eet ik toch wat dat nie goed is voor mij ik weet niet hoe lang het duurt voor ik me echt goed gaat voelen want ik blijf maar moe en ik ben nu bang dat het bij mij nie zal werken maar ik blijf toch volhouden ik hoor het wel groetjes vanes

02-12-2005

Hallo Pat, Graag zou ik de gegevens van de website krijgen. Ik houd mij bezig als arts bezig met veel uiteenlopende alternatieve methodes en doe veel met voeding en ben erg benieuwd naar je bevindingen. Met vriendelijke groet, Marlies

11-12-2005

Pat, bedankt voor je tip. Hier alles oké. Wel druk omdat ik aan 2 boeken tegelijk werk en mijn website aan het veranderen ben. Lekker bezig zijn is goed. Was je heus niet vergeten hoor maar je weet hoe dat gaat..... Daarbij zit Eveline veel achter deze computer de laatste tijd omdat ze over een paar weken een belangrijk examen heeft. Ik meld me zo snel mogelijk weer, knuffels van Antoinette.

13-12-2005

Hoi Pat hoe is het met je. Met mij ging het goed tot gisteren en vandaag(nu gaat het wel weer hoor). Ik heb denk ik iets verkeerds gegeten maar weet niet wat. Ik voelde me vanmorgen en vanmiddag ineens heel erg moe, ben volgens mij ook een beetje grieperig aan het worden. Kun jij misschien even kijken naar mijn lijstje van gisteren en vandaag. Groetjes Claudia

13-12-2005

Hoi Pat ik denk te weten waar ik niet tegen kan namelijk boter (margarine) en/of kaas en eieren. Groetjes Claudia

Note Pat: Ja Claudia dat kan goed kloppen. De kaas bevatte kleurstoffen en stremsel waar men ziek van kan worden. Maar nu zijn we er sinds kort achter dat kippen kleurstoffen toegediend krijgen zodat de eierdooiers mooi geel zullen worden. Het wordt echt steeds gekker.

17-12-2005

Lieve Pat, Ik weet je adres niet, anders had ik een kaartje gestuurd, dus nu wens ik je via de mail maar de beste wensen voor een goed en schub-vrij 2006 toe. Ik heb trouwens contact met mary uit Oosterhout. veel liefs van Anja

19-12-2005

Hele fijne Kerstdagen dagen en een Mega goed begin van 2006, Groetjes en liefs van Maaike

23-12-2005

Dank je wel Pat Voor mij is het toch een geweldig jaar geworden . In het begin zag het er slecht uit. Ik heb het vol gehouden en het gaat nu goed met mij. Ik ben zo blij en mijn man kan het gewoon niet geloven. Dank je Ik wens je prachtige kerstdagen en een heel gelukkig nieuw jaar. Een dikke knuffel van Mieke

 

Kijk ook op:

Gastenboek deel 1 ( januari 2003 t/m december 2003)
Gastenboek deel 2 ( januari 2004 t/m december 2004)

 

 

Heb je echt alles gelezen? Hier komt nog de inhoud van mijn homepage.

 

Per 1 januari 2006 ben ik overgegaan op gastenboek deel 4

 

 

 
 
 

terug